词语大全ドデシル中文翻譯

Posted 2022-08-25 烷基

篇首语：书到用时方恨少，事非经过不知难。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了词语大全ドデシル中文翻譯相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

词语大全ドデシル中文翻譯

トリポリリン酸ナトリウムに比べて、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムはスーパーオキシドジスムターゼへの抑制力が大きかった。
ＳＤＢＳ對黑藻ＳＯＤ的抑制作用大于ＳＴＰＰ．

また，その表面にｎ?ドデシルリン酸エステルを吸著させることにより，逆相系モノリスを作製することも容易であった。
另外，通過使十二烷基磷酸酯吸附在其表面，制作反向系列整體柱也很容易。

連続相に純水，分散相にケロシン，界面活性剤にドデシル硫酸ナトリウムを用い，ホモジナイザで分散処理を行った。
我們在連續相中使用純凈水、在分散相中使用煤油、在界面活性劑中使用十二烷基硫酸鈉，通過均化器進行了分散處理。

ケラチンは尿素，２?メルカプトエタノール，ドデシル硫酸ナトリウム，トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンの混合物を用いて抽出した。
角蛋白是用尿素、２－縮硫醇乙醇、十二烷基硫酸鈉、樹枝狀（羥基甲基）氨基甲烷的混合物提取出來的。

クロモのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムへの許容濃度（８ｍｇ／Ｌ）はトリポリリン酸ナトリウムへの許容濃度（２５６ｍｇ／Ｌ）より顕著に小さかった。
黑藻對ＳＤＢＳ的耐受濃度（８ｍｇ／Ｌ）明顯小于ＳＴＰＰ的耐受濃度（２５６ｍｇ／Ｌ）．

ドデシル硫酸ナトリウムを添加したミセル動電クロマトグラフィーを用いて，ヒヨスチアミン，スコポラミンの同時定量が可能な迅速かつ簡便な分析法（Ａ）を確立した。
本研究使用添加了十二烷基磺酸鈉的毛細管膠束電動色譜，確立了能夠迅速且簡便地同時決定莨菪堿和東莨菪堿的定量的分析法（Ａ）。

チタニア，ジルコニアによるシリカゲル表面修飾法として，界面活性剤ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）を介してそれらのナノ粒子を重層，固定化する方法も試みられている。
人們也嘗試了使用二氧化鈦、二氧化鋯對硅膠表面進行修飾，通過表面活性劑十二烷基硫酸鈉（ＳＤＳ）將這些納米顆粒進行多層固定的方法。

各畫分中のｏｖｏｍｕｃｉｎ以外のタンパク質は１２％ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）?ＰＡＧＥ，ｏｖｏｍｕｃｉｎは５％ＳＤＳ?ＰＡＧＥでそれぞれ確認した。
分別用１２％的十二烷基硫酸鈉（ＳＤＳ）－ＰＡＧＥ確認各組分中的ｏｖｏｍｕｃｉｎ以外的蛋白質，用５％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ對ｏｖｏｍｕｃｉｎ進行了定性。

ヘプタオキシエチレンドデシルエーテル（ＨＯＥ）標準溶液（１ｍｇ／ｍｌ）は和光純薬製水質試験用ＨＯＥ　０．１０００ｇを水に溶解して１００ｍｌとした。
ｈｅｐｔａｏｘｙｅｔｈｙｌｅｎｅｄｏｄｅｃｙｌｅｔｈｅｒ（ＨＯＥ）標準溶液（１ｍｇ／ｍｌ）（光純藥生產用在水質試驗中）用０．１０００ｇ的ＨＯＥ溶解在１００ｍｌ水中配制。

Ｙｕｃｈｉらは，１?ナフタレンホウ酸をイオノホアとし，塩化トリドデシルメチルアンモニウムを添加したＰＶＣ膜は，１×１０＾｛?３｝Ｍよりも高い濃度でＦ?に対して応答すると報告している。
Ｙｕｃｈｉ等人報告，以１－萘硼酸作為離子載體并添加了十二烷基三甲基氯化銨的ＰＶＣ膜，在濃度高于１×１０＾｛－３｝Ｍ時對Ｆ－的仍能產生響應。

ポルフィリンと同様に２?の電荷を供給し，かつ親油性を有する配位子としてドデシルイミノ二酢酸（Ｈ２ｄｉｄａ）を合成し，そのジルコニウム錯體［ＺｒＣｌ２（ｄｉｄａ）］の性能を評価した。
與卟吩相同，提供２－的電荷，并且合成作為具有親油性的配位子的十二烷基亞氨基二醋酸（Ｈ２ｄｉｄａ），評價了該鋯絡合物［ＺｒＣｌ２（ｄｉｄａ）］的性能。

