词语大全 チオエステル中文翻譯
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词语大全 チオエステル中文翻譯
チオエステルの合成に用いることもできる。
クロトン酸とのチオエステル化合物。
プロピオン酸と補酵素Aのチオエステル化合物。
マロン酸と補酵素Aのチオエステル化合物である。
その他にも多くの補酵素Aのチオエステル化合物がある。
アルコールやアミンと反応するとリン酸チオエステルやチオアミドを與える。
ここで生じたエステル結合、チオエステル結合は次のような方法で解消される。
チオエステルの特性基 (R?CO?S?R\') をチオエステル結合と呼ぶ。
チオエステルの特性基 (R?CO?S?R\') をチオエステル結合と呼ぶ。
ライゲーションさせたいペプチド結合のカルボキシ基はチオエステルとする必要がある。
コハク酸と補酵素Aのチオエステル化合物で、クエン酸回路を構成する化合物の1つである。
加えて、チオエステルはATPを構築する幾つかの太古のプロセスの主要中間體を形成する。
ヒドロキシ基と脫水縮合してエステル結合を作り、チオール基とともにチオエステル結合を作る。
チオエステルは脂質複合體の中に見いされるものも含めて、全てのエステル合成に関與している。
「チオエステルはカルボン酸 (RCOOH) とチオール (R?SH) とが結合して形成される。
リポ酸チオエステルの役割は、ジヒドロリポイルトランスアセチラーゼの活性部位での置換反応である。
チオエステルのカルボニルはエステルに比べて反応性が高く、求核攻撃により容易にアシル基が転移する。
カルボン酸ハロゲン化物やカルボン酸チオエステルと反応させると付加はケトンの段階で止めることができる。
チオエステルを塩化銀とHOOBtとアミンで処理すると、活性エステルであるHOOBtエステルが生成する。
とくに生體內ではチオエステル結合で種々のアシル基を保持するアシルCoAが存在し、代謝の中核を擔っている。
これらの二つの事柄から、チオエステルはATPに比べてエネルギーを使用したり生産するプロセスの原型に近い。
言い換えると、チオエステルはATPをまだ欠いているチオエステルワールドではまさにATPの役割を擔っていた。
言い換えると、チオエステルはATPをまだ欠いているチオエステルワールドではまさにATPの役割を擔っていた。
結局のところ、チオエステルはATPのりん酸結合の形成をサポートする能力で、ATPの到來を補佐したのである。
「ATPの使用と再生のいくつかの主要プロセスにおいて、チオエステルは必須な中間體であることがあきらかとなった。
これは補酵素Aのチオール基 (SH) とアシル基が結合したチオエステルから容易にアシル基が転移する性質に由來する。
トリプトファン及びリシンの分解の中間體である化合物で、形式的には3-ヒドロキシ酪酸と補酵素Aのチオエステル化合物。
塩化チタン(II) と銅の組み合わせにより、α-ブロモケトンまたはチオエステルをアルデヒドと還元的に縮合させられる。
チオ酢酸は、アゾビスイソブチロニトリルのフリーラジカルを觸媒として環狀アルケンに求核付加してチオエステルを形成する。
補酵素Aの末端のチオール基が酢酸とチオエステル結合したもので、β酸化や解糖系、クエン酸回路、メバロン酸経路でみられる。
「チオエステル結合は生化學者が高エネルギー結合と呼ぶもので、アデノシン三リン酸 (ATP) のピロリン酸結合と等価である。
末端にあるチオール基に様々な化合物のアシル基がチオエステル結合することによってクエン酸回路やβ酸化などの代謝反応に関わる。
チオエステル (thioester) とはカルボン酸とチオールが縮合した構造 (R?CO?S?R\') を持つ化合物である。
補酵素Aの末端のチオール基がマロン酸とチオエステル結合した化合物で、脂肪酸やポリケチドの合成において重要な役割を擔っている。
4-クマル酸-CoAリガーゼによってシナップ酸とCoAのチオエステル化合物で、ケイ皮酸などともにリグニン生合成に関連する化合物。
TEドメインの代わりにRドメインが用いられる場合は、チオエステルが還元され末端がアルデヒドやアルコールとなることで切り出される。
チオエステル分解部位であるTEドメインは、伸長してきたペプチド鎖とPCPドメイン間のチオエステルを解離させ、ペプチド鎖を切り出す。
チオエステル分解部位であるTEドメインは、伸長してきたペプチド鎖とPCPドメイン間のチオエステルを解離させ、ペプチド鎖を切り出す。
そしてチオエステルは、ペプチド、脂肪酸、ステロイド、テルペン、ポルフィリンおよびそれ以外の數多くの細胞構成物質の合成に參加してもいる。
チオエステルに対してシステインがN末端にあるペプチドを加えると、まずシステインのスルフヒドリル基がカルボキシ基に求核攻撃してエステル交換が起こる。
福山還元 (ふくやまかんげん) は有機化學における還元反応の一種で、チオエステルをパラジウム觸媒存在下でシラン系還元剤を作用させ、アルデヒドに変換する反応を指す。
前モジュールまでに伸長されてきたペプチド鎖のチオエステルと、當該モジュールのPCP部位に結合したアミノ酸のアミノ基とが、Cドメイン上で反応しアミド結合が形成される。
中間體は安定なアミド基に開裂するが、分子間相互作用のため不安定になり、ペプチド結合の代わりにセリン、スレオニンとのエステル結合やシステインとのチオエステル結合を作る。
続いてPCPドメインにより、同じくPCPドメインに含まれている4-ホスホパンテテインのセリン部位とアミノアシルAMPとがチオエステルを形成し、アミノ酸がPCPドメインに結合する。
4-クマロイルCoA (4-Coumaroyl CoA) はCoA（補酵素A）の類縁體であり、p-クマル酸（4-ヒドロキシ桂皮酸）とCoAがチオエステル結合 (R-CO-S-R\') した構造をもつ。
クリスチャン?デュ?デューブ（ノーベル生理學?醫學賞受賞者）は、ATPがエネルギー通貨として登場する以前の生命の誕生するプロセスで、チオエステルに基づいた反応系からなるチオエステル?ワールドがあったのではないかという仮説を提唱した。
クリスチャン?デュ?デューブ（ノーベル生理學?醫學賞受賞者）は、ATPがエネルギー通貨として登場する以前の生命の誕生するプロセスで、チオエステルに基づいた反応系からなるチオエステル?ワールドがあったのではないかという仮説を提唱した。
またその過程で2-ニトロベンゼンスルホニル基（アミノ基の保護基の一つ）、インドールの合成法（福山インドール合成と呼ばれ、第一世代と第二世代がある）、穏和な條件でアルデヒドをチオエステルより生成する福山還元、ヨウ化銅(I)を用いた穏和な芳香族アミノ化反応などの合成手法や反応を多數開発しており、いずれも広く使われる有用な合成手段となっている。
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