草乌

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草乌名词解释：

【名称出处】：《中国药典》

【概况】：

基源 为毛茛科乌头属植物部分种类的干燥块根。

原植物 正品草乌一般指北乌头Aconitum kusnezoffii Reichb．和乌头A．carmichaeli Debx．以下几种也广泛作草乌用：黄草乌Aconitum vilmorinianum Kom(A．mairei Lévl．)，又名草乌、大草乌、昆明堵喇(云南)。多根乌头Aconitum karakolicum Rap．(A．nepellus L．var．turkestanicum B．Fedtsch)，又名草乌(新疆)。瓜叶乌头Aconitum hemsleyanum Priitz．(A．sczukinll Tuncz var．hemsleyanum Rapaics)．又名藤乌(湖北、四川)，草乌(湖北、湖南、四川)。圆锥乌头Aconitum paniculigerum Nakai(A．paniculigerum var．leiocarpum Nakai ex Kitag．；A．paniculigerum var．leiogynum Nakai f．glubrescens Nakai；A．subalpinum Barabov)，又名草乌(东北)。

松潘乌头Aconitum sungpanense Hand．-Mazz，又名草乌(青海、宁夏)。

形态 北乌头见“北乌头”条；乌头见“川乌头”条。黄草乌块根椭圆状球形或长圆柱状锥形，长2．5～7cm，粗约1cm。茎缠绕，长达4m，疏被反曲的短柔毛或几无毛，分枝。

叶片坚纸质，五角形，长5～10cm，宽8～15．5cm，基部宽心形，3全裂达基部或近基部，中央全裂片宽菱形，急尖，侧全裂片斜扇形，不等2裂稍超过中部；叶柄与叶片近等长。

花序3～6花；轴和花梗密被淡黄色反曲短柔毛；萼片紫蓝色，上萼片高盔形，高1．7～2cm，中部粗7～11mm，下缘长1．5～1．6cm，与外缘形成向下展的喙，侧萼片长1．3～1．4cm，花瓣唇长约6mm，微凹，距长约3mm，向后弯曲；雄蕊无毛，花丝全缘或有2枚小齿；心皮5。

蓇葖直，无毛，长1．6～1．8cm。种子长约3mm，三棱形，只在一面密生横膜翅。

8～11月开花。(图见《中国高等植物图鉴》．第1册．692页．图1383)

生境与分布 生于海拔2100～2500m间山地灌丛中。分布于四川、贵州及云南中部。

多根乌头与黄草乌的区别在于：茎直立。

叶的小裂片狭线形。子房无毛或近无毛。

花期7～8月。(图见《中国植物志》．第27卷．311页．图版27∶1－4)生于海拔1900m左右的山地草坡。分布新疆。原苏联哈萨克斯坦也有分布。

瓜叶乌头与上述2种乌头的区别在于：茎缠绕。叶3深裂至距基部约8mm处，中央全裂片梯状菱形。

盔瓣高盔形，花瓣的距长达2mm，直形。花期8～10月。(图见《中国植物志》．第27卷．237页．图版：1－4)生于海拔1700～2200m山地林中或灌丛中。

分布于陕西、河南、安徽、浙江、江西、湖南、湖北及四川。

圆锥乌头与上述种类的区别在于：茎直立。块根2个对生。叶3全裂达基部。花序轴及花梗被开展的柔毛，圆锥花序。

花期8～9月。(图见《中国植物志》．第27卷．272页．图版59 1－3)生于海拔600～1200m间山地林缘或林中。

分布于辽宁东南部、吉林东部。朝鲜也有分布。

松潘乌头见“火焰子”条。块根在陕西、青海、甘肃个别地区作草乌用。

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【生药】：

采集 秋季茎叶枯萎时采挖块根，除去残茎、细根及泥沙，干燥。

药材产于辽宁、河北、山东、山西、湖北、安徽、湖南、陕西、四川、贵州、云南。

鉴别

性状 ①乌头 母根纺锤形至倒卵形，长2～5cm，直径1～2．5cm；表面灰褐色，有纵皱纹及突起的细根痕，上部有残留茎基。子根亦为纺锤形，表面较光滑，稍有细纵皱纹，上部一侧有与母根脱离后的疤痕。质坚硬，不易折断，切断面灰白色，形成层成环。

②北乌头 母根不规则圆锥形，略弯曲，形如乌鸦头，长2～7cm，直径0．6～1．8cm；表面暗棕色或灰褐色，皱缩有纵皱纹，有时具突起的支根，上面常有残茎或茎痕。子根附生于母根上，表面光滑而形较小。质坚硬，难折断，切断面灰白色或暗灰色，粉性，可见多角形的形成层环纹。气微，味辛、辣、麻舌(有毒，尝时需注意)。

以个大，质坚实、断面灰白色为佳。

显微 ①乌头横切面：与北乌头相似，但皮层中石细胞稀少，类长方形。(图见《中药志》．第1册．图93) ②北乌头子根横切面：后生皮层为棕黄色栓化细胞，皮层中有石细胞，单个散在或2～5个成群，类长方形或长圆形；内皮层明显。韧皮部宽广，筛管群随处可见，形成层环常为不规则多角形或类圆形。

