词语大全 骨髓衰竭造句 骨髓衰竭の例文
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巨細胞病毒感染與骨髓衰竭
臨床癥狀和體征由骨髓衰竭或白血病細胞浸潤所致。
但即使這樣，病人也很可能在2～3周后，因骨髓衰竭死亡。
同原發病大多數患者在診斷時表現為不同程度的骨髓衰竭。
單純型病人預后較好合并增生性血液病者，常死于骨髓衰竭。
再障的預后依分型、骨髓衰竭程度、病人年齡及治療早晚而定。
患者由白血病前期進入急性白血病期常呈現典型的骨髓衰竭表現。
-毛細血管擴張癥，發生惡性腫瘤的危險增加，但沒有與FA同樣高的骨髓衰竭的發生率。
本癥死亡原因為骨髓衰竭或無關疾病如心血管疾病等，約10％～20％病人最終變成急性白血病。
病理觀察，靛玉紅組與吐溫組均無明顯改變，而環磷酰胺組增生明顯減低，呈急性骨髓衰竭。
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再障的預后因骨髓衰竭的程度、患者的年齡、治療是否及時以及所采用的治療方法等因素而各不相同。
在骨髓衰竭為粒細胞缺乏的原發病因，并排除了免疫介導所致的癥狀嚴重者可考慮異基因造血干細胞移植治療。
主要死亡原因是骨髓衰竭和感染，骨髓衰竭是疾病終末期的表現，難以治療，但積極預防和控制感染會延長壽命。
由于病情進展緩慢，起病時多無骨髓衰竭的表現，甚至可見紅系增生和巨幼變；此后骨髓顯示脂肪增多，增生明顯低下。
慢性淋巴細胞性白血病：當病人已有明顯癥狀或由外周血象指示證明已有損害骨髓功能（不是骨髓衰竭）時開始用留可然治療。
照射劑量接近腸型放射病劑量下限者，經大力救治若渡過腸型死亡期，即表現出來嚴重的骨髓衰竭，一般都不能自行恢復造血功能。
試驗證明，這種干細胞移植后的排異反應小，對惡性腫瘤、骨髓衰竭、遺傳性免疫性造血系統疾病、自體免疫性疾病等具有很好的療效。
是不明原因的全身紅細胞總量明顯地高于正常，俗稱多血癥，30％病人并發骨髓纖維化，最后引起骨髓衰竭，約10％病人演變成急性白血病。
再生不良性貧血可以說是一種骨髓衰竭的疾病;骨髓中缺乏造血干細胞，得外圍血液內各種血球都低，臨床上會有貧血，出血及感染的問題。
起病緩慢，脾顯著腫大及幼粒、幼紅細胞血癥為其臨床特征，病程中可和其他骨髓增生性疾病相互轉化，晚期骨髓衰竭，少數可能轉化為急性白血病。
一般認為只有小部分受到全身大劑量照射（在8Gy以上）,可導致骨髓衰竭的病人，并且不伴有其他威脅生命的并發癥（如大面積燒傷等）者，才適合骨髓移植治療。
癌癥骨轉移是癌性疼痛的主要原因之一，它所造成的病理性骨折、脊髓壓迫、高鈣血癥和骨髓衰竭等并發癥，加速了病情的發展，嚴重影響了癌癥患者的生存質量。
全書共分白血病和骨髓衰竭性疾病兩個部分，內容包括：白血病概論；急性髓系白血病；成人急性早幼粒細胞白血病(APL)治療；慢性淋巴細胞白血病；再生障礙性貧血等。
引起骨髓衰竭的造血干細胞的最初的衰退，可能是由于端粒維持缺陷及高凋亡率，隨后，在基因不穩定的基礎上，由于細胞因子信號環境的改變，選擇壓力促使突變克隆的產生，導致了MDS和AML。
白細胞可減少，也可增多，白細胞總數的范圍從1.0-57.8xl09／升，多數病例有不同程度血小板減少，部分病例呈典型全血細胞減少，全血細胞減少系由于毛細胞浸潤導致骨髓衰竭和脾功能亢進所致。
MDS患者絕大多數表現為血象二系或全細胞減少，對化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關的并發癥，1/2轉變為急性白血比病，應根據MDS患者的分型，血象，年齡，一般狀況，骨髓幼稚細胞數等進行個體化治療。
