咪唑

相关tags:

咪唑名词解释:

(imidazole)1,3二位上含有两个氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H4N2。咪唑是吡唑的异构体,不存在于自然界。

4     3   HC     N                           HC     CH   5   N 2         1               H        
咪唑为棱柱状结晶;熔点90~91℃,沸点257℃,相对密度1.0303(101/4℃);溶于水和其他有机溶剂。其碱性比吡唑稍强,可生成稳定的盐,如苦味酸盐、硝酸盐。咪唑对氧化剂和还原剂均稳定。

咪唑可用合成方法制取。例如,用甲酰胺和乙二胺在气相和脱氢催化作用下制备。

      NH                       N                   N                     O     N     H   H2NH2CH2C             H   2-四氢咪唑酮   组胺  

H2NOCHN

NH
ONO
H

尿囊素

咪唑和四氢咪唑的衍生物存在于自然界,是具有重要生理活性的物质,如维生素H是2-四氢咪唑酮的衍生物。组氨酸是维持生命必需的氨基酸,失羧后,成为组胺,是一个很强的血管扩张剂,广泛地存在于自然界,是由蛋白质降解(腐烂)而来的。尿囊素是四氢咪唑二酮的衍生物,用作抗溃疡剂。

(邢其毅)

左旋咪唑的药理

左旋咪唑的药理1.药效学本药为广谱驱肠虫药,系四咪唑的左旋体,可选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量的产生。本药能使虫体神经肌肉去极化,

甲巯咪唑的药理

甲巯咪唑的药理1.药效学本药属咪唑类抗甲状腺药,能抑制甲状腺激素的合成。本药通过抑制甲状腺内过氧化物酶,阻止摄入到甲状腺内的碘化物氧化及酪氨酸偶联,从而阻碍甲状腺素(T4)的合成。由于本药并不阻断贮存

左旋咪唑的药物相互作用

左旋咪唑的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与噻嘧啶合用对治疗严重的钩虫感染有协同作用,并可提高驱除美洲钩虫的效果。2.与噻苯咪唑或恩波维铵合用可治疗肠道线虫混合感染。3.与乙胺嗪先后序贯应用可治疗

左旋咪唑的使用注意事项

左旋咪唑的使用注意事项1.禁忌症:(1)有咪唑类驱虫药过敏史或家族过敏史者。(2)肝、肾功能不全者。(3)肝炎活动期。(4)妊娠早期。(5)原有血吸虫病患者。2.慎用:(1)干燥综合征患者(易诱发粒细

甲巯咪唑的使用注意事项

甲巯咪唑的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药过敏者。(2)哺乳期妇女。2.慎用:(1)对其它甲巯咪唑复合物过敏者(国外资料)。(2)血白细胞计数偏低者。(3)肝功能不全者。3.药物对儿童的影响:用药

简述咪唑安定的药理作用及特点。

咪唑安定为亲脂性物质,微溶于水,是目前临床应用的唯一水溶性苯二氮卓类药物。咪唑安定具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘作用,其药效强度约为安定的2倍。此药无镇痛作用,但可增强其他麻醉药、麻醉性镇

左旋咪唑的不良反应

左旋咪唑的不良反应本药不良反应较轻微。1.可有恶心、呕吐、腹痛等。2.少数可出现乏力、头晕、头痛、关节酸痛、精神错乱、失眠、发热、流感样综合征、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等,停药后可自行缓解。

咪唑斯汀的药理

咪唑斯汀的药理1.药效学本药是一种长效组胺H1受体拮抗药,具有抗组胺和抗过敏性炎症的双重作用。本药可抑制活化的肥大细胞释放组胺及抑制炎性细胞的趋化作用,也可抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。此

左旋咪唑的用法与用量

左旋咪唑的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.驱蛔虫:(1)1.5-2.5mg/kg,空腹或睡前顿服。(2)一日100-200mg,饭后1小时顿服。2.驱钩虫:(1)1.5-2.5mg/kg,每晚1次

阿司咪唑的不良反应

阿司咪唑的不良反应1.个别患者用药期间可出现皮疹、皮肤瘙痒、皮肤局限性水肿、支气管痉挛或光敏性皮炎,甚至可出现严重的过敏性休克。2.极少数病人服药时出现心律失常、头晕、头痛、嗜睡、倦怠、意识障碍、肌肉