什么是多毛症

Posted 2022-12-31 多毛

篇首语：古之立大事者，不惟有超世之才，亦必有坚忍不拔之志。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是多毛症相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

什么是多毛症

　　多毛症是什么疾病？而对于有些人患有多毛症，而也是同样在很多脸部上和手臂上都是显示出很多毛，而这些怪异的疾病，在世界上到底还存在哪些呢，那么怪异的疾病：什么是多毛症到底如何？下面一起来看看吧。

怪异的疾病：什么是多毛症

　　导致多毛症的原因是什么

　　多毛症的原因大致可分为如下七类：

　　1．先天性的。它包括家属性多毛症、过早发育症、男性两性畸形和原发性多毛症四种。原发性多毛症是由于毛囊对内源性雄激素过敏或外周二氢睾丸酮增加引起的。

　　2．大脑与下丘脑病变，如脑炎、多发性硬化症和颅骨内板增生引起的多毛症。

　　3．垂体性多毛症，如肢端肥大症、糖尿病、嗜碱细胞瘤（继发性皮质醇增多症）都可能引起多毛症。

　　4．青年型甲状腺功能减退引起的多毛症。

　　5．肾上腺性腺征候群和皮质醇增多症引起的多毛症。

　　6．绝经期或有多囊卵巢或有卵泡膜增生症和患卵巢肿瘤等妇女，会得多毛症。

　　7．妇女因为用了外源性药物（如雄激素、苯妥因纳、合成孕激素、可的松），妊娠，有精神性厌食、精神紧张或受到局部刺激等引起的多毛症。在诸多原因中，以肾上腺瘤、卵巢肿瘤、多囊卵巢、卵泡膜增生症以及原发性多毛症最为多见

　　女性多毛症的表现

　　患者在原来无毛处出现毛发时，提示有多毛可能。背上部、胸部、上腹部、耻骨上三角及耳、鼻部出现粗毛提示有较强的雄激素作用。Ferriman-Gallway毛发评分标准有助于多毛症的诊断和随访（表17），表中9个部位的总分大于6，则提示毛发过多。

　　病因诊断的线索包括发病年龄、起病及进展的急缓、有无月经紊乱及其它男性化症状的程度等：青春期后起病、进展缓慢，不伴有月经及生殖功能异常者通常为特发性多毛，多有家族史；较早伴发月经紊乱者，多为卵巢疾患，其中常见者为PCOS，表现为肥胖、不孕、月经少或闭经、痤疮以及青春期即出现的多毛；有库欣综合征表现,而较晚出现月经紊乱者，多为肾上腺疾患，其中肾上腺肿瘤患者男性化症状明显；自幼即有第一性征异常，如阴蒂肥大，并伴糖盐代谢异常的患者，应疑及先天性肾上腺皮质增生症；…短时间内出现明显多毛及男性化且进展迅速者，多有产生雄激素的肾上腺或卵巢肿瘤。另外还要注意有无相关药物使用史、甲状腺疾病、颅脑疾病史等。

　　人类十大最怪异疾病

　　1.人类精液过敏症

　　人体的免疫系统是一个非常有趣的系统，花粉、尘埃和确定的食物都会导致过敏反应，有些人的身体甚至对精液过敏，也就是所谓的人类精液过敏症，能够引起强烈的免疫反应。在与精液接触不到30分钟后，人类精液过敏症患者会出现水泡、肿胀、麻疹，甚至出现呼吸困难。男性患者甚至对自己的精液过敏，出现类似流感的症状，可持续一周时间。女性患者相对比较幸运，能够逐渐“接受”性伴侣的精液，因此不会影响性生活。

　　2.疣状表皮发育不良

　　疣状表皮发育不良患者也被称之为“树人”，很容易感染人乳头状瘤病毒，导致皮肤出现疣状增生。80%的人感染这种病毒，但不会表现出任何症状。疣状表皮发育不良患者手上和脚上出现大量疣状角化增生，变成所谓的“树人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉，是最著名的疣状表皮发育不良患者之一。照片被登在网上之后，他也因为这种可怕的疾病成为名人。科斯瓦拉一年要动两次手术，切除角化增生。有一次，他切除的疣状增生重量达到6公斤。

