无创产前能筛查出什么
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篇首语：非淡泊无以明志，非宁静无以致远。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了无创产前能筛查出什么相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
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无创产前能筛查出什么
如今我国缺儿陷的出生率不断提高，给宝宝及家庭带来了很大的危害。为了避免新生儿缺陷，许多孕妈妈都非常的积极的去做产前检查。这是初次接触无创产前基因筛查的孕妈妈都十分的想了解的一个疑问。那么，无创产前能筛查出什么？
（一）所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇；
（二）唐氏筛查高危、临近高危的孕妇；
（三）大于35岁不能做唐筛，不愿做伤性检查的孕妇；
（四）不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
（五）有异常胎儿超声波检查结果者；
（六）错过唐筛、羊穿最佳时间的孕妇；
（七）羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果的孕妇；
（八）特殊体质（如子宫肌瘤、熊猫血、部分传染性疾病等）的孕妇。
【什么是染色体疾病？】
染色体疾病是指染色体数目或结构异常引起的疾病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。
【唐筛危险性高 漏诊率高 无创基因检测筛查染色体疾病最佳选择】
染色体疾病现在大都是采用的唐筛检测，但是唐筛检测对高龄产妇来说是非常危险，因为很容易造成孕妇流产的危险，因此，不少高龄孕妇都不愿做唐筛，但是这些染色体疾病最常见的人群也就是高龄孕妇，所以高龄孕妇不做唐筛的话，生出染色体疾病的宝宝几率是很大的。
无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
以上就是简单对无创产前能筛查出什么的介绍，相信朋友们都应该清楚的了解了吧。这里要提醒的是：我国缺儿陷的发生不断的提高了，为了宝宝的健康希望孕妈妈们一定要能够把握好检测时间。
唐氏筛查是怎么做的？30岁的孕妇做唐筛还是无创
这篇文章主要为大家介绍：唐氏筛查是怎么做的？30岁的孕妇做唐筛还是无创？怀孕12周做无创好还是唐氏好，希望对你有所帮助
唐氏筛查是怎么做的？
年龄超过35周岁和风险较高的孕妇不用做唐筛，直接做无创和羊穿即可。而其他孕妈咪则需要做唐筛。
1、是否需要空腹：一般做唐筛不需要空腹，如果需要空腹，医院或社区会提前一天通知的。
2、唐筛需要抽血和做B超：抽血是为了化验血液中的绒毛膜促性腺激素，而做B超主要是为了查看详细孕周。
3、做完唐筛并不能马上拿到检查结果：通常做完检查以后，孕妇需要等大概7个工作日才能拿到检查结果。当然，每个地方都不一样。
4、唐筛检查结果：如果唐筛结果显示高风险，那么孕妈咪需要再做无创或者羊水穿刺进一步确诊。而如果唐筛结果显示低风险，则说明胎儿患病的可能性很小。
另外，唐氏筛查的准确率可能并不高，只有60~70％左右。
总之，唐氏筛查是孕期很重要的检查项目，孕妈咪最好不要错过了哦。
30岁的孕妇做唐筛还是无创
不管算不算高龄产妇，唐筛都不能提供百分百的保证。然而，通过检测孕妇的血，结合孕妇血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素和游离雌二醇的浓度与孕妇的年龄、体重、胎龄等，判断先天性愚蠢型和神经管缺陷的危险系数仍是唐氏筛查的必要手段。
唐氏筛查、无创DNA都能筛查宝宝是否有13、18、21体缺陷，羊水穿刺则能确诊，不过唐氏筛查的准确率相对比较低，而且还受孕妇的年龄、身高、体重、经期所影响。孕妈年龄越大，超过35岁高龄准妈妈，胎儿患唐氏综合征的风险就越大，检测出来的结果都是高危。
30岁妊娠未达到35岁高危人群的临界年龄，唐氏筛检如果低风险就无必要进行深入检查。只有当唐氏筛检结果异常时，才能继续选择无创或羊穿。
怀孕12周做无创好还是唐氏好
建议先做NT检查，然后再根据自己的情况，选择唐筛或者无创。
怀孕12周需要做NT和早唐血清筛查，这两个检查建议在11周~13（+6天）周做，超过或者提前都有可能导致结果不准确。
其实做无创还是唐氏筛查，要取决于NT结果和孕妈自身情况，如果NT高危，建议做无创，高龄孕妇也建议做无创。
唐筛的假阳性高，准确率只有60~70%，但是筛查项目多，而无创只是筛查常见的三条染色体，准确率高达99%。
不过值得注意的是，无论是唐筛还是无创，都是产前筛查项目，而不是诊断结果，不论哪个出现高危，都要做羊水穿刺来确诊。
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