木质部束中的导管1～4裂或数个相聚，位于形成层内侧。髓较大，薄壁细胞中充满淀粉粒。母根的形成层外侧有韧皮纤维群。

(图见《中药志》．第1册．第2版．130页．图92) 北乌头粉末；灰棕色。 ①淀粉粒单粒类圆形，直径2～23μm，有的脐点隐约可见，呈点状、人字状、十字状、星状或短缝状，大粒层纹隐约可见；复粒由2～16分粒组成。 ②石细胞大多无色，与后生皮层细胞连结的显棕色，类方形、类长方形、类圆形、梭形或长三角形，直径20～234μm，长至465μm，壁厚薄不一，3～18μm，壁厚者层纹明显，纹孔细小，有的胞腔内含棕色物或淀粉粒。

③后生皮层细胞棕色或深棕色，完整者类方形或长多角形，直径25～133μm，壁微弯曲，不均匀增厚，有的呈瘤状突入细胞腔。 ④网纹具缘纹孔、螺纹导管直径17～54μm，有的导管分子极短，连接不整齐。(图见《中药材粉末显微鉴定》．129页．图58)

理化 ①取样品粉末：2g，加10%碳酸钠湿润，加苯冷浸过液，滤取萃液，用2%盐酸提出生物碱，加浓氨水碱化，再用乙醚提取，取乙醚液点于碱性氧化铝板上，以中乌头碱、乌头碱、次乌头碱为对照，以乙醚－石油醚(10·1)为展开剂，展距16cm，用碘蒸气熏，斑点均显棕色。

(图见《中药志》．第1册．第2版．131页．图94) ②取样品粉末3g，加10%氨水4ml湿润，加氯仿50ml，振摇10分钟后浸渍24小时，滤过，回收氯仿至2ml，点于硅胶G板上，以乌头碱为对照，层析缸内放氨水小瓶，饱和15分钟，以正乙烷－乙酸乙脂－乙醇(6．4∶3．6∶1)为展开剂，展开后，用碘蒸气显色。(图见《中药材薄层色谱鉴别》．38页．图21－2－A) ③取样品粉末5g，以10%碳酸钠2ml湿润，加氯仿20ml冷浸7天，滤过，滤液点于硅胶G板上，以新乌头碱、乌头碱、次乌头碱为对照，以乙醇－氯仿－甲醇(1∶2．1)为展开剂，展开后，置可见光下检视。(图见《中药材薄层色谱鉴别》．39页．图21－4)

加工炮制 ①生草乌 取原药材，除去杂质及残茎，洗净，捞出，干燥。

②制草乌 取草乌，大小个分开，用水浸至内无干心，取出，蒸6～8小时或煮4～6小时，至取大个及实心者切开，内无白心、口尝微有麻舌感时，取出，晾至六成干再闷润后切薄片，干燥。

贮藏 置通风干燥处，防蛀，生草乌应专库贮藏。

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【化学】：

野生乌头块根含海帕乌头碱(Hypaconitine)0．05%～0．21%，美沙乌头碱(Mesaconitine)0．03%～0．11%，含微量的乌头碱0．02%；栽培品含次乌头碱0．06%～0．12%，美沙乌头碱0．03%～0．09%，乌头碱0．02%。

还含塔拉乌头胺(Talatisamine)、川乌碱乙(Karakoline)、Carmichaeline、尼奥林(Neoline)、准噶尔乌头碱(宋果灵，Songorine)、附子灵碱(15－α－Hydroxyneoline、Fuziline)及附片中强心升压成分去甲猪毛菜碱(Salsolinol)^[1]。尚含14－乙酰塔拉乌头胺，异塔拉乌头定(Isotalatizidine)，脂乌头碱(Lipoaconitine)，Lipohypoaconitine，Lipomesacontine， Hokbusine A、B^[2－4]。另含聚糖A、B、C、D，阿朴菲生物碱附子亭碱(Fuzitine)^[6]。北乌头含乌头碱，海帕乌头碱，美沙乌头碱，去氧乌头碱(Deoxyaconitine)，北乌碱(Beiwutine)^[7]。黄草乌含黄草乌碱甲、丙、丁(VilmorrianineA、C)、滇乌碱(Yunacomtine)^[7，8]，黄乌宁(Vilmorinine)、黄乌生(Vilmorisine)、黄乌亭(Vilmoritine)^[9]，以及黄草乌酮(Vilmorrianone)、塔拉堤定(Talatisidine)、异塔拉堤定(Isotalatisidine)、塔拉乌头胺(Talatisamine)等^[10，11]。

圆锥乌头含美沙乌碱、海帕乌碱，以及Heterophylloidine、Noradrenaline、Paniculatine^[12]。

多根乌头含乌头碱0．67%，还含川乌碱乙(Karakoline)、多根乌头定碱(Karakolidine)、欧乌碱(Napelline)、准噶尔乌头胺(Songoramine)、宋果灵、乙酰欧乌碱(Acetylnapelline)、多根乌头明碱(Karakomine)、以及苯基－β－萘胺(Phenyl－β－naphthylamine)、异波定碱(Isoboldine)^[2，3]。

瓜叶乌头含瓜叶乌头碱甲、丙(Guayewuanine A、C)，滇乌碱，乌头碱，3－乙酰乌头碱等^[2，13]。

参考文献 [1] 新华本草纲要．第1册．上海科学技术出版社，1988：100 [2] 同上 1988：102，107 [3] 药学杂志(日) 1984；104(8)：848 [4] J Nat Prod 1983；46：178 [5] 植物学报 1982；24(6)：591 [6] Chin Chem hett 1991；2(10)：787 [7] 中药通报 1981；6(6)：38 [8] 化学学报 1981；39：147 [9] 化学学报 1992；50(4)：405 [10] 天然产物研究与开发 1991；3(1)：35 [11] Planta Med 1991；57(3)：275 [12] Dictionary of Alkaloids Chapman