一锤定音！FDA认可毛面乳房假体临床使用！
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一锤定音！FDA认可毛面乳房假体临床使用！
相关数据显示，自2007年开始，隆胸手术就一直占据美国美容手术的首位，也是全球医美行业的标杆项目之一。然而近几个月来，随着一种罕见病BIA-ALCL被大众媒体所关注，关于乳房假体安全性的讨论越来越热，不乏以讹传讹。市场开始质疑乳房假体，特别是在欧洲和亚洲占据主流的毛面假体的安全性。不少求美者因而观望或退缩——从法国开始的怀疑论让全球隆胸行业都仿佛进入渐冻期。
今年3月，美国食品药品监督局FDA召开了一场关于乳房假体的公共咨询委员会会议，广泛听取来自公众、科学专业人士、医学专业人士、患者群体代表和其他利益相关者的深刻见解和个人建议，并于会上讨论了一系列有关乳房假体安全性的重要议题。
可以说从去年以来，各国监管机构、执业医师和生产企业都在翘首期待FDA对于毛面乳房假体的最终结论。作为全世界公认的最权威的监管机构，美国FDA对乳房假体安全性的规范最为科学和严格，其给出的指导性建议通常被认为是全球隆胸行业参照的标准。
5月2日，权威消息终于确定。
一锤定音！FDA认可毛面乳房假体临床使用！
FDA为何对毛面假体采取认可态度？理由是FDA认为市场监管行为必须基于科学的临床数据。
首先，基于目前所有可用的数据和信息，毛面乳房假体没有触及到《联邦食品、药品和化妆品法案》中规定的禁用标准。
其次，FDA认为，许多诊断报告中其实并未列明诊断时所使用假体的表面情况。
FDA介绍，作为美国卫生及公共服务部一个致力于保护公众健康的机构，当前重点工作一是在于进一步加强数据收集从而帮助FDA做出最合理的科学监管决策；二是要做出更多努力来保护考虑植入乳房假体的女性。FDA目前也正在研究帮助女性能获得更多乳房假体信息的方法，从而做出知情决定。
最终，5月2日，FDA也随即向公众宣布了几项已实施的新措施：
1.FDA正在研究如何将产品成分信息以一种患者容易理解的方式体现于标签上。FDA介绍，医美机构将与包括患者群体在内的利益相关者，就FDA提出或建议的任何标签内容和格式（包括黑框警告和患者决策清单）的变更进行合作；FDA也将与制造商合作，对其提供给医疗保健专业人员和患者的信息（包括标签），进行变更；
2.FDA致力于使医疗器械报告更加透明。相信这将有助于提高女性对植入乳房假体不良反应的认知。FDA介绍，在未来，乳房假体制造商将被要求提交单独的医疗器械报告，这些报告将在MAUDE公开发布，方便公众查询；
3.FDA将与注册部门合作，帮助其评估生产商关于乳房患者的数据。FDA认为，这将有助于改善乳房假体证据收集的情况，并可以极大地促进FDA对于BIA-ALCL的系统理解和进一步评估。
FDA相信，上述改善沟通行为和强化数据收集的举措将对提高乳房假体的安全性做出重大贡献。未来，FDA将继续致力于改善女性健康，并将继续努力确保FDA了解乳房假体的益处和风险，以确保女性获得最完整的信息来做出乳房假体植入的知情选择。
介绍隆鼻术失败的临床表现及原因
介绍隆鼻术失败的临床表现及原因
专家介绍说，隆鼻失败修复最佳术后一周内或者三个月后，如果不是由于感染或者排斥，可以取出假体马上进行置换新的隆鼻材料，也可以待术后三个月再进行新的隆鼻材料的植入。据相关的专家讲，假体穿孔是最常见的隆鼻失败症状。它多发于鼻尖那，有时也发生于鼻根部或鼻孔内。由于假体过大、过长或假体向下滑移，使鼻尖部张力过大，造成鼻尖部皮肤菲薄而引起穿孔，充填材料较硬时，如充填的是固体硅胶假体，由于突发的应力也可戳破皮肤造成穿孔。
隆鼻术失败的临床表现及原因有以下几种：
1、感染。
极少见，一旦发生即将前功尽弃。主要由于无菌操作不严或器械消毒不严;颜面部术前存在感染灶;术后伤口浸水，拆线时逆行感染。
2、皮肤溃烂。
多见于液体硅胶注射隆鼻术后。因注射隆鼻的禁用现已少见。
3、鼻歪斜。
原因为受术者鼻梁轴线不正，鼻中隔歪曲，鼻小柱歪斜;术中分离假体植入腔不正;假体植入腔分离不彻底，有条索羁绊至假体歪斜;假体雕刻不对称，轴线不正;术后护理不当加压包扎两侧压力不等
4、鼻外形不美。
表现为鼻梁过高，鼻梁过窄，额鼻角缺乏弧度，鼻体曲线不够显得生硬。主要由于假体雕刻不适合所致。
5、假体轮廓阴影。
由于植入腔过浅，假体与骨面衔接不良，假体背侧过于陡峭，假体两边过厚，多见于硅胶假体隆鼻术后。
6、排异反应。
表现为术后不消肿，切口不愈合并有黄色液体流出，皮肤发红，多见于高敏体质者，或假体相容性差。
在看了介绍隆鼻术失败的临床表现及原因后，对于很多隆鼻失败的患者，已经有了更多认识和理解，在全面了解后，为了尽快改善，必须要选择一家有实力的整形美容医院，通过有经验医生，进行隆鼻失败修复手术，就能通过手术后，得到很好的改善。
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