克隆后的生活500 假如我会克隆500字
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篇首语：社会的善意点燃了希望的火苗，但要让生活火起来，还是要靠自己。本文为你选取作文克隆后的生活500 假如我会克隆500字四篇，希望能帮到你。
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克隆后的生活500 假如我会克隆500字
第一篇:《程绣景《克隆后的生活》》
我被克隆了
程绣景
有一天，我醒来，发现床边儿上居然睡着一个人。这时，我心想，这个房间只有我一个人睡觉啊，怎么可能会有人呢？不会„„ 我不敢多想，只能看看这个人长得什么样子吧。真是不看不知道，一看吓一跳啊！他„„他竟和我长得一模一样，真是太可怕了。没想到他居然说：“你不用害怕，我是„„”还没等他说完，我的心情就“多云转晴”了。因为„„ 我居然，哈哈哈。我立马说：“你是我的克隆人吧，你是科学家发明的吧。我可以天天玩电脑，而你去干那些活了吧，太好了！！！ ”他立刻反驳：“可是，但是„„”我有点不高兴了，就打断他的话说：“可是什么可是，但是什么但是。可是不是但是，但是也不是可是。本尊的命令，你还不听？没有我，哪儿来的你，是不是？连我的命令你都不听了，那你听谁的？”他眨着眼睛，无力地说：“好，好„„”“Y—E---S,太幸福喽！”
有他，真好！我在温暖的被窝里睡觉，而他却在给我做饭；我不想洗衣服了，由他代劳；我不想上学了，有他去„„ 渐渐地，我发现自己越来越依赖他。他为人淳朴善良，干活从没一点怨言。而我，却即将变为一个“网络少年”。
我要一直这样吗？我想我不能这样，我陷入了深深地沉思中„„
后记：看似乖巧听话，实则古灵精怪的你！你的文字表现得是更多的灵动，继续努力，你一定会如你的名字般前程似锦！！！
第二篇:《克隆技术对人类生活的影响》
克隆技术对人类生活的影响
科学从来都是一把双刃剑。但是否真正有益于人类，关键在于人类如何对待和应用它，而不能因为暂时不合情理就因噎废食。哲学家莱布尼茨曾经说过：“世界上没有完全相同的两片叶子。”
克隆技术确实可能和原子能技术一样，既能造福人类，也可祸害无穷。一方面，它能给人类带来许多益处。诸如保持优良品种、挽救濒危动物、利用克隆动物相同的基因背景进行生物医学研究等；另一方面，它将对生物多样性提出挑战。
克隆技术已展示出广阔的应用前景，包括以下四个方面：第一，培育优良畜种和生产实验动物；第二，生产转基因动物；第三，生产人胚胎干细胞用于细胞和组织替代疗法；第四，复制濒危的动物物种，保存和传播动物物种资源。在不久的将来，克隆技术技术将可以用来治疗糖尿病、中风、癌症、爱滋病、心脏病以及诸如帕金森综合症等精神疾病，并极大改变现有的器官移植理论和治疗手段，给人类带来福音。
1.关于人
实际上，人们不能接受克隆人实验的最主要原因，在于传统伦理道德观念的阻碍。千百年来，人类一直遵循着有性繁殖方式，而克隆人却是实验室里的产物，是在人为操纵下制造出来的生命。而且，克隆人与被克隆人之间的关系也有悖于传统的由血缘确定亲缘的伦理方式。所有这些，都使得克隆人无法在人类传统
伦理道德里找到合适的安身之地。
至于人们担忧克隆技术一旦成熟，会有用心不良者克隆出千百个“希特勒”，或者克隆出另一个名人来混淆视听，则是对克隆的误解。克隆人被复制的只是遗传特征，而受后天环境里诸多因素影响的思维、性格等社会属性不可能完全一样，即克隆技术无论怎样发展，也只能克隆人的肉体，而不能克隆人的灵魂，而且，克隆人与被克隆人之间有着年龄上的差距。因此，所谓克隆人并不是人的完全复制，历史人物不会复生，现实人物也不必担心多出一个“自我”来。
2.生态层面克隆后的生活00。
克隆技术导致的基因复制，会威胁基因多样性的保持，生物的演化将出现一个逆向的颠倒过程，即由复杂走向简单，这对生物的生存是极为不利的。
