词语大全 呼吸速率造句 呼吸速率の例文

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词语大全 呼吸速率造句 呼吸速率の例文

照射15分鐘紅光可使植物原來的呼吸速率提高一倍。

呼吸速率模型的實驗研究

擔子菌菌絲體呼吸速率變化規律的研究

經試驗發現,同一振動頻率時,振動強度越大,圣女果小番茄的呼吸速率則越大。

摘要在輕微機械振動處理下,研究了振動過程中振動工況對小番茄呼吸速率的影響及振動后各項生理指標變化。

水份通過影響茉莉花的呼吸速率和失水率而影響茉莉花的生機,相對濕度高和梗部供水可以促進茉莉花的開放釋香。

春星草莓果實采后呼吸速率變化呈下降趨勢,在過熟衰老時呼吸速率又上升,應屬末期上升型。

通過多元線性逐步回歸方法,得到了影響沙質海岸蒸騰速率的主要環境因子,及其與土壤呼吸速率之間的多元回歸模型。

3由于在生育期內不同農作模式下土壤呼吸速率趨勢無顯著差異,故可以用玉米田平均土壤呼吸量作為玉米田生態系統在生育期的土壤呼吸量。

內蒙古特有的鈍頂螺旋藻s1的光合色素含量、最大凈光合速率、光補償點、光飽和點都最高,呼吸速率最低( 24 ) 。

呼吸速率造句挺難的,這是一個萬能造句的方法

呼吸躍變(呼吸高峰) :當果實成熟到一定程度時,呼吸速率首先降低然后突然增高,最后又下降,此時果實便進入完全成熟期。這個呼吸高峰便稱為呼吸躍變。用乙烯人工處理可以誘導呼吸躍變。

本文從環境因子(溫度,光強)對螺旋藻光合速率和呼吸速率的影響方面,對內蒙古毛烏素沙地堿湖鈍頂螺旋藻( s _ 1 )與國外引進的鈍頂螺旋藻( s _ 2 )和極大螺旋藻( s _ 3 )進行了比較研究。

結果表明,多裂駱駝蓬總生物堿提取液、水溶性生物堿提取液和脂溶性生物堿提取液浸種均抑制黃瓜種子萌發過程中淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶活性,種子活力和萌發速率降低,呼吸速率減慢;幼苗生長過程中根系活力、硝酸還原酶活性升高,葉綠素含量增加,超氧化物歧化酶( sod )和過氧化物酶( pod )活性提高。

文摘:為了研究土壤溫度和土壤含水量對闊葉紅松林(山地暗棕壤) 、云冷杉暗針葉林(山地棕針葉林土壤)和岳樺林(生草森林土)的土壤呼吸的影響,于2001年9月在長白山進行了土壤實驗.利用增加土壤樣柱的含水量,將土壤含水量分為9 , 、 21 、 30 、 37和43 5個等級,土壤樣品分別在0 、 5 、 15 、 25和35的溫度下保持24小時.闊葉紅松林土壤在0 ( 35范圍內,土壤呼吸速率與溫度呈正相關.在一定的含水量范圍內( 21 ( 37 ) ,土壤呼吸隨含水量的增加而升高,當含水量超出該范圍,土壤呼吸速率則隨含水量的變化而降低.土壤溫度和水分對土壤呼吸作用存在明顯的交互作用.不同森林類型土壤呼吸作用強弱存在顯著差異,大小順序為闊葉紅松林>岳樺林>云冷杉暗針葉林.紅松闊葉林土壤呼吸作用的最佳條件是土壤溫度35 ,含水量37 ;云冷杉暗針葉林下的山地棕色針葉土壤呼吸作用的最佳條件是25 , 21 ;岳樺林土壤呼吸作用的最佳條件是35 ,含水量37 .但是,由于長白山闊葉紅松林,云冷杉林和岳樺林處在不同的海拔帶上,同期不同森林類型土壤溫度各不相同,相差4 ~ 5 ,所以野外所測的同期的山地棕色針葉林土呼吸速率應低于暗棕色森林土呼吸速率,山地生草森林土呼吸速率應高于山地棕色針葉林土的呼吸速率.圖2表1參25