患者在行造血干細胞移植時，在造血和免疫功能重建之前，由于大劑量化放療，幾乎摧毀了患者的造血功能和免疫防御系統，全血細胞缺乏的嚴重免疫缺乏狀態，病人處于骨髓衰竭，極易發生各種感染及其他并發癥。
【適應癥】本品適用于癌癥化療和在用骨髓抑制療法時所引起的白細胞減少癥，亦適用于治療骨髓衰竭患者的白細胞低下，也可預防白細胞減少時可能潛在的感染并發癥，還能使感染引起的中性粒細胞減少的恢復加快。
MDS是一組異質性的造血干細胞疾病，臨床表現多變，很多患者死于骨髓衰竭并發癥，如感染出血或反復輸血所致的鐵負荷過多等，估計有約20％的MDS患者最終可轉為急性粒細胞白血病(AML)，而臨床的處理取決于患者的年齡、MDS的亞型、國際預后積分系統(IPSS)積分以及患者的情(PS)。
此外，aCML常有貧血外周血單核細胞輕度增多、1/3患者ALP積分升高骨髓紅系細胞相對較多，且伴多系細胞病態造血隨病程進展常以骨髓衰竭告終而急性變少見aCML和典型的CML最主要的區別在于其Ph染色體及BCR-ABL融合基因均陰性而常有其他染色體異常，如三體8預后明顯差于CGL，中數生存期僅1～1.5年。
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急性再生障礙性貧血的是一組發病急、進展快的骨髓衰竭性疾病，常伴內臟出血、嚴重感染，常危及生命，預后不良；在治療上予以清熱涼血解毒中藥，積極配合西醫學的成分血輸注、廣譜抗生素、丙種球蛋的、造血刺激因子等支持療法，或可配合免疫抑制劑治療，可挽救相當一部分患者生命。
不同的是，MDS合并骨髓纖維化者外周血常全血細胞減少，異形和破碎紅細胞較少見;骨髓常示明顯三系發育異常，膠原纖維形成十分少見，而且常無肝脾腫大，MDS合并骨髓纖維化可見于各個亞型，有作者認為是提示不良預后的因素之一，另有一種罕見的情況，稱為急性骨髓增生異常伴有骨髓纖維化(acutemyelodysplasia with myelofibrosis，AMMF)，患者急性起病，有貧血，出血，感染等癥狀和體征，無肝脾腫大，外周血中全血細胞減少，成熟紅細胞形態改變較輕，僅有少數破碎紅細胞，偶可見到原始細胞，不成熟粒細胞或有核紅細胞，骨髓組織切片造血組織面積增大，三系造血細胞發育異常，明顯纖維化，巨核細胞增多而且形態異常十分突出，原始細胞中度增多，但不形成大的片，簇，少數情況下有局灶性粗膠原纖維沉積和局灶性成骨活動增加，患者病情兇險，常于數月內死于骨髓衰竭或轉化為白血病。
相关参考
骨髓培養的陽性率較血培養者為高。體外骨髓培養有助于早期鑒別診斷。OGP最早由再生骨髓培養液中分離純化而得。骨髓培養的陽性率高于血液，慢性期尤然。骨髓培養陽性率高。多次血培養或骨髓培養陽性是確診的依據。
②慢性肝淤血：多見于右心衰竭時。急性肝淤血時肝臟體積增大，暗紅色。慢型由于肝淤血，GPT增高。長期慢性肝淤血可致肝臟淤血性硬化。病變以局部肝淤血為主，而不是真性梗死。病理變化主要為肝淤血，肝細胞萎縮、
高熱者用冷褥，體溫過低者予熱毯，血容量過低或過高者，應及時予以調整。若發生嚴重或持續的低血壓，應考慮是否血容量過低，并進行適當的腸道液體治療。、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發低血壓
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成语痛入骨髓成语读音tòngrùgǔsuǐ成语解释痛到骨头里。比喻痛恨或悲伤之极。常用程度常用感情色彩贬义词成语结构主谓式成语用法作谓语、宾语；指十分悲痛。产生年代古代典故出处西汉·刘向《战国策·燕策