呋喃唑酮的药理1.药效学·作用机制本药为人工合成的硝基呋喃类抗菌药,其抗菌作用机制在于:本药可被敏感菌还原成活性产物,能抑制乙酰辅酶A等多种酶而干扰细菌的核糖体蛋白及其它大分子蛋白,导致细菌代谢紊乱并
呋喃妥因的药理1.药效学本药为人工合成的硝基呋喃类抗菌药,其作用特点是抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿中的活性较强。·作用机制本药可被敏感菌还原为活性产物,该活性产物能抑制乙酰辅酶A等多
呋喃唑酮的不良反应1.消化系统恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等胃肠道症状较常见。2.过敏反应皮疹、荨麻疹、药物热等过敏反应症状较常见。3.血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者用药后可发生溶血性贫血,尤多见
呋喃妥因的不良反应1.消化系统较常见恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状,也有引起肝炎的报道。2.血液系统少数患者用药后可出现粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多,有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性
呋喃唑酮的用法与用量成人常规剂量·口服给药:一次100mg,一日3-4次,症状消失后再服2日。肠道感染疗程为5-7日,梨形鞭毛虫病疗程为7-10日。一日最大量不宜超过400mg,总量不宜超过3000m
呋喃妥因的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.治疗尿路感染:一次50-100mg,一日3-4次。单纯性下尿路感染用低剂量。疗程不低于1周,或用至尿培养阴性后至少3日,不宜超过14日。2.预防尿路感染:
呋喃妥因的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与甲氧苄啶(TMP)合用可增加抗菌作用。2.丙磺舒及磺吡酮可抑制本药的肾小管分泌,导致本药的血药浓度升高,半衰期延长,尿药浓度则减低,疗效减弱,应注意
呋喃唑酮的代谢产物有抑制单胺氧化酶的作用,连服4~5天可阻碍酒类中所含酪胺的代谢灭活,服药同时饮酒可出现面部潮红、心跳过速、腹痛、恶心、呕吐、头痛等症状。另外,呋喃唑酮还可抑制酒精的氧化分解,使其代谢
牛奶、豆腐、酒类、酱油、菠萝、巧克力等富含酪胺的食物进入人体后,会使单胺氧化酶受到抑制,造成酪胺蓄积,导致机体释放内源性去甲肾上腺素,而引起血压升高,如果是高血压患者,则会发生危险。不仅服呋喃唑酮期间
二、呋喃类呋喃类为人工合成的一类广谱抗菌药物,种类很多,但用于水产防治病的只有3~4种。呋喃类药物的基本结构为一个呋喃环且位于第五个碳原子连接有一个硝基。具有较强的抗菌作用,低度浓度时,能抑制多种革兰