氯羟柳胺(抗组胺药物,有哪些区别?)
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氯羟柳胺(抗组胺药物,有哪些区别?)
抗组胺药物是一类选择性地拮抗组胺H1受体、拮抗组胺作用的药物,根据结构和功能特点可分为第一代抗组胺药物、第二代抗组胺药物与第二代新型抗组胺药物;根据化学成分,一般可分为烷基胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类、哌啶类及其他类。
抗组胺药物的区别
抗组胺药物在抗组胺、抗胆碱、镇静等方面的作用强度略有差异。
抗组胺药物的区别(化学结构不同)
分类 | 药物 | 特点 |
烷基胺类 | 氯苯那敏、阿伐斯汀等 | 有明显的镇静作用,属于强效抗组胺药物。 |
乙醇胺类 | 苯海拉明、氯马斯汀等 | 有显著的镇静与抗胆碱作用,但胃肠道不良反应发生率低。 |
乙二胺类 | 美吡拉敏、安他唑啉等 | 为选择性抗组胺药物,有中度镇静作用、胃肠道不适及皮肤过敏反应。 |
吩噻嗪类 | 异丙嗪等 | 有明显的镇静作用及显著的止吐和抗胆碱作用,可发生光敏反应。 |
哌嗪类 | 羟嗪、西替利嗪等 | 有中度镇静作用和显著的止吐作用。 |
哌啶类 | 咪唑斯汀、依巴斯汀、赛庚啶、阿司咪唑、氯雷他定、地氯雷他定、左卡巴斯汀等 | 有中度或低度镇静作用,是高度选择性抗组胺药物。 |
抗组胺药物的区别(代数不同)
分代 | 药物 | 特点 |
第一代抗组胺药物 (镇静性抗组胺药物) | 苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪、多西拉敏、氯马斯汀、羟嗪、赛庚啶、去氯羟嗪、美喹他嗪、曲普利啶、多塞平等 | ①第一代抗组胺药物有抗过敏、抗胆碱作用,其抗胆碱作用有助于减少鼻咽分泌物、减轻咳嗽症状。多塞平为三环类抗抑郁药物,兼有抗过敏作用,可阻断组胺H1和H2受体。 ②第一代抗组胺药物受体选择性较差,除了抗组胺,还抗胆碱、抗5-羟色胺、抗多巴胺等,因而可能会引起尿潴留、体位性低血压、心律失常、心动过缓、散瞳等症状。易透过血脑屏障,且不是血脑屏障内皮细胞P糖蛋白的底物,因而可在中枢神经系统长时间存留致中枢抑制如镇静、嗜睡等。 |
第二代抗组胺药物 | 西替利嗪、氯雷他定、奥洛他定、依巴斯汀、氮卓斯汀、咪唑斯汀、卢帕他定等 | ①第二代抗组胺药物有抗过敏、有抗炎、无抗胆碱作用,受体选择性和特异性强。 ②血脑屏障的穿透性低,并可被血脑屏障内皮细胞的P糖蛋白清除,因而中枢抑制作用较第一代抗组胺药物显著减轻。西替利嗪、左西替利嗪、阿伐斯汀等有轻度中枢抑制作用。多数需经肝代谢成活性成分而发挥药理作用如CYP3A4,与经肝CYP代谢的药物如大环内酯类药物、抗真菌药物等有相互作用。基本不经肝P450酶代谢的药物有西替利嗪、阿伐斯汀、左西替利嗪、非索非那定。氯雷他定通过CYP3A4和CYP2D6双通道代谢。 |
第二代新型抗组胺药物 | 地氯雷他定、左西替利嗪、枸地氯雷他定、非索非那定等 | 第二代新型抗组胺药物是第二代抗组胺药物的衍生物或代谢产物,有抗过敏、抗炎作用。其口服吸收更快、起效更快、作用更持久、代谢率更低、不良反应更少等。一般不是肝酶的底物,与肝酶抑制剂相互作用少。 |
注:①抗组胺药物可能会影响皮试结果如青霉素皮试,皮试前需停用全身用第一代抗组胺药物(苯海拉明)至少72h;第二代抗组胺药物(西替利嗪、氯雷他定)至少周;停用鼻腔喷雾剂至少72h。②第一代抗组胺药物(镇静性抗组胺药物)有一定程度的抗胆碱作用,可延缓胃排空;阿司咪唑、氯雷他定、特非那定、西替利嗪等第二代抗组胺药物可抑制幽门部的H1受体,导致胃排空时间缩短,致使食量增多而体重增加。 |
抗组胺药物的选用
抗组胺药物临床可用于过敏性疾病、感冒、恶心呕吐与眩晕等,不同疾病选用有些不同。
①慢性荨麻疹
目前已证实,用到4倍剂量治疗慢性荨麻疹安全有效的抗组胺药物有西替利嗪、左西替利嗪、地氯雷他定、非索非那定、比拉斯汀及卢帕他定,但使用需谨慎。
②过敏性鼻炎(AR)
推荐口服或鼻用第二代抗组胺药物或第二代新型抗组胺药物,其有抗过敏与抗炎作用,可抑制炎性细胞的聚集和浸润,稳定和抑制肥大细胞脱颗粒及其他炎性介质的合成与释放如白三烯、5-羟色胺和血小板活化因子等。口服抗组胺药物可缓解AR者的流涕、喷嚏、鼻痒、鼻黏膜充血和眼部症状,但对鼻塞的效果较差;鼻用抗组胺药可减轻AR者的鼻塞、鼻痒、鼻黏膜充血、喷嚏、流涕等症状,但对眼部症状无效。
③感冒
第一代抗组胺药物有抗过敏、抗胆碱作用,可消除或减轻普通感冒者的打喷嚏、流鼻涕等,同时缓解鼻塞、减轻咳嗽症状;有亲脂性,可通过血脑屏障与脑细胞的组胺受体结合,抑制组胺对中枢系统的兴奋作用,而减少组胺对咳嗽受体的刺激作用,有一定的中枢镇咳作用。第二代抗组胺药物、第二代新型抗组胺药物无抗胆碱作用,不能镇咳,不推荐用于感冒。
④晕动病呕吐
第一代抗组胺药物有抗胆碱作用,并可透过血脑屏障,其中枢抗胆碱作用可产生防晕和止吐效应,临床可用于晕动病呕吐。
参考文献
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