片剂机(泰力信TLX-Z26000E叠式转轮除湿机：助力制药行业蓬勃发展)

Posted 2023-06-02

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片剂机(泰力信TLX-Z26000E叠式转轮除湿机：助力制药行业蓬勃发展)

制药厂药品在生产及仓库储存过程中，对环境的温湿度要求非常严格。在潮湿的环境下，空气湿度过高非常不利于药品的生产品质和储存安全。制药行业应控制好空气的湿度，才能保证药品的生产安全。

制药厂药品生产车间

一、湿气对制药生产的影响

医学药品通常对空气湿度比较敏感，在制作过程中遇到过湿的环境，就会使药效变差，严重的会失去药效。因药品吸湿使其粘连性变强，从而造成机械阻塞，降低了企业的生产效率。

1.、在生产过程中有需要进行适度控制的药品有片剂、胶囊、粉剂、栓剂、安瓿、小药水瓶、注射用药等。

1) 片剂的组成成分大多数材料是易吸湿的，在不同环境条件下，它们会保持不同的含水量。吸湿后，体积和密度也会跟着发生变化，这样会使在混合和压片时活性成分的含量发生变化，导致配药过量或不足。

2) 对于胶囊而言，分硬胶囊和软胶囊，硬胶囊是固体，空心胶囊需在控制环境的房间中干燥，其干燥速度也需被控制，因为太快的干燥会导致壳体变硬、尺寸变化及结构损坏。空心胶囊以12-15%的含水率被干燥，低于10%变得易脆，高于16%时会导致水分从胶囊转移至药物中。软胶囊是液体，通常需要在21℃，40%条件下完成，以确保凝胶和药物的正确含水量，填充后需以21-24℃，20-30%RH条件干燥，如在60%RH时则会变粘及柔软发胀。

3) 粉剂生产中控制湿度的益处类似于片剂的生产，湿度控制能确保精确的计量，促进流动，从而提高产品质量，加快生产速度。

4) 栓剂主要是由活性成分和大量蜡基材料组成的，通常被设计成在体温下溶解。因此，此类产品是在低温低湿的条件下完成生产干燥的。其基材的生产也需在低温和干燥的环境下完成，以防止吸收水分。

5) 测试棒：测试棒由纸制成，被注入化学药物，它必须在低湿条件（某些情况在12%RH）和严格的环境下生产。

药品制作过程

2、在包装和储存药品时，环境的湿度控制也必要的，因为这样可确保完工的药品不再吸收水分，不但保证了产品的质量，还减少了包装时机械的堵塞，从而提高了工作效率。

二、制药厂该如何控制湿度

按照国家对药品生产的规定，制药厂的车间温度必须控制在18~26℃之间，湿度控制在45~65 %RH之间，但这不是一成不变的，需要根据生产工艺以及药品的生产需求来决定。一些药品需要低温低湿环境下才能生产，比如各种试剂试纸，这些东西对空气湿度非常敏感，必须在空气湿度35%RH环境下生产，这个时候就需要使用泰力信TLX-Z26000E叠式转轮除湿机来防范控制，常规的冷冻式除湿机是达不到这个要求的。

三、转轮除湿解决方案

泰力信TLX-Z26000E叠式转轮除湿机可以有效地将空气的湿度进行精准控制，能够保障药品不再受潮湿的侵害，从而能够使药品得以保存而不发生霉变、失效等现象。为药品营造一个相对干燥的环境，以保证药材和药品的质量安全以及消费者的健康安全。

泰力信TLX-Z26000E叠式转轮除湿机

TLX-Z26000E叠式转轮除湿机利用硅胶、分子筛等吸湿剂制作成蜂窝状转轮，转轮被分为3/4吸湿区和1/4再生区两个隔离区域。处理空气经过吸湿区的时候，吸湿剂对其进行吸附除湿，送风机将干燥风送入室内。同时，逆方向送入再生空气（经电或蒸汽加热），在再生区域内对转轮进行水分的脱附再生，把转轮吸收的水分以蒸汽的形式排出，即可达到防潮的目的。在常温即20~25℃时，活性硅胶除湿转轮用在湿度要求10%~50%比较广泛的场合，而分子筛除湿转轮用在温湿度要求1%~10%的相对要求非常严格的特殊工艺场合，用于制药厂试剂、试纸等特殊药品生产车间防潮使用效果很好。

除此之外，TLX-Z26000E叠式转轮除湿机可根据用户需要调节温度，以满足各种药物的生产需要。在用户设置参数后，该转轮除湿机围绕设置参数运行。当湿度达到用户的设定值时，转轮除湿机的除湿功能进入节能待机状态下，当湿度超过用户设定值时，转轮除湿机便运行。它允许用户在没有人的情况下在夜间进行操作和监控。

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