研究发现，一种名为CPEB的蛋白质与维持长期记忆有关，它位于中枢神经系统突触上，是大脑中连接神经的枢纽。记忆就被存储在这一约有1万亿个神经细胞和突触的复杂网络中。随着经历和知识的不断增多，新的枢纽形成

盐酸乌拉地尔的药理1.药效学本药为α-肾上腺素受体阻断药，具有外周和中枢双重降压作用，降压幅度与剂量相关，无耐受性。（1）外周作用主要阻断突触后α1受体，使血管扩张，显著降低外周阻力；同时也有弱的突触

丙米嗪的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，其抗抑郁作用机制尚未完全明确。目前认为，本药是通过阻断去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）在神经末梢的再摄取，增高突触间隙的递质浓度，促进突触传递功

巴氯芬的药理1.药效学本药为γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，具骨骼肌松弛作用。其作用机制为通过刺激GABA受体，抑制兴奋性氨基酸的释放，抑制脊髓内单突触和多突触传递，而起到缓解骨骼肌痉挛状态、降低肌

米那普仑的药理1.药效学本药为第四代抗抑郁药，可同时抑制神经元对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NA）的再摄取，从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。动物（大鼠）实验表

多沙唑嗪的药理1.药效学本药为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药，通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张，外周阻力下降而降低血压；其α1肾上腺素受体阻滞作用可使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑

坦度螺酮的药理1.药效学本药为嘧啶哌嗪的氮杂螺酮衍生物，属5-羟色胺1A（5-HT1A）受体的部分激动剂，对5-HTlA受体有高亲和力，可激动海马锥体细胞突触后5-HTlA受体和中缝核突触前5-HT1

圣•约翰草提取物的药理1.药效学本药具有多重抗抑郁作用：可同时抑制突触前膜对去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）的重吸收，使突触间隙内3种神经递质的浓度增加。本药还

四氢小檗碱为小檗碱氢化而成的消旋体,60年代初被发现有安定作用,近年来进一步证明具有阻滞多巴胺突触前和突触后受体的功能。其阻滞受体功能与氟哌叮醇的阻滞作用性质相似。本品还可对抗机体发生的多巴胺功能增强

四氢小檗碱为小檗碱氢化而成的消旋体,60年代初被发现有安定作用,近年来进一步证明具有阻滞多巴胺突触前和突触后受体的功能。其阻滞受体功能与氟哌叮醇的阻滞作用性质相似。本品还可对抗机体发生的多巴胺功能增强