大脳內に、ＮＳＰは１２アルキル基のドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）のこの種類の安定している複合物を形成し、組織プラスミノーゲン活性化因子（ｔＰＡ）、　ウロキナーゼとプラスミノーゲンの活性化を抑制する。
在大腦內，ＮＳＰ形成了十二烷基磺酸鈉（ＳＤＳ）這種穩定的復合物，抑制了組織型纖溶酶原激活劑（ｔＰＡ）、尿激酶和纖維蛋白溶酶的活性。

長鎖分子と表面活性剤が非ニュート流體のレオロジー特性への影響を調べるため、それぞれ水中に、ヒドロキシエチルセルロース、ドデシルトリメチルアンモニウムブロミドとドデシル硫酸ナトリウムの混合物を添加した。
為研究長鏈分子和表面活性劑對非牛頓流體流變特性的影響，分別在水中添加了羥乙基纖維素以及十二烷基三乙基溴化銨和十二烷基硫酸鈉的混合物．

スルホコハク酸ジ（２?エチルへキシル）イオン，ドデシル硫酸イオン及びドデシルベンゼンスルホン酸イオンでは青色イオン會合體の一部がメンブランフィルターを通り抜け，また，明瞭な色調の変化が見られなかった。
磺基琥珀酸二（２－乙基己基）離子、十二烷基硫酸根離子和十二烷基苯磺酸離子的藍色締合體的一部分通過了膜濾器，且觀察不到明顯的色調變化。

また，Ｈｏｎｇらも，トリフルオロアセトフェノン誘導體を用いて作製したＣＯ３２?選択性電極の選択性が，カチオン性サイト（塩化トリドデシルメチルアンモニウム）の添加量によって変化することを実験的に示している。
此外，Ｈｏｎｇ等人在實驗中發現用三氟苯乙酮衍生物制備ＣＯ３２－選擇性電極的選擇性，隨著陽離子位點（十二烷基三甲基氯化銨）的添加量的變化而變化。

塩化トリドデシルアンモニウムを３０ｍｏｌ％添加すると，すべての陰イオンに対する応答が強まったが，特にフッ化物イオンに対する直線応答範囲が１０＾｛?４｝?１０＾｛?１｝ｍｏｌ　ｄｍ?３まで改善した。
如添加了３０ｍｏｌ％三－十二烷基氯化銨的話，對所有陰離子的響應都增強，特別是對氟化物離子的直線響應，可改善至１０＾｛－４｝～１０＾｛－１｝ｍｏｌ　ｄｍ－３。

４?（ｎ?ドデシルスルホニル）誘導體（６），Ｎ，Ｎ?ジオクチル?４?トリフルオロアセチルベンズアミド（７），ｐ?トリフルオロアセチル安息香酸オクチルエステル（８）のＩＳＥは，Ｃｌ?の妨害をほとんど受けなかった。
應用４－（正十二烷基磺酰）衍生物（６）、Ｎ，Ｎ－二辛基－４－三氟乙酰苯甲酰胺（７）和ｐ－三氟乙酰苯甲酸辛脂（８）制作的ＩＳＥ基本不受Ｃｌ－的干擾。

ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムとトリポリリン酸ナトリウムおよびそれらの複合脅威下で、クロモのペルオキシダーゼ、カタラーゼとスーパーオキシドジスムターゼの活性変化およびその許容濃度を研究した。
研究了在十二烷基苯磺酸鈉（ＳＤＢＳ）和多聚磷酸鈉（ＳＴＰＰ）及其復合脅迫下，黑藻過氧化物酶（ＰＯＤ）、過氧化氫酶（ＣＡＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性變化及其耐受濃度．

液相プレートで測定されたアルミニウム?ＰＶ錯體の吸収極大はアルミニウム?ＰＶ?エチルトリドデシルアンモニウムブロミド錯體の吸収極大と類似しており，アルミニウム?ＰＶ錯體が水中より疎水的な環境に存在していることが推測される。
液相極板測量的鋁－ＰＶ絡合物的最大吸收與鋁－ＰＶ－乙基三十二烷基胺西托溴銨絡合物的最大吸收類似，推測這與鋁－ＰＶ絡合物存在于水中的疏水性環境中有關。

