气溶胶发生器使用方法(洁净室悬浮粒子、浮游菌日常监控的重要指标北京中邦兴业)

Posted 2023-05-30

篇首语：人永远是要学习的。死的时候，才是毕业的时候。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了气溶胶发生器使用方法(洁净室悬浮粒子、浮游菌日常监控的重要指标北京中邦兴业)相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

气溶胶发生器使用方法(洁净室悬浮粒子、浮游菌日常监控的重要指标北京中邦兴业)

全面开展专业化的日常监控是做好洁净手术部管理工作的有效手段：建议常规设立的项目是：沉降菌浓度、悬浮菌浓度、含尘浓度、压差、风速和风量、温度、相对湿度。悬浮菌浓度：主要用于动态监测手术运行状态中的实际细菌浓度，检测和预测特殊手术综合因素下的感染危险性。检测仪器：浮游菌采样器。

【浮游菌采样器】

含尘浓度：主要用于监测静态洁净度的级别，定点定位检测大于等于0.5μm尘粒数和大于等于5μm的尘粒数。检测仪器：尘埃粒子计数器。

压差：主要用于监控洁净手术部内各区域的正常压差，防止发生由于气流走向错误而导致手术感染。风速和风量：规范要求局部百级工作区的工作面上，截面风速要控制在0.25～0.3m/s的范围内。如果小于0.25m/s可能影响抗干扰能力，太大又能够引起切口失水过快，特别是眼科手术，风速太大，会使结膜蒸发快而失水，影响整个手术。检测仪器：风量罩。

Ⅱ级、Ⅲ洁净手术室采用的是一种低湍流度的置换气流，是充填原理，出风速度不低于0.15m/s。

Ⅳ级准洁净手术室按一般乱流参数，是稀释原理，出口风速不少于0.25m/s，以保持动量将风送下。最小新风量：要求满足下列条件取最大值每人每小时60m³，补偿室内的排风，并能保持室内正压值的新风量。

温度：规范要求控制在22～25℃，手术环境的温度与手术切口的感染率密切相关，温度的控制实际上是控制细菌浓度的有效手段。如温度上限超标会导致医护人员身体发菌量增大等。

相对湿度：规范要求控制在40%～60%，相对湿度与细菌的生存率密切相关，恰当的水分是细菌的营养源。

据研究相对湿度50%时，细菌浮游10min死亡，相对湿度更高或更低时，即使经过24h大部分细菌还活着。在常温下，相对湿度60%以上可发霉，相对湿度80%以上则不论温度高低都会发霉。

北京中邦兴业供应的洁净室检测仪器中有，尘埃粒子计数器，浮游菌采样器、压缩空气质量检测仪、气溶胶发生器与光度计等等

北京中邦兴业科技有限公司成立于2011年，专业为生物制药、集成电路、芯片、半导体、新能源等行业提供洁净环境整体解决方案。中邦兴业是中国医药设备工程协会、中国电子学会洁净技术分会等多个行业协会的会员单位，参编了《GB/T25915.1-2021洁净室及相关受控环境第一部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级》等4部国家标准。

中邦兴业目前已与国内外数百家知名企业建立合作，先后交付了生物医药和电子产业客户的上千个配套项目，在洁净间建造/改造、在线环境监控系统安装、暖通空调控制系统安装等工程项目中积累了丰富经验。

一、高端仪器设备研发/销售/租赁：

签约了众多世界知名品牌：提供全套洁净间环境检测验证设备，常年备用大量现货（美国Lighthouse在线粒子浮游菌监控系统、粒子计数器、浮游菌采样器、不溶性颗粒检测仪、纳米级液体粒子计数器/GTI高效检漏系统／隔离间专用浮游菌采样器/纯蒸汽质量检测仪/美国AP气流流型仪/美国ATI过氧化氢浓度检测仪、臭氧浓度检测仪、二氧化碳浓度检测仪/美国精琪高压灭菌锅、二氧化碳培养箱/温度验证仪/风量罩、风速仪、差压仪、完整性测试仪、无菌检测仪、防静电仪、自主研发气流流型仪、自净发生器、VHP空间灭菌系统等）。

二、仪器设备全生命周期管理服务

拥有原厂家授权资质，能够高效的提供仪器年度校准，维修服务，备品备件充足。

三、验证服务

工程师均有8年以上验证资历，熟悉国内外EU GMP/ISO/FDA/GB技术法规。及时提供合规的验证方案和全套租赁设备服务。

四、在线监测项目的咨询与实施服务

提供洁净间咨询服务和全套方案。7X24小时在线环境监控系统(粒子计数器、浮游菌采样器、风速、差压、温湿度等)，洁净车间建造/改造。拥有法规专家和GMP检查官顾问团队及施工团队，保障了工程施工的质量和品质。