词语大全ベンジル中文翻譯

Posted 2022-08-13 化合物

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词语大全ベンジル中文翻譯

ビベンジル類化合物は多種類の植物に広く存在し、特にコケ植物である。
聯芐類化合物廣泛存在于多種植物中，尤其是苔蘚植物。

ポリエンホスファチジルコリン注射液中のベンジルアルコールの測定法を確立した。
建立了多烯磷脂酰膽堿注射液中苯甲醇含量的測定方法。

同じジベンジル化合物がクエン酸イオン選択性電極のキャリヤーとしても提案されている。
還提出把同一個二苯基化合物作為枸櫞酸離子選擇電極的載體的方案。

トルエンに対する職業的曝露のマーカーとしてのベンジルアルコール
作為甲苯職業性曝露的標記的苯甲醇

芳香族アルコールであるベンジルアルコールや２?フェニルエチルアルコールにも同様の効果があった。
作為芳香族酒精的苯甲基酒精和２－苯乙醇也有同樣的效果。

２?ニトロベンジル基をもつペプチドは，合成後，精製までは通常の照明下で取り扱っても問題ない。
帶２－硝基苯基的肽合成后，直至純化前利用普通照明處理也沒問題。

そのため，ベンジルラジカルと比べると，局所密度増大の影響を反映しやすいと考えられる。
因此可以認為，與苯偶酰自由基相比，二苯甲基類自由基易于反映局部密度增大的影響。

同時、バニリン、バニリン、４―ヒドロキシベンジルアルコールなどの成分も強い神経系の生物活性を有した。
同時，香蘭素、香蘭醛、天麻苷元等成分也有較強的神經系統生物活性．

固相抽出?誘導體化?ＧＣ／ＭＳ法のなかの誘導體化法として，前記の方法のほかベンジル化及びアシル化について検討した。
作為固相提取－誘導體化－ＧＣ／ＭＳ法中的誘導體化法，本文探討了上述方法外的芐基化及酰化。

その結果，構造活性相関として，９位ベンジル基が活性発現に最適であり，２位への置換基導入が活性に極めて効果的であった。
這個結果，最適合作為與構造活性相關的９位苯甲基的活性發現，對向２位的置換基導入的活性也很有效果。

近醫の６剤の中に，アミノベンジルペニシリン（ＡＢＰＣ）合剤（ユナシン）の含まれていたことが，後日の問診で明らかになった。
在日后的問診中，我們知道了在附近醫院開具的６個藥劑中，包含有氨芐西林（ＡＢＰＣ）合劑（優立新）。

ベンジルアルコール（ＢｅＯＨ）はトルエンの尿中代謝物で，このポピュラーな溶媒への曝露の生物學的モニタリングとしてほとんど評価されていない。
苯甲醇（ＢｅＯＨ）是甲苯的尿代謝物，在這個一般介質中曝露的生物學監控幾乎沒有被評價。

臭化ペンタフルオロベンジルは東京化成工業製，１８?クラウン?６?エーテルは和光純薬製，２?プロパノールは和光純薬製特級を用いた。
溴化五氟甲苯為東京化成工業生產，１８－冠－６－醚為和光純藥生產，２－丙醇為和光純藥生產的特級品。

このほか塩化ベンジル法を用いて緩衝液ｐＨ値を抽出することや、液體窒素とタンパク酵素ＫのＤＮＡに対する影響などについて、比較的詳しい研究をした。
此外還較詳細地研究了采用氯化芐法提取緩沖液ｐＨ值、液氮和蛋白酶Ｋ對ＤＮＡ提取效果的影響。

そこで，活性発現に関與していると推定されるこれらの部位に，２?ニトロベンジル基（ＮＢ）を導入し，複數のケージドｓｐｅｒａｃｔの候補を合成した。
因此，向被認為是影響活性表達的部位引進硝基芐基（ＮＢ），合成多個籠狀ｓｐｅｒａｃｔ的候選。

測定法は，ペンタフルオロベンジル誘導體化法を用いたガスクロマトグラフィー／負イオン化學イオン化質量分析法（ＧＣ／ＮＣＩ?ＭＳ）によった。
測量法是通過使用季戊氟代苯誘導體化法的氣體色譜法／負離子化學離子化質量分析法（ＧＣ／ＮＣＩ－ＭＳ）進行的。

一般の合成法は先ずシアン化ベンジルとニトロメタンでオキシムを縮合し、そしてホスゲンと反応して、塩化アシルになり、最後にブタノールと反応してエステルを生成する。
通常的合成方法為苯乙腈與硝基甲烷縮合成肟，然后與光氣生成酰氯，最后與叔丁醇成酯而得。