四條は，有機相（酢酸?ｎ?ブチル）に抽出されたアルミニウム?ＰＶ?エチルトリドデシルアンモニウムブロミド錯體の吸収極大が５９７ｎｍであり，水相におけるアンモニウム?ＰＶ錯體の吸収極大に比べて長波長側にシフトすることを報告している。
四條報道，在有機相（ｎ－丁基乙酸）中萃取的鋁－ＰＶ－乙基三十二烷基溴化銨絡合物的最大吸收在５９７ｎｍ處，與水相的銨－ＰＶ絡合物的最大吸收相比，向長波長側偏移。

４?（ｎ?ブチル）誘導體（３）と４?（ｎ?ヘキサデシル）誘導體（４）のＩＳＥでは，生體試料を測定するにはＣｌ?による妨害が大きく，それに加えて，４?ドデシルオキシ誘導體（５）のＩＳＥはｐＨ依存性の応答も示した。
４－（正丁基）衍生物（３）和４－（正十六烷基）衍生物（４）的ＩＳＥ用于生物試樣測定時，受Ｃｌ－的干擾很大，而且，用４－十二烷基氧衍生物（５）制作的ＩＳＥ顯示出具有ｐＨ依賴性響應。

すなわち，グルクロン酸抱合體を，β?グルクロニダーゼのＩＭＥＲを通して加水分解し，グルコン酸とアグリコンとした後，ＮａＯＨ，ルシゲニン，硫酸ドデシルナトリウム（ＳＤＳ）の混液と混合し生じる発光を検出する方法である。
這種方法能夠檢測出通過β－葡萄糖醛酸酶的ＩＭＥＲ對葡萄糖醛酸抱合體進行加水分解，與葡萄糖醛酸進行配基后，再與ＮａＯＨ、光澤精、十二烷基硫酸鈉（ＳＤＳ）的混合溶液混合后產生的光。

結果：ノボロギク含有血清よるｉｎ　ｖｉｔｒｏにおいて、作用４８ｈ後の大腸菌のＲプラスミド消去率は２．８％であるに対して、ノボロギクエキス、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）と空白対照組のそれぞれの消去率は２．２％，１４．９％，０．１％であった。
結果　含千里光血清體外作用大腸埃希菌４８ｈ后，Ｒ質粒的消除率為２．８％，而千里光水浸液、ＳＤＳ和空白對照的消除率分別為２．２％，１４．９％，０．１％．

典型的なスルホベタイン型の両性イオン性界面活性剤であるドデシルジメチルアンモニオプロパンスルホン酸（ＤＤＡＰＳ）を吸著させた逆相クロマトグラフィー固定相は，純水中では陰イオンと陽イオンの両方を分離する機能を持つことが報告されている。
有報道稱，吸附有典型的磺基甜菜堿型的兩性離子型表面活性劑３－（二甲基十二烷基銨）丙基－１－磺酸鈉（ＤＤＡＰＳ）的反相色譜固定相，在純水中可同時分離陰離子和陽離子。

１９８４年から汚染源のドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ（ＤＢＳ）のＴｉＯ２（ＴＣ）光觸媒処理などを行い，以降，複雑な化學物質の分解反応，ＴＣの酸化觸媒能に著目した水質汚染物質分解，太陽光利用を研究してきた。
從１９８４年開始，對十二烷基苯磺酸鈉（ＤＢＳ）污染進行ＴｉＯ２（ＴＣ）光催化等處理，之后，對其中發生的復雜的化學分解反應、利用ＴＣ的氧化催化作用分解水中的污染物質、太陽光的利用進行了研究。

環境汚染物質対策を指向し，合成洗剤の界面活性剤であるドデシルベンゼンスルホン酸（ＤＢＳ）と，そのモデル化合物としてのベンゼンスルホン酸及びトルエンスルホン酸をそれぞれ有機基質とし，接觸グロー放電電解（ＣＧＤＥ）による無機化を行った。
以解決產生環境污染物質問題為目的，將合成洗滌劑的表面活性劑十二烷基苯磺酸（ＤＢＳ）、其模型化合物苯磺酸及甲苯磺酸分別作為有機基質，利用接觸輝光放電電解（ＣＧＤＥ）實現無機化。

