油溶性非硅消泡剂(农药微胶囊悬浮剂以及如何制备)

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油溶性非硅消泡剂(农药微胶囊悬浮剂以及如何制备)

农药微胶囊悬浮剂以及如何制备


一 微胶囊悬浮剂农药的定义和外观特征:

微胶囊悬浮剂农药是指利用天然或者合成的高分子材料形成核-壳结构微小容器,将农药包覆其中,并悬浮在水中的农药剂型。它包括囊壁和囊芯两部分,囊芯是农药有效成分及溶剂,囊壁是成膜的高分子材料。这个剂型分为连续相和非连续相,连续相为水和助剂,非连续相是被包覆的农药微小胶囊。

微胶囊悬浮剂外观是一个粘稠状流动液体,跟水乳剂及水悬浮剂相似。

微胶囊其外形呈球形、橄榄球形、谷粒或其他形状的悬浮液体。

微胶囊直径一般在3-30微米。用400倍显微镜观察大约相当于小米粒和绿豆粒大小。(附显微镜照片)

二、微胶囊悬浮剂农药发展状况:

微胶囊农药剂型于上世纪70年代国外开始发展,最初目的是将高毒农药低毒化,如甲基对硫磷微胶囊悬浮剂。我国80年代后期也开始有所发展,甲基对硫磷微胶囊悬浮剂、倍硫磷微胶囊悬浮剂也开始生产、销售。最近几年由于环境保护、溶剂短缺等因素,国内外对这个剂型普遍开始重视,并且陆续有这个剂型产品登记和销售。

目前在国内登记的主要品种有:

30%、35%辛硫磷(山东胜邦鲁南、南通宝灵、新沂科大)

20%、25%、30%毒死蜱(山东胜邦鲁南、南通宝灵、东营洁保)

1.2%、2%阿维菌素(黑龙江平山林药厂、河北威远)

20%三唑磷(山东胜邦鲁南)

48%甲草胺(兴农药业)

43%二甲戊灵(德国巴斯夫)

36%广灭灵(美国富美实)

1%甲氨基阿维菌素(广东瑞德丰)

5%、10%高效氯氰菊酯(黑龙江平山林药厂)

2.5%、10%高效氯氟氰菊酯(先正达、陶氏益农等)。

三、微胶囊悬浮剂农药制造方法:

微胶囊悬浮剂制备方法主要有两种:

一是界面聚合法,界面聚合法是囊壁成膜反应发生在互不相溶的油水两相界面上,反应在常温下便可进行。该方法的基本过程是,先将成膜反应所用的油溶性高分子单体,溶解在农药原油中构成所谓的有机相(如果农药不是油状液体而是固体,则应先将它溶解在与水不互溶的有机溶剂中)。然后,将此有机相加入乳化剂、水在高速剪切条件下,形成水包油乳状液。再向此乳状液中,添加水溶性的高分子单体。于是,在常温条件便可在乳状液粒子的油-水界面处发生,生成囊膜的聚合反应,高分子膜将农药成分与水隔离。反应完毕,再加入适当适量的助剂调制后,即可制得最终制剂。

二是原位聚合法,原位聚合法是先把原药、溶剂、乳化剂及水混合后,用均质机剪切成为水包油乳液,然后将水溶性成膜剂加入到乳液状农药中,升温、加入催化剂后开始包覆成膜。反应完毕,再加入适当适量的助剂调制后,即可制得最终产品——微囊悬浮剂。


如 一种缓释剂制备

一、 油相配制

称XX原药置入烧杯中,加热至80℃,加入80g增塑剂,再加入116g黑料,搅拌均匀,备用;

二、 水相配制

在乳化釜内投入1116g水,不断搅拌并升温至约65℃,依次投入40g乳化剂601#,60g阿拉伯胶60g,120gNA,4g消泡剂,搅拌均匀;

三、 剪切乳化



利用超高速双入口 于高速剪切下,将上述油相通过计量泵慢慢和水相充分乳化,使粒径符合要求(D90小于10微米),停止剪切。剪切过程使物料温度不低于60℃;

四、 成囊固化、调配

剪切完毕后,调搅拌转速不低于300r/min,匀速将220g水性壁材加入物料中,加完后,调搅拌转速不高于200 r/min,于约65℃下保温反应5小时。加入4g消泡剂、320g硫酸镁、120g尿素、200g增稠剂母液,适量水(补充水分挥发),搅拌冷却至室温。出料;

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