1.前体药物法药物的性质是影响脂质体包封率的决定性因素，水溶性大和脂溶性大的药物易于包封，而介于两者之间的药物就必须对药物进行适当的修饰或转化。　　2.冷冻干燥法和冻融法　对水不稳定的药物做成的脂质体

叶绿体是前质体在光照条件下诱导发育而来。在光的诱导下,激发了叶绿体蛋白的合成,并跨过前质体的内膜运输到前质体内。同时内膜向内出芽形成膜泡,这些膜泡能够自我成堆排列,通过摄取必要的蛋白和叶绿素,最后形成

脂质体属于微粒分散制剂，存在着保存期内微粒粒径变大、絮凝、药物渗漏的问题；其进入体内后由于磷脂与血中高密度脂蛋白发生交换并与白蛋白、调理素、抗体等作用，使脂质体破裂，包封药物快速渗漏；网状内皮系统（主

1.注入法将磷脂与胆固醇等类脂质及脂溶性药物共溶于有机溶剂（多采用乙醚）中，然后在磁力搅拌条件下将此药液用注射器缓缓注入加热至50℃的磷酸盐缓冲液中，加完后不断搅拌至乙醚除尽，即制得大多孔脂质体。　　

两性霉素B脂质体的不良反应本药不良反应发生率低于两性霉素B；大多为轻到中度反应，对症治疗后可耐受。临床试验中观察到的不良反应主要包括：舌尖麻木感、寒战、发热、头痛、关节痛、低钾血症、恶心、呕吐、腹胀痛

作为一种新型鼻腔给药系统，脂质体具有许多优点：　　1.减少药物对鼻黏膜的毒性和刺激性。　　2.防止药物被黏膜上的酶降解，使给药部位保持高的药物浓度。　　3.持续释放被包封的药物，有长效缓释作用。　　4

两性霉素B脂质体的使用注意事项1.禁忌症：（1）对两性霉素B过敏者。（2）严重肝病患者。2.慎用：（1）肝、肾功能不全者。（2）电解质紊乱者。3.药物对儿童的影响：10岁以下儿童使用本药的安全性和有效

两性霉素B脂质体的给药说明1.原则上应在明确诊断为敏感真菌所致的深部真菌感染时才用药，以避免可能出现的不良反应。2.本药应从小剂量开始，如可耐受其毒副反应，始可逐渐增加至所需量。3.本药不可用生理盐水

两性霉素B脂质体的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与氟胞嘧啶同用可有协同抗菌作用，但也可增强氟胞嘧啶的毒性反应。因为本药增加了氟胞嘧啶的细胞摄取和减少其经肾排泄。2.与皮质激素和促皮质素（ACTH

目前，用于导入基因的运载体系主要有病毒载体和非病毒载体（脂质体、纳米粒、聚合物胶团等）。病毒载体转导效率高且对大多数细胞具有靶向性，但存在着严重的安全性问题，所以非病毒载体特别是脂质体是目前用于基因治