方法：ノボロギクエキス経口投與マウスから得られた薬含有血清を除去剤として、臨床分離された多剤耐性大腸菌を目標細菌として、ｉｎ　ｖｉｔｒｏにおいて、Ｒプラスミド除去試験を行う同時に、ノボロギクエキス、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）と空白対照組をを設立した。
方法　以千里光水浸液灌胃小鼠獲得的含藥血清作為消除劑，以臨床分離的多重耐藥大腸埃希菌作為靶細菌，進行體外Ｒ質粒消除試驗，同時設千里光水浸液、十二烷基硫酸鈉（ＳＤＳ）和空白對照組．

Ｋｉｍらは，塩化トリドデシルメチルアンモニウムを塩化物イオン選択性のイオノホアとし，ゾル?ゲル膜（ゾル?ゲルガラスと有機高分子の複合膜）を用いてＩＳＥを作製し，可塑剤を含まないＰＶＣやＰＶＣ?ＣＯＯＨ支持の膜と性能を比較している。
Ｋｉｍ等人用三－十二烷基甲基氯化銨作為氯離子選擇性的離子載體，利用Ｓｏｌ－ｇｅｌ膜（Ｓｏｌ－ｇｅｌ玻璃與有機高分子的復合膜）制作了ＩＳＥ，并與不含增塑劑的ＰＶＣ或ＰＶＣ－ＣＯＯＨ構成的膜的性能進行了比較。

Ｐｕｉｇ?Ｌｌｅｉｘａらは，除草剤や染料に含まれる劇物で急性毒性があるモノクロロ酢酸に対するセンサーを，光硬化性高分子を支持體として用い，イオノホアとしてモノクロロ酢酸テトラドデシルアンモニウム又はモノクロロ酢酸テトラオクチルアンモニウムを用いて作製した。
Ｐｕｉｇ－Ｌｌｅｉｘａ等人，將光硬化性高分子作為擔體，應用一氯醋酸四月桂銨及一氯醋酸四辛基銨作為離子載體，制作了針對除草劑或染色劑中含有的具有急性毒性的劇毒物質一氯醋酸的傳感器。

逆相高速液體クロマトグラフィー（ＲＰ―ＨＰＬＣ）でリアルタイム測定により、五種類の３―ブロモチオフェンのアルキル化合成反応中における３―アルキル（ブチル、ヘキシル、オクチル、イソオクチル、ドデシル）チオフェン、原料３―ブロモチオフェンおよび副生成物含有量の測定方法を確立した。
建立了一種采用反相高效液相色譜（ＲＰ―ＨＰＬＣ）實時檢測５種３―烷基取代噻吩合成反應中３―烷基（丁基、己基、辛基、異辛基、十二烷基）噻吩、原料３―溴噻吩及副產物含量變化的方法．

硫酸銅（特級），Ｌ?ヒドロキシプロリン（特級）は和光純薬製，アンモニア水（特級）は関東化學製，ヒドロキシ酸光學異性體はＳｉｇｍａ製，陰イオン界面活性剤硫酸ドデシルナトリウム（ＳＤＳ）は和光純薬製，臭化セチルトリメチルアンモニウム（ＣＴＡＢ）はＭｅｒｃｋ製の試薬を用いた。
硫酸銅（特級）、Ｌ－羥基脯氨酸為和光純藥生產，氨水（特級）為關東化學生產，羥基酸旋光異構體為Ｓｉｇｍａ生產，陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（ＳＤＳ）為和光純藥生產，十六烷基三甲基溴化胺（ＣＴＡＢ）為Ｍｅｒｃｋ生產。

０．３?０．４ｇの葉身から単離したチラコイド膜を，０．０６Ｍトリス（ｐＨ６．８），５％（ｗ／ｖ）β?メルカプトエタノール，２％（ｗ／ｖ）ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ），及び５％（ｗ／ｖ）グリセロールを含むＳＤＳ?可溶化液に懸濁し，９０℃で１分間熱処理した。
將從０．３～０．４ｇ的葉身中單獨分離出來的類囊體膜懸浮在包含著０．０６Ｍ　Ｔｒｉｓ緩沖液（ｐＨ６．８）、５％（ｗ／ｖ）β－巰基乙醇、２％（ｗ／ｖ）十二（烷）基硫酸鈉（ＳＤＳ）、及５％（ｗ／ｖ）甘油的ＳＤＳ－可溶化液中，在９０℃下進行了１分鐘的熱處理。

