知识大全非特殊用途化妆品是不是不需要取得批准文号就能生产了

Posted 2022-07-30 化妆品

篇首语：百日连阴雨，总有一朝晴。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了知识大全非特殊用途化妆品是不是不需要取得批准文号就能生产了相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

非特殊用途化妆品是不是不需要取得批准文号就能生产了？

对的，需要具备相关资质的工厂才可以生产，具体来说就是营业执照、卫生许可证等相关资质。需要注意的是，非特殊用途化妆品还需要在国家药监局网上备案才能销售。

如何查询特殊用途化妆品批准文号

查询特殊用途化妆品批准文号的方法：
可登陆国家食品药品监督管理局网上数据库或卫生部卫生监督中心的网上数据库查询化妆品批准文号等信息。
生产特殊用途化妆品或经营进口的化妆品都必须取得化妆品卫生许可批准文号，特殊用途化妆品文号格式：“国妆特字G0000××××”或“卫妆特字（0000）××××号”，进口化妆品文号格式：“国妆（或+备）进字J0000××××”或“卫妆（或+备）进字(0000)第××××号”。“国”字号的化妆品由国家食品药品监督管理局批准，“卫”字号的化妆品由卫生部批准。公众可登陆国家食品药品监督管理局网上数据库或卫生部卫生监督中心的网上数据库查询化妆品批准文号等信息。

是不是没有纳入国产非特殊用途化妆品备案的化妆品都不能用

不是不能用，没有备案就是没有进去产品的检测，用了就知道安全不安全，你的脸就是试验品

化妆品能在国产非特殊用途化妆品备案能查到是不是就可以放心使用？

是的，就算没什么效果也不会有害添加剂

空心胶囊是不是非得取得药品批准文号才能生产

是的！明胶空心胶囊是按药用辅料管理的，所以必须有批准文号才可以！

国产非特殊用途化妆品备案流程是怎样？

备案检验→网上上传备案资料→上传资料审核→产品上市→备案后的检查和监督①备案检验：检验机构出具检验合格的备案检验报告 ②网上上传备案资料：在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图（委托生产的产品，委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联）③上传资料审核：市级监督管理部门审核上传资料，通过、退回、责令整改、立案查处四种确认 ④产品上市：企业网上信息通过后，产品上市 ⑤备案后的检查和监督：市级监督部门对企业存档资料进行现场检查（时间：备案上传通过后，3个月以内）还有其他问题不懂可以上立创质量家网站咨询客服，他们的智能备案系统也可以进行产品标签信息审查，减少产品信息的错误。

金品秀，雪如玉是国产非特殊用途化妆品备案吗？

最好是能提供产品详细名称，才好查；一般化妆品一个牌子下面都有好多产品的；

国产非特殊用途化妆品备案查询网瑞倪维尔

国产非特殊用途化妆品备案查询

1、进入国家食品药品监督管理局网站。

2、点击页面上方，中间位置的“许可服务”版块。

3、进入后找到左下方，”网上办事“版块，点击”更多“进入。

4、中间位置，找到”国产非特殊用途化妆品备案“，点击进入。

5、输入需要查询的企业名称/产品，点确认，如果经过备案的企业/产品就会在下面显示了。

扩展资料：

为进一步加强化妆品备案管理工作，保障消费者健康权益，依据《化妆品卫生监督条例》及《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发〔2013〕24号）的相关规定，现就调整化妆品备案管理。

自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布，供公众查询，省级食品药品监督管理部门不再发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。

对于不依照规定履行产品上市前信息报备义务的，食品药品监督管理部门依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七款的规定予以处罚。

资料来源:国家药品监督管理局

非特殊用途化妆品里的冻干粉按哪个单元报批生产许可证

按照2016年下发的两证合一换证要求，化妆品单元分为：一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及有机溶剂单元、蜡基单元、牙膏单元和其他单元，其中粉单元主要为散粉类，块状粉类，染发类，浴盐类。冻干粉属于粉单元！

进口非特殊用途化妆品的备案变更需要提供哪些资料？

(一)化妆品行政许可变更申请表； (二)化妆品行政许可批件(备案凭证)原件； (三)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及营业执照复印件并加盖公章； (四)根据申请变更的内容分别提交下列资料： 1、产品名称的变更： (1)申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提交拟变更的产品中文名称命名依据及拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)；进口产品外文名称不得变更； (2)申请变更防晒产品SPF、PFA或PA值的，应当提交相应的SPF、PFA或PA值检验报告，并提交拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。 2、生产企业名称、地址的变更(包括自主变更或被收购合并)： (1)进口产品生产企业名称或地址变更，应当提交生产国政府主管部门或有关机构出具的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证； (2)涉及改变生产现场的，应提交拟变更的生产企业产品的卫生学(微生物、卫生化学)检验报告。 3、进口产品生产企业中文名称的变更(外文名称不变)： (1)生产企业中文名称变更的理由； (2)拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。 4、行政许可在华申报责任单位的变更： (1)先提交拟变更的行政许可在华申报责任单位授权书原件备案； (2)拟变更的行政许可在华申报责任单位授权书复印件； (3)行政许可在华申报责任单位名称或地址变更，应提交当地工商行政管理部门出具的变更证明文件原件或经公证的复印件； (4)生产企业出具的撤销原行政许可在华申报责任单位的情况说明并经公证机关公证。 5、实际生产企业的变更： (1)涉及委托生产加工关系的，提交委托生产加工协议书，进口产品还应提交被委托生产企业质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件； (2)生产企业属于同一集团公司的，提交生产企业属于同一集团公司的证明文件及企业集团公司出具的产品质量保证文件； (3)拟变更的实际生产企业生产的产品原包装； (4)拟变更的实际生产企业生产产品的卫生学(微生物、卫生化学)检验报告； (5)实际生产企业生产产品所用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。 6、变更特殊用途化妆品类别，应按照各类别要求提交相应的资料。 7、申请其他变更的，应详细说明理由，并提交相关证明文件。

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