　　3.无痛感症

　　先天性痛觉不敏感合并无汗症(CIPA)是一种先天性疾病，患者无法感觉到痛苦和冷热。此外，他们也无法排汗，体温容易过高。由于感觉不到痛苦，患者经常弄伤自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也会导致严重感染。无痛感症患者通常活不过25岁，主要原因就于体温过高导致的并发症。

　　4.早衰症

　　绝大多数人只有在进入中老年后才会出现脱发、皱纹、关节僵硬和视力下降，但对于早衰症患者来说，他们在幼年时就出现这种中老年人才有的变化。早衰症是一种罕见的遗传病，主要症状包括头部较大，鼻子呈喙状以及面部狭窄。早衰症患者通常20多岁就离开人世。1886年，科学家首次对这种疾病进行描述。科学家认为对早衰症进行研究有助于加深对衰老过程的了解。

　　5.双肌肉变异

　　人体产生的肌肉抑制素是一种限制组织肌肉生长的蛋白质，如果这种物质的分泌受到抑制或者人体无法对其作出反应，肌肉便会过度生长。最近，人们发现两名患有双肌肉变异的儿童，天生拥有超人般的力量。其中一个是德国男孩，因基因变异影响了肌肉抑制素的分泌;另一个是美国男孩，名叫利亚姆-霍克斯特拉，因一种缺陷导致肌肉无法正常对肌肉抑制素作出反应。毫不令人感到吃惊的是，这两个世界上最强壮的男孩吸引了纪录片导演的注意。他们的肌肉力量远超过同龄人，是现实版的超人。

　　6.先天性缺指

　　先天性缺指也被形象地称之为“龙虾爪综合症”，患者的一些手指或者脚趾缺失，或者并在一起，好似龙虾的爪子。先天性缺指由一系列遗传因素所致，除了影响形象外，通常不会对生活产生太大影响。法国黑金属乐队Noctural Depression的吉他手以及国际象棋冠军米哈伊尔-塔尔都患有这种疾病。

　　7.水源性荨麻疹

　　对于绝大多数人来说，泡个热水澡或者在大海中游泳是一种莫大的享受，但对于水源性荨麻疹患者来说，与水为伴却是一种痛苦的经历，甚至连雨水都碰不得。水源性荨麻疹是一种水过敏症，即使汗水也会导致荨麻疹、瘙痒和灼烧感。喝水会导致呼吸困难，疼痛感和不适感可持续两个小时。据信，水源性荨麻疹与患者和水接触时皮肤分泌的组胺有关。组胺是人体内一种可以影响过敏反应的物质。

　　8.多毛症

　　多毛症俗称“狼人综合症”，患者从面部到脚趾的整个身体都被浓密的毛发覆盖，只有手掌等少数部位不受影响。有关多毛症的最早记录出现在17世纪。除了因基因变异先天患上多毛症外，也会因为药物产生的副作用后天患上这种疾病。此外，这种疾病也会伴随癌症和其他疾病出现。历史上很多最著名的串演演员都患者多毛症，例如照片中的“狗脸人”。

　　9.高铁血红蛋白症

　　人们一度认为皇室成员的血管里流淌着蓝色血液，但医学研究证明他们和我们一样，血液也是红色的。不过，如果你患有先天性高铁血红蛋白血症，你的血液便会因缺少一种酶变成褐色。除了容易疲劳、运动耐力差和出现其他症状外，高铁血红蛋白症还会导致患者的皮肤变成蓝色，至少高加索患者如此。照片展示了美国肯塔基州的福格特家族，很多成员都患有这种遗传病，被称之为“肯塔基的蓝人”。

　　10.普洛提斯综合症

　　普洛提斯综合症是一种非常罕见的疾病，目前仍活在世上的患者只有120人。根据最近的研究发现，这种疾病由一个特殊基因发生变异所致，能够导致身体的很多组织过度生长，例如皮肤、肌肉、血管和骨骼。通常情况下，普洛提斯综合症在出生时不会表现出任何症状，随着年龄增长，患者身上开始出现不对称的瘤和组织增生症状，导致外貌发生可怕变化。照片中的人名叫约瑟夫-麦里克，被形象地称之为“象人”，除了可能患有普洛提斯综合症外，还可能患上其他疾病。麦里克的经历告诉人们，畸形的身体里面经常存在着一个强壮而勇敢的灵魂。