先に著者らが提案したイオンの固有抽出定數の大きい，つまり，疎水性の大きい有機陰イオンであるドデシル硫酸イオン（ｌｏｇＫａｎｉｏｎ＝１．５），ドデシルベンゼンスルホン酸イオン（１．５），スルホコハク酸ジ（２?エチルへキシル）イオン（２．２），テトラフェニルホウ酸イオン（２．９）について検討した。
研究了先前作者提出的離子固有萃取常數大的，也就是疏水性大的有機陰離子的十二烷基硫酸根離子（ｌｏｇＫａｎｉｏｎ＝１．５）、十二烷基苯磺酸離子（１．５）、磺基琥珀酸二（２－乙基己基）離子（２．２）、四苯硼酸離子（２．９）。

まず標準原液及び標準溶液の選定については，公定分析法によるとデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｃ１０），ウンデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｃ１１），ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｃ１２），トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｃ１３），テトラデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｃ１４）それぞれを溶かして使用することとしている。
首先對于標準原液及標準溶液的選定，用公定分析法分別對癸基苯磺酸鈉（Ｃ１０）、十一烷基苯磺酸鈉（Ｃ１１）、十二烷基苯磺酸鈉（Ｃ１２）、十三烷基苯磺酸鈉（Ｃ１３）、十四烷基苯磺酸鈉（Ｃ１４）進行溶解來使用。

青島膠州灣の現場調査データを基に、アニオン性表面活性剤のドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）とドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＤＢＳ）を汚染物として選択し、近海に生息するムラサキイガイを試験用生物とし、長期に上述の汚染物中に曝してから、ムラサキイガイの生物化學指標（ＳＯＤ，ＣＡＴ、ＧＳＨ、ＧＰｘ、ＧＳＴ、ｉＮＯＳ、ＡＫＰ）の変化を調査した。
以青島膠州灣現場調查數據為依據，選擇陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（ＳＤＳ）和十二烷基苯磺酸鈉（ＳＤＢＳ）作為污染物，以近海底棲生物紫貽貝為受試生物，研究了長期暴露后紫貽貝生化指標（ＳＯＤ，ＣＡＴ，ＧＳＨ，ＧＰｘ，ＧＳＴ，ｉＮＯＳ，ＡＫＰ）的變化．

ミセル強化濾過法（ＭＥＵＦ）水処理に、表面活性剤ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）の使用量を減少する、浸透液の二次汚染を防ぐために、非イオン表面活性剤ドジシルポリオキシエチレン（２３）モノエーテル（ｂｒｉｊ３５）、オクチルフェニルポリオキシエチレン（９）エーテル（Ｔｒｉｔｏｎｘ―１００）とＳＤＳをそれぞれ配合し、複合條件での表面活性剤ミセル特性パラメータの変化規則を考察し、２種の複合ミセルの強化濾過過程を比較した。
在膠團強化超濾法（ＭＥＵＦ）水處理中，為減少表面活性劑十二烷基硫酸鈉（ＳＤＳ）用量，降低滲透液二次污染，采用非離子表面活性劑十二烷基聚氧乙烯（２３）單醚（ｂｒｉｊ３５）、辛基酚聚氧乙烯（９）醚（Ｔｒｉｔｏｎｘ―１００）與ＳＤＳ分別復配，考察了復配情況下表面活性劑膠團特性參數的變化規律，對２種復配膠團的強化超濾過程進行了比較．

測定用キットとしては，著者らの手法に基づいて調製された同仁化學製のキレート試薬溶液（Ｒ?１：８?キノリノール塩酸溶液），ｐＨ緩衝溶液｛Ｒ?２：Ｎ，Ｎ?ビス（２?ヒドロキシエチル）?２?アミノエタンスルホン酸（ＢＥＳ）緩衝液ｐＨ７．５｝，高速液體クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）用溶離液（Ｒ?３：硫酸ドデシルナトリウム含有ＢＥＳ緩衝液ｐＨ７．０）から構成されるＡｌｕｍｉｎｉｕｍ　ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　ｋｉｔを用いた。
測定用試劑盒采用Ａｌｕｍｉｎｉｕｍ　ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　ｋｉｔ，其構成包括，根據作者所述方法配制的同仁化學生產的螯合試劑溶液（Ｒ－１：８－羥基喹啉鹽酸溶液）、ｐＨ緩沖液｛Ｒ－２：Ｎ，Ｎ－二（２－羥乙基）－２－氨基乙磺酸（ＢＥＳ）緩沖液ｐＨ７．５｝、高效液相色譜（ＨＰＬＣ）用洗脫液（Ｒ－３：含十二烷基硫酸鈉的ＢＥＳ緩沖液ｐＨ７．０）。

