烯烃的加成反应(有机化学第一阶段(1-5章)综合练习题)
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烯烃的加成反应(有机化学第一阶段(1-5章)综合练习题)
一、单选题（20分）
1．下列结构中，所有碳原子都是sp2杂化的是
A．
B．
C．
D．
2．下列结构中，所有碳原子都在一条直线上的是
A．
B．
C．
D．
3．下列化合物既能产生顺反异构，又能产生对对映异构的是
A．
B．
C．
D．
4．下列物质能使KMnO4/H+和Br2/CCl4溶液褪色，且与AgNO3氨溶液作用产生白色沉淀的是
A．1-丁烯 B．环丙烷 C．1-丁炔 D．2-丁炔
5．①-COOH、②HC≡C-、③ClCH2-、④HO-四个基团，按次序规则排列顺序正确的是
A．①>②>③>④ B．③>④>①>② C．④>①>③>② D．④>③>①>②
6．最稳定的自由基是
A．
B．
C．
D．
7．结构式
的IUPAC命名正确的是
A．3-ethyl-5-methyl-2,5-heptadiene B．5-ethyl-3-methyl-2,5-heptadiene
C．3-methyl-5-ethyl-2,5-heptadiene D．3-ethyl-5-methylheptadiene
8．下列物质中，属于Lewis碱的是
A．BF3 B．Br+ C．R- D．AlCl3
9．下列碳卤键的极化度最大的是
A．C-F B．C-Cl C．C-Br D．C-I
10．碳正离子①(CH3)3C+、②CH2=CHCH2+、③CH3CH2+、④(CH3)2CH+的稳定性顺序正确的是
A．①>②>③>④ B．②>①>④>③ C．①>④>③>② D．③>④>①>②
二、是非题（8分）
1．含量有手性碳原子的化合物都是手性分子。
2．分子中若有极性键，则该分子一定是极性分子。
3．顺-1,2-二甲基环己烷可通过单键的旋转变为其反式异构体。
4．2-甲基-2-溴丁烷分子中有一个季碳原子。
5．在烷烃的卤代反应中，叔氢的活性较高，是因为叔碳氢键键能较小，形成的碳自由基较稳定的缘故。
6．马氏规则的本质是烯烃的亲电加成反应向着主要生成较稳定的碳正离子的方向进行。
7．R构型的化合物一定使偏振光右旋，为右旋体。
8．正丁烷的构象异构体只有四种，即：对位交叉式、邻位交叉式、部分重叠式和全重叠式。
三、命名与写结构式（20分）
1． 4-isopropyl- 3-methylheptane 2．(Z)-5-methyl-3-hexen-1-ol
3．3,3-dimethyl-1-penten-4-yne 4．(2R,3S) -2,3-二溴丁酸
5．1,3-二甲基二环[4.3.1]癸烷 6．顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（优势构象）
7．
8．
9．
10．
四、写出下列反应的主要产物（32分）
1．
2．
3．
4．
5．
6．
7．
8．
五、问答题（20分）
1．某烃的分子式为C5H8，与KMnO4及溴溶液都能发生反应，在硝酸银溶液中生成沉淀。当它用水及硫酸汞和硫酸溶液处理时，得到一种含氧的化合物。试推测此烃的可能结构。（6分）
2．用化学方法鉴别：环丙烷、环己烷、1-丁炔和2-丁炔。（6分）
3．解释下述反应的主要产物为什么是（II）而不是（I）。（8分）
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