“春星”草莓在常溫和低溫下的乙烯釋放速率都很高,外源乙烯誘導后能明顯升高乙烯釋放速率,具有躍變型果實的特點;但呼吸速率又與非躍變型果實相似,故“春星”草莓既有非躍變型果實的特點,又有一些躍變型果實的特點。

結果表明:冬小麥胚芽在春化處理初期,伴隨著總呼吸速率的上升,抗氰呼吸容量( valt )和實際運行活性( pvalt )也快速升高,但在春化后期兩者均呈下降趨勢,與westernblotting結果十分吻合;在整個春化處理期間,抗氰呼吸活性雖有所上升,但相對于細胞色素主路來說,其運行還是處在一個較低的水平,而細胞色素主路則仍然占據了優勢。

本試驗在不同培肥模式下(常規化肥培肥、秸稈還田、農肥培肥) ,通過研究不同培肥模式對土壤呼吸速率的影響,定量分析比較各培肥模式下玉米田生態系統土壤碳循環變化差異;研究不同培肥模式對土壤養分和產量的影響,探討可持續發展的農田生態系統培肥模式,特別是為發展生態農業和有機農業提供理論依據和實踐指導。

結果表明: ( 1 ) s _ 1 、 s _ 2 、 s _ 3的光補償點和光飽和點的變化范圍分別為12 27 mol m ~ 2 ? s和144 360 mol m ~ 2 ? s ,二者可隨光照環境的變化而變化,其中s _ 1的光補償點和光飽和點均高于s _ 2和s _ 3 ,且表現出強于其余兩個藻種的抵御強光輻射的能力; ( 2 )三個藻種的最適溫度分別為25 , 35 ,和30 ,具有時間效應; ( 3 )呼吸速率隨溫度的升高而升高,最大值出現在40附近;溫度低于25 , s _ 1的光合速率最高,呼吸速率最低,表現出很強的低溫適應性; ( 4 )螺旋藻的光合特性可隨光照環境的變化而變化,光強增強,可使螺旋藻的最適光照范圍增大,抵御強輻射的能力增強; ( 5 )螺旋藻受到溫度脅迫時,其最適光照范圍變窄,對光強的敏感性增加。

遮蔭使曼地亞紅豆杉幼苗光飽和點、光補償點及暗呼吸速率降低,但光呼吸速率和co _ 2補償點升高,葉綠素含量增大而葉綠素a b減小。

為了研究土壤溫度和土壤含水量對闊葉紅松林(山地暗棕壤) 、云冷杉暗針葉林(山地棕針葉林土壤)和岳樺林(生草森林土)的土壤呼吸的影響,于2001年9月在長白山進行了土壤實驗.利用增加土壤樣柱的含水量,將土壤含水量分為9 , 、 21 、 30 、 37和43 5個等級,土壤樣品分別在0 、 5 、 15 、 25和35的溫度下保持24小時.闊葉紅松林土壤在0 ( 35范圍內,土壤呼吸速率與溫度呈正相關.在一定的含水量范圍內( 21 ( 37 ) ,土壤呼吸隨含水量的增加而升高,當含水量超出該范圍,土壤呼吸速率則隨含水量的變化而降低.土壤溫度和水分對土壤呼吸作用存在明顯的交互作用.不同森林類型土壤呼吸作用強弱存在顯著差異,大小順序為闊葉紅松林>岳樺林>云冷杉暗針葉林.紅松闊葉林土壤呼吸作用的最佳條件是土壤溫度35 ,含水量37 ;云冷杉暗針葉林下的山地棕色針葉土壤呼吸作用的最佳條件是25 , 21 ;岳樺林土壤呼吸作用的最佳條件是35 ,含水量37 .但是,由于長白山闊葉紅松林,云冷杉林和岳樺林處在不同的海拔帶上,同期不同森林類型土壤溫度各不相同,相差4 ~ 5 ,所以野外所測的同期的山地棕色針葉林土呼吸速率應低于暗棕色森林土呼吸速率,山地生草森林土呼吸速率應高于山地棕色針葉林土的呼吸速率.圖2表1參25

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