词语大全 滴加造句 滴加の例文
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词语大全 滴加造句 滴加の例文
在高壓下，燃燒模型應當包括液滴加熱和相變。
要清除這些著色物質，需要特殊處理，例如：滴加有機溶劑。
方法將各菌種接于淀粉酶試驗培養基，培養后滴加稀碘溶液，觀察透明圈，判定產酶能力。
利用接枝反應和種子溶脹半連續滴加技術合成了聚有機硅氧烷聚丙烯酸酯復合乳液。
每切割兩道口，如壁厚3毫米，管徑100毫米以下的不銹鋼管，滴加一至兩滴潤滑油在刀刃端，
聚合體系中，乳化劑的濃度應接近其cmc值，聚合時，單體的加入，采用滴加方式對包覆有利。
直接滴加法中在電極表面滴加2 l5的nafion溶液時，可以最好的起到選擇性膜的作用，達到對no測定的最好效果。
因正常細菌培養基所產生的阻抗曲線圖譜與在細菌培養基中滴加了抗菌藥物所形成的阻抗曲線圖譜形態有明顯差別，利用這種阻抗曲線圖譜的形態差別來判斷細菌的耐藥性。
研究發現在干燥失水的過程中，滴加到tio2多孔膜表面的-環糊精分子與納米二氧化鈦發生縮水反應，形成網狀物質，牢固地結合在壓電晶體表面。
摘要采用甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸丁酯和丙烯酸為核殼階段的單體，通過半連續滴加的種子乳液聚合的合成工藝，得到了一種粘度適中，穩定性良好，具有核殼結構的乳液。
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用兩種方法對電極進行nafion修飾，即吸附法和直接滴加法，對吸附法確定了電極吸附nafion的時間為7s ，時間太短無峰出現，吸附5s后有氧化峰出現。
本論文采用恒溫滴加法和逐步升溫液相法熱分解合成了羰基鐵粒子，并結合原位聚合復合技術制備了羰基鐵-環氧樹脂復合粒子，然后用它們組成了磁流變液和微波吸收材料。
其中當乳化速度為2500r min 、乳化時間大于5min 、壁材滴加速度小于0 . 5ml ? min ~ ( - 1 )且系統調節劑為芯材的30 40時微膠囊的粒徑分布集中； dsc顯示微膠囊包覆相變材料不影響其相變點，相變儲熱明顯。
不同分散劑對其分散效果為: ( napo3 ) 6 > czhsoh > n處5103 > hzo > naoh ;采用有機改性劑硬脂酸鈉和聚乙二醇進行了納米二氧化欽的有機改性研究，獲得了改性劑用量，濃度等最佳工藝條件的參數;對納米二氧化欽進行了包裹二氧化硅的研究，適當調整溶液的ph值，滴加硫酸的速度，以及改變滴加方式，獲得了較致密的包覆二氧化欽，其分散性和酸溶性都獲得了較大程度的改善。
同時采用有機硅單體延遲滴加及添加水解抑制劑等技術，有效防止了-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷在乳液聚合過程中的過渡水解及縮合反應，提高了聚合物大分子鏈中有機硅鏈節的含量；利用紅外光譜與差示掃描量熱儀對產物分子結構進行了表征，并通過對共聚產物力學和吸水率的測試，證實了本研究所制備的有機硅改性丙烯酸酯共聚物具有比純丙烯酸酯聚合物更優良的力學及耐水性能；從分子設計角度出發，利用醇解反應合成出水解、縮合反應速率較慢的兩種新型不飽和有機硅單體： ?甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和?甲基丙烯酰氧基丙基三異丙氧基硅烷；利用核磁共振對新型硅烷單體結構進行了證實；研究表明利用新型硅烷單體可以制備出高硅烷含量的有機硅改性丙烯酸酯乳液，且其聚合產物具有較高的力學及耐水性能。
石蠟切片進行原位pcr檢，預處理分別滴加loom歲血的蛋白酶k20閃消化，以原位擴增顯色后陽性細胞占總細胞的比值> 75 %為標準，確定最適消化時間‘ ， ，研究不同固定時間與蛋白酶消化的相互影響和關系，同時檢測石蠟切片的mn基因型。
為測定污水中硫酸的溶質質量分數做如下實驗：取10克該污水，向污水中逐滴加入溶質質量分數為4 %的氫氧化鈉溶液，所滴加氫氧化鈉溶液的質量與溶液的ph變化關系如圖所示。
用正交實驗確定的最佳聚合反應工藝參數為：水解溫度60 ，水解聚合時間3h ，乳化劑用量8wt ，復合乳化劑hlb值為15 ；攪拌速度為4000r min ，滴加速度為1 . 1g min 。
在znso _ 4的濃度為0 . 3mol l 、 znso _ 4與酒石酸摩爾比為1 ： 2 、不攪拌滴加加有適量聚乙二醇的草酸乙醇溶液、沉淀物采用正丁醇共沸干燥的條件下，合成出平均粒徑為100nm 、均勻、團聚較少的納米氧化鋅。
論文詳細研究了反應單體的摩爾比、反應溫度、時間、濃度、反應溶液的酸堿度及甲醛的滴加速度等對產品ash - jd性能的影響，通過試驗，得到了這些因素的最佳水平。
恒溫滴加法受溫度影響顯著，隨著溫度的升高，發生在氣相中的熱分解量增加； 150下fe ( co ) _ 5完全在氣相中分解，產物為2 4 m的微粒形成的鏈狀結構，這種鏈狀結構的破壞有利于復介電常數( 、 )的降低、復磁導率( 、 )的提高。
在氮氣保護條件下，利用獲得的pea系列酯化物，與丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯的混合物通過連續滴加方式進行三元共聚，從鏈轉移劑、 pea ： aa ： mma之間的摩爾百分比和共聚時間等方面進行了系統的研究。
研究表明，共沉淀的過程和條件控制對yig的合成具有重要影響。實驗得出共沉淀的合適條件為：以nh _ 3 - nh _ 4no _ 3為緩沖溶液，控制ph范圍為10 . 0 ? 10 . 5 ，采用可溶性鹽為原料配制溶液，滴加到沉淀劑中的共沉淀方式，共沉淀速度為0 . 8ml min左右。
采用碳酸氫銨作為沉淀劑，聚乙二醇等表面活性劑為保護劑，采用逐滴加入沉淀劑，微波加熱代替傳統加熱的均相沉淀法，制備出了粒度小、分散性好的ceo _ 2納米粉體。
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