新生儿遗传代谢病的饮食疗法

Posted 2022-10-15 新生儿遗传

篇首语：博观而约取，厚积而薄发。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了新生儿遗传代谢病的饮食疗法相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

本文目录

1、新生儿遗传代谢病的饮食疗法

2、新生儿疾病筛查的这些要点要早知道

新生儿遗传代谢病的饮食疗法

其实现在很多的宝宝刚出生不久，身体的体质各方面都会非常的差，尤其是在免疫力的方面，所以可能会导致新生儿遗传代谢病，但是又不敢去用一些药物治疗，下面我们就一起来了解一下新生儿遗传代谢病的饮食疗法。

饮食疗法：

1、保持理想体重，超重或肥胖就应该减轻体重。不过，减轻体重应循序渐进，否则容易导致酮症或痛风急性发作。

2、碳水化合物可促进尿酸排出，患者可食用富含碳水化合物的米饭、馒头、面食等。

3、蛋白质可根据体重，按照比例来摄取，1公斤体重应摄取0.8克至1克的蛋白质，并以牛奶、鸡蛋为主。如果是瘦肉、鸡鸭肉等，应该煮沸后去汤食用，避免吃炖肉或卤肉。

4、少吃脂肪，因脂肪可减少尿酸排出。痛风并发高脂血症者，脂肪摄取应控制在总热量的20%至25%以内。

5、大量喝水，每日应该喝水2000ml至3000ml，促进尿酸排除。

6、少吃盐，每天应该限制在2克至5克以内。

7、禁酒！酒精容易使体内乳酸堆积，对尿酸排出有抑制作用，易诱发痛风。

8、少用强烈刺激的调味品或香料。

以上这篇文章就为大家详细介绍了一些新生儿遗传代谢病的饮食疗法，相信大家已经有了一个比较详细的了解了，那么在平时的生活中的时候，如果自己的宝宝也出现了这样的情况的话，就还是要用饮食的方法治疗。

新生儿疾病筛查的这些要点要早知道

什么是新生儿疾病筛查呢？为什么在宝宝出生之后还要做疾病筛查呢？又有什么作用呢？这是很多父母都在问的问题。新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，通过及时有效治疗，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。其主要针对在新生儿期可能对孩子的生长发育和智力发育造成严重影响的一类先天性、遗传性代谢性疾病。由于各地区疾病的发病情况不一样，所筛查的疾病种类也不同。例如，南京地区所筛查的疾病以苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症和先天性肾上腺皮质增生症为主。

孩子看起来很健康还需要做疾病筛查吗

如果新生儿有先天缺陷，在早期的时候并不一定会表现出来，一般情况下在新生儿出生后3-6个月甚至是1岁以后才会出现一些特别明显的临床症状，但那时孩子的智力和身体器官可能已经遭受到不可逆转的损伤，表现为生长发育迟缓、智力低下、残疾等严重后果，即使治疗也无法挽回，因此，表面上看起来健康的孩子也应该进行筛查。

对于新生儿疾病筛查是非常有必要的。在宝宝出生并哺乳72小时后，负责宝宝出生的医院就需要采集孩子的末梢血制成干血片。为了保证筛查的准确性，现在均采用集中检验的方式，即采集的血液样本送往专业的筛查中心进行检测。目前新生儿最常用的是在足跟内侧或外侧缘针刺采集血样。

无遗传病家族史还要做筛查吗

新生儿疾病筛查对是否有家族遗传病史都是需要进行的，通过相关病例的统计分析后发现，只有少于35%的患儿能追溯到家族遗传史，大于65%的患儿家族中没有出现过这类疾病，一贯健康的家庭也有不少出现这类疾病的患儿，究其原因：一是筛查的某些疾病为隐形遗传代谢病，只有父母将所携带的突变基因都遗传给孩子才会发病；二是与环境因素恶化导致基因突变率升高有关。因此，为了孩子的健康，每个孩子都需要做新生儿疾病筛查。