3.在农业方面
人们利用“克隆”技术培育出大量具有抗旱、抗倒伏、抗病虫害的优质高产品种，大大提高了粮食产量。在这方面我国已迈入世界最先进的前列。
4． 克隆技术与濒危生物保护
克隆技术对保护物种特别是珍稀、濒危物种来讲是一个福音，具有很大的应用前景。从生物学的角度看，这也是克隆技术最有价值的地方之一。克隆后的生活00。
． 克隆技术与医学
在当代，医生几乎能在所有人类器官和组织上施行移植手术。但就科学技术而言，器官移植中的排斥反应仍是最为头痛的事。排斥反应的原因是组织不配型导致相容性差。如果把“克隆人”的器官提供给“原版人”，作器官移植之用，则绝对没有排斥反应之虑，因为二者基因相配，组织也相配。
克隆技术还可用来大量繁殖有价值的基因，例如，在医学方面，人们正是通过“克隆”技术生产出治疗糖尿使侏儒病的胰岛素、症患者重新长高的生长激素和能抗多种病毒感染的干挠素，等等。
第三篇:《克隆注意事项及技巧》
克隆心经——一套帮助新手快速作出克隆的Protool
本方法的核心部分是医科院基础所的生化脂蛋白组的吴刚老师所创，我在其基础上进行了一些改动，主要是DNA回收上采取了更简单的方法。
（本方法最适用于双酶切制作片断并进行克隆的情况。对于分步酶切制作片断，也可以使用本方法，但需要加倍起始酶切DNA的量。）
一、片断平移的克隆（也适用于多片断连接）
简介：将用作载体的质粒A（制作大片断）酶切3μL ，要切出小片断的质粒B酶切7μL；琼脂糖回收胶电泳；切胶回收来自质粒A的大片段，和来自B的小片断，并回收到一管中；酚氯仿法回收DNA，酒精沉淀，干燥；加入μL水、1μLliase Buffer、1μL liase ，4℃过夜；次日转化涂板。
酶切
1. 配置可酶切共10μL质粒的酶切反应体系（双酶切）：
（提示 在克隆设计时尽量使用好切的内切酶<通常是效价高、便宜量大的酶>，且注意这两个酶有比较兼容的Buffer，即在这种公用Buffer中，两酶的效力变化不大<至少保持60%的活性>。酶切体系根据需要，可加入BSA。）
酶切体系
A质粒酶切－制作载体片断
公用Buffer 3μL
酶 I 1μL
酶 II 1μL
质粒 3μL
双蒸水 22μL
合计 30μL
B质粒酶切－制作插入片断
公用Buffer 7μL
酶 I 2μL
酶 II 2μL
质粒 7μL
双蒸水 2μL
合计 70μL
混匀。37℃，酶切3小时。
（提示 关于酶量的问题。通常的内切酶效价在10U/μL左右，3μL内切酶相当于30U，足够切10μL的质粒。因为通常小提质粒的浓度在200－600n/μL，一般浓度达不到1μ/μL。根据1U酶切1μ质粒的原则，这一酶量是足够的。）
1%琼脂糖回收胶回收（碎胶、酚氯仿抽提法）
1. 酶切产物加入10％量的上样Buffer，混匀。使用1%的琼脂糖回收胶，电泳回收酶切产物。
2. 用手术刀切下所需要的大片断（载体）和小片断（插入片断），收入一个1.L离心管中。 （提示 切胶前，需用分别含酒精、NaH和双蒸水的纸巾擦拭凝胶接触的台面，以防污染。 手术刀要火焰消毒，而后切胶回收。）
3. 12000rp 1分钟，将凝胶甩到管底。 -20℃ 冰冻20分钟。
4. 取200μL Tip 头两只，在酒精灯上稍烤化Tip头尖端，两Tip头尖相对来回相接触，在Tip头顶部制成直径3左右的平头，准备用于碎胶。
. 从-20℃取出冻结的凝胶，立即使用200μL枪套上平头Tip头，捣碎凝胶。（提示 200μL的枪足够粗壮，不要用100μL的枪，小心折断！！！ 乘凝胶比较硬时就开始碎胶，轻而频率高地捣碎凝胶）
6. 凝胶管中加入00μL双蒸水，盖紧，振摇200下。
7. 加入00μL Tris饱和纯酚，盖紧，振摇200下。 12000rp 4℃ 离心1分钟。