しかしながら，基質であるベンジルイソキノリン骨格はカンナビノイドとは構造はまったく異なっていることから，両酵素の活性部位の構造に興味がもたれた。
然而，作為基質的芐基異喹啉類骨骼結構和大麻素的結構完全不同，因此，對這兩種酶的活性部位結構很感興趣。

塩酸ブテナフィンはベンジルアミン系の化合物で、體外抗真菌活性が高く、特に表在性真菌感染に対する抗菌性がイミダゾール類抗菌剤より優れている。
鹽酸布替萘芬是一種芐胺類化合物，其體外抗真菌的活性很高，尤其在抗淺部真菌感染時其療效要優于咪唑類的抗真菌藥物。

また，調製時のｐＨを制御することによって，ペプチドのシステインおよびチオホスホセリン，メチオニンに選択的に２?ニトロベンジル基を導入することもできる。
此外，通過控制配制時的ＰＨ，可以給肽的半胱氨酸以及硫基磷酸絲氨酸、蛋氨酸選擇性地導入２－硝基苯基。

ＰＣから銅を外して得たアポＰＣ（ａｐｏＰＣ）のＣｙｓの硫黃原子を，オルトニトロベンジル基のジメトキシ誘導體（ＤＭＮＢ）で修飾した。
用感光性基團的二甲氧基衍生物（ＤＭＮＮＢ）修飾了從ＰＣ中提取出銅后所得到的載脂蛋白ＰＣ（ａｐｏＰＣ）的Ｃｙｓ的硫原子。

分子サイズおよび極性が違う小さいアルコール分子，ベンジルアルコールと逆浸透膜およびナノろ過膜の一般的な分子プローブであるポリオールの分離実験をした。
進行了分子大小及極性不同的乙醇分子、苯甲醇和逆滲透膜及納米過濾膜的一般分子探針－－多元醇的分離試驗。

そこでベンゼン環のすべてをフッ素で置換した臭化ビス（ペンタフルオロベンジル）スズ（ＩＶ）を合成し，その性能をこれまでの一連の化合物と比較した。
因此合成了用氟取代整個苯環的溴化鉍（五氟苯甲基）錫（ＩＶ），并將其性能與到目前為止的一系列化合物進行了比較。

比較的高いインターフェロン（ＩＦＮ）誘導活性を有する９?ベンジル?８?ヒドロキシアデニン（Ａ）をリード化合物に活性の最適化を検討した。
我們就具有較高干擾素（ＩＦＮ）誘導活性的９－苯偶酰－８－氫氧基腺嘌呤（Ａ）是最適合做前鉛化合物的活性物質進行了研討。

主鎖への２?ニトロベンジル基の導入は，原理的にはプロリン以外の１９種類のアミノ酸すべてについて可能であり，多種多様な生理活性ペプチドのケージド化が可能となる。
理論上可向脯氨酸以外的全部１９種氨基酸的主鏈引進２－硝基苯基，可形成多種多樣的生理活性籠狀肽。

その結果，ＰＣの存在下では塩化ベンジルほか，ＰＥＴの場合にはＨＣｌと反応してテレフタル酸クロロエチルエステル類など，様々な塩化物が生成することが判った。
結果發現，在ＰＣ的存在下除了氯化苯甲基外，在ＰＥＴ和ＨＣｌ反應后會生成對苯二酸氯乙基酯類等各種氯化物。

コハク酸エステルステロイド，食品，醫薬品添加物のパラベン，サルファイト，安息香酸ナトリウム，色素，ベンジルアルコールなどもＡＩＡを誘発することがある。
丁二酸酯甾體化合物、食品、藥品輔料的對羥基苯甲酸酯、亞硫酸鹽、苯甲酸鈉、色素、苯甲醇等有時會誘發ＡＩＡ。

カテキンのベンジル位にあり，酸素原子と結合したＣ?２位の水素の結合解離エネルギーは，フェノール性水酸基のＯ?Ｈのそれと比較しても，特に低いことが分かった。
在兒茶酸的本甲基位，發現氧原子結合的Ｃ－２位的氫結合解離能源與酚性氫氧化基的Ｏ－Ｈ的能源相比較，特別低。

これらのシグナルのうち，化學シフトからメチン炭素のうち一方は二つの芳香環のベンジル位に，もう一方は一つの芳香環のベンジル位に位置しているものと推定された。
在這些信號中，由化學位移可以推測出甲基碳有兩種存在位置，一種在兩個芳香環的芐基位，另一種在一個芳香環的芐基位。

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