メタクリル酸グリシジル、アクリルアミドをモノマーとし、Ｎ，Ｎ―メチレンジアクリルアミドを架橋剤とし、ドデシルアルコール、１、４―ブタンジオールとＤＭＳＯを穴作製剤とし、毛細管の中でエポキシを含有するカラムを合成し、化學結合の方法により両性電解質（Ａｍｐｈｏｌｉｎｅ）をそれの等電點の順序でカラム中に固定し、新らしいタイプのｐＨグラジエントカラム（ｍｏｎｏｌｉｔｈｉｃ　ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ　ｐＨ　ｇｒａｄｉｅｎｔ、Ｍ―ＩＰＧ）を作製した．
采用甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙稀酰胺為單體，Ｎ，Ｎ―亞甲基雙丙稀酰胺為交聯劑，十二醇、１，４―丁二醇和ＤＭＳＯ為制孔劑在毛細管中合成含有環氧基的整體柱，通過化學鍵合的方法將兩性電解質（Ａｍｐｈｏｌｉｎｅ）按照其等電點的順序固定至整體柱中，制成新型固定化ｐＨ梯度整體柱（ｍｏｎｏｌｉｔｈｉｃ　ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ　ｐＨ　ｇｒａｄｉｅｎｔ，Ｍ―ＩＰＧ）．

そこで、毒性評価の対象物質として、陰イオン界面活性剤については人工有機フッ素化合物であるヘプタデカフルオロオクタンスルホン酸（Ｈｅｐｔａｄｅｋａｆｌｕｏｒｏｏｃｔａｎ　ｓｕｌｆｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）、ペンタデカフルオロオクタン酸（Ｐｅｎｔａｄｅｃａｆｌｕｏｒｏｏｃｔａｎｏｉｃ　Ａｃｉｄ）およびアルキルベンゼンスルホン酸塩に分類される直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｓｏｄｉｕｍ　ｌｉｎｅａｒ?Ｄｏｄｅｃｙｌ?ｂｅｎｚｅｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ　Ｓｔａｎｄａｒｄ）を選んだ。
因此，作為毒性評估對象物質，陰離子表面活性劑方面選用了人工有機氟化合物全氟辛烷磺酸（ＨｅｐｔａｄｅｋａｆｌｕｏｒｏｏＣＴａｎ　ｓｕｌｆｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）、全氟辛酸（ＰｅｎｔａｄｅｃａｆｌｕｏｒｏｏＣＴａｎｏｉｃ　Ａｃｉｄ）及被歸為烷基苯磺酸鹽的直鏈十二烷基苯磺酸鈉（Ｓｏｄｉｕｍ　ｌｉｎｅａｒ－ｄｏｄｅｃｙｌ－ｂｅｎｚｅｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ　Ｓｔａｎｄａｒｄ）。

また、陽イオン界面活性剤はベンザルコニウム塩であるベンジルジメチルドデシルアンモニウムブロマイド（Ｂｅｎｚｙｌ　ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ｄｏｄｅｃｙｌ　ａｍｍｏｎｉｕｍ　ｂｒｏｍｉｄｅ）、両性イオン界面活性剤はアルキルアミンオキサイドであるＮ，Ｎ?ジメチルドデシルアミンＮ?オキサイド（Ｎ，Ｎ?Ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ｄｏｄｅｃｙｌａｍｉｎｅ　Ｎ?ｏｘｉｄｅ）、非イオン性界面活性剤はポリエチレングリコール脂肪酸エステルであるポリエチレングリコール（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ　Ｇｌｙｃｏｌ２０００）について試験を行なった。
另外，陽離子表面活性劑方面對芐烷胺鹽溴化十二烷基二甲基芐基銨（Ｂｅｎｚｙｌ　ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ｄｏｄｅｃｙｌ　Ａｍｍｏｎｉｕｍ　ｂｒｏｍｉｄｅ）、兩性離子表面活性劑方面對烷基氧化胺Ｎ，Ｎ－二甲基十二烷胺Ｎ－氧化物（Ｎ，Ｎ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌ　ｄｏｄｅｃｙｌａｍｉｎｅ　Ｎ－ｏｘｉｄｅ）、非離子性表面活性劑對聚乙二醇脂肪酸酯聚乙二醇（Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ　Ｇｌｙｃｏｌ２０００）進行了試驗。

词语大全 ドデシル中文翻譯

词语大全 ドデシル中文翻譯

词语大全ドデシル中文翻譯

词语大全ドデシル中文翻譯