. 在一新1.L 离心管中加入 00μL 氯仿：异戊醇（24：1），将步骤7的上清加入本步骤离心管中。盖紧，振摇200下。 12000rp 4℃ 离心分钟。
9. 在一新1.L 离心管中加入 900μL 预冷 无水乙醇、20μL 3的醋酸钠。将步骤的上清小心加入本步骤离心管中。颠倒数次混匀。12000rp 4℃ 离心1分钟。（提示 吸取步骤中的上清时，千万不要将有机相吸入，宁可放弃一些上清，否则影响后面的连接反应。 另外，本方法使用的醋酸钠量较小，但足够沉淀核酸，并且无需洗盐。）
10. 弃上清，将离心管倒置于干净吸水纸巾上分钟。室温下吹风干燥。（提示 可将试管至于超净台吹风干燥。如果管底有较多液体聚集，可盖好管盖后，轻弹管底数次，将液体分散挂在管壁上，再打开管盖吹风。）
连接
向回收DNA的试管中加入μL 双蒸水，盖紧，弹击管底使液体尽量接触管壁。瞬时离心将液体甩到管底，再加入1μL liase Buffer，1μL T4 liase（连接酶）。弹击管壁混匀，瞬时离心将液体甩到管底。 置4℃过夜。 （提示 Liase Buffer应该在首次融解后分装，每管可2-3μL，-20℃存储。 4℃过夜可获得最多的转化克隆。）
二、PR产物接入质粒的克隆
简介： 取100μL PR产物，酒精沉淀、干燥，直接加入酶切体系酶切；将用作载体的质粒A（制作大片断）酶切3μL；切胶回收来自质粒A的大片段，和来自PR产物的小片断，并回收到一管中；酚氯仿法回收DNA，酒精沉淀，干燥；加入μL水、1μLliase Buffer、1μL liase ，4℃过夜；次日转化涂板。
PR产物回收
1. 制备100μL PR产物。
2. 将100μL PR产物加入一1.L离心管中，再加入400μL双蒸水，颠倒混匀。加入 900μL 预冷 无水乙醇、20μL 3的醋酸钠。颠倒数次混匀。（提示 本方法使用的醋酸钠量较小，但足够沉淀核酸，
并且无需洗盐。）
3. 4℃静置30分钟，以利于核酸沉淀。
4. 12000rp 4℃ 离心1分钟，沉淀核酸。克隆后的生活00。
. 弃上清，将离心管倒置于干净吸水纸巾上分钟。室温下吹风干燥。（提示 可将试管至于超净台吹风干燥。如果管底有较多液体聚集，可盖好管盖后，轻弹管底数次，将液体分散挂在管壁上，再打开管盖吹风。）
酶切
直接在回收PR产物的试管中配置酶切体系：
PR产物酶切－制作插入片断
公用Buffer 6μL
酶 I 3μL
酶 II 3μL
PR产物 ——
双蒸水 4μL
合计 60μL
要将PR产物接入的质粒载体A，取A质粒3μL进行酶切。
A质粒酶切－制作载体片断
公用Buffer 3μL
酶 I 1μL
酶 II 1μL
质粒 3μL
双蒸水 22μL
合计 30μL
混匀。37℃，酶切3小时。
1%琼脂糖回收胶回收（碎胶、酚氯仿抽提法）
1. 酶切产物加入10％量的上样Buffer，混匀。使用1%的琼脂糖回收胶，电泳回收酶切产物。
2. 用手术刀切下所需要的大片断（载体）和小片断（插入片断），收入一个1.L离心管中。 （提示 切胶前，需用分别含酒精、NaH和双蒸水的纸巾擦拭凝胶接触的台面，以防污染。 手术刀要火焰消毒，而后切胶回收。）
3. 12000rp 1分钟，将凝胶甩到管底。 -20℃ 冰冻20分钟。
4. 取200μL Tip 头两只，在酒精灯上稍烤化Tip头尖端，两Tip头尖相对来回相接触，在Tip头顶部制成直径3左右的平头，准备用于碎胶。克隆后的生活00。
. 从-20℃取出冻结的凝胶，立即使用200μL枪套上平头Tip头，捣碎凝胶。（提示 200μL的枪足够粗壮，不要用100μL的枪，小心折断！！！ 乘凝胶比较硬时就开始碎胶，轻而频率高地捣碎凝胶）
6. 凝胶管中加入00μL双蒸水，盖紧，振摇200下。
7. 加入00μL Tris饱和纯酚，盖紧，振摇200下。 12000rp 4℃ 离心1分钟。
