重症肌无力

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重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多

​治疗眼肌型重症肌无力的方法

可能有一些朋友听说过眼肌型重症肌无力这种病症吧,但是真正了解眼肌型重症肌无力的人肯定不多,毕竟在我们周边患上眼肌型重症肌无力的人是很少的,不过眼肌型重症肌无力的出现会给患者带来多方面的麻烦,所以我们有...

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重症肌无力四肢无力是怎么回事

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要是患者的肌肉神经接头处的乙酰胆碱受体受到连累而导致的疾病。本病患者症状在活动之后回家中,稍作休息可以缓解,发病率大约在20万分之八左右。女性患者多于男性,儿童,尤其

重症肌无力早期症状都有哪些?

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重症肌无力中医治疗方法

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胸腺瘤为何会导致重症肌无力?

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神经重症肌无力怎样治疗?

重症肌无力是一种慢性的自身免疫力出现的疾病,通常表现为患者身体肌肉出现萎缩,慢慢的就会丧失劳动能力,继而发生行走困难,那么这种致命疾病该怎么预防呢?下面一起来看吧!重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者...

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