第三代试管婴儿普及，去泰国还是美国？
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本文目录
2、美国WFI中心：什么是第三代试管婴儿（PGS/PGD）？123123
第三代试管婴儿普及，去泰国还是美国？
试管婴儿发展至今已有41年历史。自1978年7月25日世界首例试管婴儿在英国诞后，试管婴儿技术在世界上得到了广泛普及，帮助上千万家庭解决了生育问题。试管婴儿发展至今已经经过了三次的创新，而第三代试管婴儿技术在试管婴儿领域得到了广泛的普及。
第三代试管婴儿即PGD/PGS，是一项针对精卵结合后发育至第5到6天的囊胚进行基因诊断或染色体筛查，然后将最为优质健康的囊胚植入母体内使其着床，如同自然怀孕一般，让胎儿在妈妈子宫内成长发育直至分娩的技术。
第三代试管婴儿的普及，让试管婴儿的技术得到了更醇熟的发展，但同时也带来了一些具有争议性的问题——性别筛查。目前世界上试管婴儿性别筛查合法的国家有两个：一个是美国，一个是泰国。美国和泰国同时也是中国选择做试管婴儿的热门国家。
在国内做试管婴儿手术要有医学指征，必须要满足不孕不育或多次流产的条件，同时必须已婚，持有结婚证和准生证才可以做；而且国内第三代试管婴儿助孕医院只有19家。
美国的试管婴儿发展确是名列世界前位的，1978年7月世界首例试管婴儿宝宝诞生后，1980年3月1日美国就成立了第一个试管婴儿医院，而1981年12月28日，美国的第一个试管婴儿宝宝诞生。反观泰国的试管婴儿技术，泰国的第一个试管婴儿诞生于1989年8月15日，比美国晚了九年。而泰国之所以能够让那么多的中国家庭放弃技术更成熟的美国，仅仅是因为他们打着比美国费用低的标语，然而确实如此吗？
一位在泰国的三甲医院做完试管回国的妈妈告诉我们，她到泰国做试管婴儿一共花费了12万多，其中包含9.2万的医疗费用、机票、生活费用以及其他一些服务的费用。而她真正在泰国住的时间只有8天。这样的收费算不算低？还有待考量，但相等的费用如果你通过恩贝亚去美国做试管婴儿能得到更有保障的服务。
恩贝亚是一家专注于做试管婴儿及赴美产子的直营机构，为中国家庭打造赴美生育一站式服务。自恩贝亚成立以来，帮助了许多中国家庭到美国做试管手术及产子。恩贝亚掌握着圣地亚哥生育中心（SDFC）的一手医疗资源，为赴美家庭提供完善的医疗保障。
SDFC是世界顶尖级别的生育中心。拥有70多年的诊断经验和生育治疗，SDFC在圣地亚哥是主要的生育医疗中心，为来自全球的准父母提供IVF以及其他辅助生育治疗方案。有着完善医疗体系，以及服务体系，试管婴儿的成功分娩率很高，在协助构建家庭计划领域，有着领先的地位、尖端的生育技术，IVF技术、第三方生育，以及相关生育研究。
在试管婴儿领域，美国无疑是试管婴儿技术的领头羊，而恩贝亚拥有美国试管婴儿的一流医疗资源。想要选择胎儿性别以及规避某种疾病的人群，选择恩贝亚去美国做试管婴儿无疑十分明智。
美国WFI中心：什么是第三代试管婴儿（PGS/PGD）？123123
目前，临床应用成熟的试管婴儿技术已经发展到了第三代，第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学筛查/诊断(PGS/PGD)技术，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
PGS/PGD也是美国试管婴儿机构普遍采用的技术手段。国内因为一些条件的限制，第三代试管婴儿技术在临床使用上还不太普遍。
什么是PGS与PGD?
PGS的中文名称为胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),该技术是在胚胎植入着床之前，用于筛查胚胎23对染色体的结构和数目。
PGD即胚胎种植前基因诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis),该技术主要诊断单基因缺陷引发的疾病，目前能诊断出二百多种遗传相关疾病。
PGS与PGD有什么区别？
1、本质区别
PGD是一种遗传学诊断，能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病，并不能够检查染色体，不能将染色体有问题的胚胎筛选出来;PGS是在PGD的基础上开发出来的，PGS技术可以筛查出染色体中携带疾病的基因。
2、技术区别
PGD主要针对携带有遗传疾病或遗传风险的夫妇，该技术利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传疾病的胚胎移植入女方子宫;而PGS是将胚胎染色体的数目或结构进行筛查，选择正常的胚胎进行移植，以使做试管婴儿的夫妻获得一个正常的孩子。
3、适应人群区别
移植胚胎前基因筛查(PGS)是一种遗传筛查，其确定胚胎中的细胞是否具有正确数量的染色体。人类有23对染色体。染色体异常如染色体太多或太少是胚胎移植失败和流产最常见的原因，并且随着女性卵子变老更容易发生。PGS不检测特定疾病。然而，唐氏综合征是由于存在额外的21号染色体而引起的，PGS可以检测到这一点。同时，染色体筛查可以检查胚胎的性染色体，因此可以判断胎儿的性别。
所以，PGS适用于高龄、反复流产、反复胚胎种植失败、染色体异常的女性。
植入前基因诊断(PGD)是另一种类型的基因筛查，检测特定疾病基因的存在。如果有家族遗传病史，为确保不会遗传给孩子，这个检测就很重要。在某些情况下，父母可能会是遗传疾病的载体，而不会自己感染疾病。
所以，PGD适用于单基因疾病诊断，例如：先天性耳聋，肌萎缩症，地中海贫血，成人型多囊肾，脊髓效劳共济失调等等。
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