. 在一新1.L 离心管中加入 00μL 氯仿：异戊醇（24：1），将步骤7的上清加入本步骤离心管中。盖紧，振摇200下。 12000rp 4℃ 离心分钟。
9. 在一新1.L 离心管中加入 900μL 预冷 无水乙醇、20μL 3的醋酸钠。将步骤的上清小心加入本步骤离心管中。颠倒数次混匀。12000rp 4℃ 离心1分钟。（提示 吸取步骤中的上清时，千万不要将有机相吸入，宁可放弃一些上清，否则影响后面的连接反应。 另外，本方法使用的醋酸钠量较小，但足够沉淀核酸，并且无需洗盐。）
10. 弃上清，将离心管导致于干净吸水纸巾上分钟。室温下吹风干燥。（提示 可将试管至于超净台吹风干燥。 如果管底有较多液体聚集，可盖好管盖后，轻弹管底数次，将液体分散挂在管壁上，再打开管盖吹风）
连接
向回收DNA的试管中加入μL 双蒸水，盖紧，弹击管底使液体尽量接触管壁。瞬时离心将液体甩到管底，再加入1μL liase Buffer，1μL T4 liase（连接酶）。弹击管壁混匀，瞬时离心将液体甩到管底。 置4℃过夜。 （提示 Liase Buffer应该在首次融解后分装，每管可2-3μL，-20℃存储。 4℃过夜可获得最多的转化克隆。）
三、 一步法感受态细胞制作（已经检验过DHα 和BL21系菌，采用此方法的转化效率足够高）
来自Nulei Aid Researh 19 16 30
Rapid and onvenient ethod for the preparation and storae of opetent baterial ells. hun T, iller RH.
下载链接：
（提示：建议首次使用本方法时，先培养20L菌，可得到总数2L的感受态菌，足够作30次转化。制作感受态细胞时注意无菌操作。）
1. LB ediu 培养至 D值 0.3-0.。
2. 4℃ 3000（或6000rp） 分钟。弃上清，收菌。
3. 重悬于原培养体积1/10的TSB中。
4. 冰上置10分钟。 分装，每管60μL，置冰上。放入－70℃冰箱。（提示 每次使用拿出一管，避免反复冻融。 －70℃可保存一年不影响转化效率）
TSB配方（需高压）：
LB （PH6.1）
10% PE 330
% DS
10 I2
10 S4
10％ 甘油
* TSB 的配置同原文稍有改动，即把甘油加入TSB并一起高压（简化步骤）。实践数次证明对于感受态制备没有影响。
×K溶液配方：（配置数毫升即可，－20 ℃保存，可反复冻融）
0. KI
0.1 al2
0.2 I2
转化Protool：
1. 连接产物10μL、×K溶液10μL、双蒸水30μL，（共0μL）混匀，置冰上。
2. 从-70℃冰箱中取 1支感受态细胞，置冰上。融化后立即取0μL，加入步骤1中的混合液中，轻轻吹打数次混匀（不可用力过大，不可涡旋）， 立即置冰上。
3. 冰上放置20 分钟。
4. 室温放置10分钟。
. 加入00μL新鲜LB， 10转37 ℃ 1小时。
6. 6000转/分 分钟离心收菌。留10μL上清（其余上清丢弃），吹打数次，重悬菌体。
7. 涂板。 37 ℃ 孵箱过夜。
（提示：可使用质粒转化该感受态细菌，检验转化效率。1μL的质粒转化，DHα菌板满板不可计数；BL21菌板有200－300个菌落。）
小结：
本方法采用简洁的步骤。最有特点的地方是片断回收后收到一个试管中，而不象一般的操作分别收到不同的试管中，回收后再电泳定量，并计算大小片断的比例，最后配置连接体系。
这种简洁的步骤不仅提高效率、避免引入人为的误差（例如肉眼对DNA的定量的误差），还减少了DNA的损失，保证了更多的DNA（实际上是全部的DNA）进入下面的连接反应。
所以本方法的第一个优点，是保证连接和转化中，有“足够量”的核酸。 连接和转化的核酸量得到保证，克隆成功就得到保证。
例如本方法中，制作大片断的A质粒取3μL，对于通常的小提质粒，3μL意味者600－100n的DNA。一般认为大片段的适当范围是0－200n/10μL连接反应。本方法即使在回收过程中损失一半，仍然剩300－900n。实际上，使用本方法，在片断平移的克隆中，如果把转化的菌液全部涂板，得到的克隆多得不可计数；片断平移克隆实际上只取一半转化菌涂板即可。 PR接入载体的克隆效率没有那么高，但是一般也达到40－60转化子/平板。
假如我会克隆
“假如我会克隆,你会克隆什么呢？”这个问题好像不太现实，但我还是陷入了憧憬之中。
假如我会克隆，我会克隆大量的生态水。让我们人类不必为水源不足的问题而担忧。这些生态水还有很多用处，比如发电等等。但我们也不能太浪费水，养成勤俭节约的习惯哦！
假如我会克隆，我还会克隆许多花草树木，让我们生活的环境变得优雅。哦，对了边疆的沙漠也要种上树，让绿色覆盖整个沙漠，让地球充满绿色，让我们的祖国母亲变得勃勃生机。
假如我会克隆，我还会克隆许多快要灭绝的珍贵动物。不让猎人去打它们，还不能人工饲养，因为，多种实验证明，靠自己的本能去生活，比靠人工饲养的死亡率要低。所以动物是我们最好的朋友我们不能去破坏它们的生活习惯。
假如我会克隆我还要克隆许多东西，这些都是对人类有益的。
要学会克隆就必须学会克隆技术，要学会克隆技术，就必须要有丰富的知识，所以我们现在要努力学习，才能学会克隆技术。
假如我会克隆
克隆是一件多么先进的事呀！自从人类克隆出第一只克隆羊——“多隆”后，我就在幻想着，假如我会克隆，那该多好呀！如果我会克隆，我一定会克隆出一双双明亮的眼睛，来让世界上的盲人们重新拥有光明，拥有自己的那双明亮的眼睛！
在现实生活中，盲人太多太多了，盲人也是非常可怜的，因为盲人看不见这个世界的美好，那生机昂然，鸟语花香的景象，看不见自己的亲人，看不见自己的容貌，看不见阳光，看不见蓝天白云，看不见大地······这，是多么的令人伤感呀！盲人的生活是多么的不便呀！所以，我要克隆眼睛，让盲人们重新看见光明，看见这个世界的美好，那生机昂然，鸟语花香的景象，看见自己的亲人，看见自己的容貌，看见阳光，看见蓝天白云，看见大地······
首先，我要克隆的第一步，就是要在世界各地经过仔细的筛选，选出一名拥有最好的眼睛的自愿者，从这双眼睛里提取出细胞，然后经过严密的科学设备，克隆出一双眼睛，再将这双眼睛经过改良，然后把视网膜修补的更完整，接着把眼睛的免疫力加强，最后就可以使眼睛变得更加的完美更加的适合人类了。这样，盲人就可以拥有一双明亮完美的眼睛，因为会根据人类不同的类型来配置各种不同的眼睛的。
希望，我所想的，可以终究变为现实，那时，盲人就不会因为眼睛看不见而发愁担忧了。
假如我会克隆
克隆技术就是人工诱导的无性繁殖方式。假如我会克隆，我会去干什么呢？我想我会……
假如我会克隆，我会克隆出数不尽的钱，去帮助那些贫困山区的人们，我想克隆一幢幢高楼大厦，收留那些无家可归的孤儿；我会克隆一处处美丽的景致，让人们生活的更加美好。但是，我最想克隆的还是那正走向枯竭的地球资源。我们曾学过一篇课文---《只有一个地球》。这篇课文清楚的向我们介绍了地球，同时，也指出人们随意破坏自然资源，是他们即将枯竭。试想一下，如果没有了自然资源人类将怎样生存？难道真要等地球毁灭吗？
假如我会克隆，我就要克隆出许多科学家们都认为不能再生的资源。像煤.石油.天然气……我都要克隆出来，让世界不缺乏动力。
假如我会克隆，我还要克隆目前遭到严重破坏的水资源.大气资源.森林资源。我还要让清清的水流流进干涸的土地，让沙漠涌出清泉，变成绿洲。让光秃秃的山顶长满树木花草到处都是新鲜空气。让世界人民免受环境问题的灾害。
假如我会克隆，我会克隆出好多好多的东西，让人类取之不尽，用之不竭，为人民利益作出重大贡献
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