知识大全本人不懂医药，想在镇里开个60平方大小的药店，请问开药店需要些什么手续才可以开业

Posted 2022-04-24 药品

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本人不懂医药，想在镇里开个60平方大小的药店，请问开药店需要些什么手续才可以开业？请详解！谢谢！

营业执照。税务登记证。药监局批准书。及备案。药剂医师证书。

读中专药剂专业可以出来开药店么？在农村的，需要些什么才可以开？

需要药剂证才可以在卫生局注册还要去工商局

我不懂医药开药店行吗还需要培训吗

做老板的话可以请伙计的嘛！

开药店需要什么证是那种比较小的药店就在温江内好拿不？谢谢”

药品经营许可证
营业执照
税务登记证
药品经营规范许可证
保健品经营许可证
医疗器械经营许可证

！高中毕业对药品一点不懂想在镇上开药店行吗？要怎么开，需要办哪些手续。希望业内人士详细说一下，谢谢

可以。你可以当企业负责人，但要聘请一个药师或执业药师（有些地方乡镇有资质的药工也行）当质量负责人，营业员必须聘有从药资格证的。
另外，你自己也可以参加当地市药监局举办的药品从业人员上岗资格培训班。
需要办的手续比较繁复，且各地不尽相同。你可以去当地县药监局咨询，会给你一份一次性告知书，按告知书所示做准备，准备好之后请求药监局验收，验收合格即可营业。

我想自己开个药店，谁知道开药店需要什么手续，还有品货源在哪里，才能更好的经营药店

到当地药监局申请，需要租房证明，具备两个执业药师或一个执业一个从业药师，按照药监局要求做好各项工作，再准备几万元钱进货，就可以了。货源有的是人会找你联系，送货上门。但一定要注意由药师把好质量关。

开家药店须要些什么手续

开药店，最基本的要有三证，即药品经营许可证，GSP和营业执照，一般许可证最先发下来，然后是营业执照，最后才是GSP,一般三个月内GSP就会发下来了开药店总流程图：药店名报药监局 → 开始装修,找两个执业药师.药监局验收 → 合格发<<药品经营许可证>>（记着验收的时候两个药师必须在场） →拿《药品经营许可证》办《营业执照》,<<卫生许可证>>,<<税务登记记>>,<<代码证>>，申报GSP检查.GSP麻烦,光各种资料就要装十几个文件夹，最好买. → 进药（3万—15万的资金）根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。申请开办药店时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。《药品经营许可证》（零售）申办程序指引一、许可内容《药品经营许可证》（零售）二、设定许可的法律法规依据（一）《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（二）《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》（三）《药品经营许可证管理办法》三、许可条件（一）企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；（二）具有依法经过认定的药学技术人员；其中，在城区设置零售药店，必须配有2名药师职称以上的药学技术人员，其中1人担任质量负责人；在镇、村设置零售药店必须配有1的药学技术人员。注：考一本<<医用商品营业员资格证书>>,也就是医药从业人员上岗证（三）具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；其中，城区的零售药店营业场所面积不得少于40平方米。镇的零售药店营业场所面积不得少于30平方米，村的零售药店营业场所面积不得少于20平方米。（四）具有保证所经营药品质量的规章制度；（五）具有保证所经营药品质量的规章制度；（六）符合GSP的要求。四、许可程序（一）申请筹建申请人到受理窗口提交筹建申请材料----受理----市食品药品监督管理局审查并出具意见----窗口领取审批结果（二）申请验收申请人筹建完毕，到受理窗口提交验收申请材料----受理----市食品药品监督管理局组织检查-----市食品药品监督管理局审查----窗口领取审批结果五、申请材料（一）筹建申请申办人向市食品药品监督管理局提出筹建申请，并提交如下材料：（一式一份） 1、开办企业申请报告。说明申办人的基本情况，开办原因，企业性质，经营地址、范围，配备人员、设备、设施等情况。 2、工商行政管理部门出具的新企业名称预先登记核准通知书。 3、法定代表人（企业负责人）：Ａ、身份证、暂住证或户口Ｂ、任命通知（国有、集体、股份企业）。 4、药学技术人员：Ａ、身份证、暂住证或户口簿； B、执业资格、职称证书；Ｃ、劳动合同、聘书；Ｄ、在职在岗不兼职证明材料。 5、经营、仓库场地产权证及租赁协议，或自有产权证明。 6、质量管理制度目录。注：上述材料中的证件交复印件，原件核验后退回申办人。（二）验收申请（三）申办人完成筹建后，向市食品药品监督管理局提出验收申请，并提交下列资料（一式二份）：1、验收发证的申请； 2、《药品经营企业许可证》（零售）申请表； 3、企业自查报告； 4、法定代表人（企业负责人）身份证、户口簿或暂住证、药品有关法律法规培训合格证书、个人简历 5、与经营相适应的在册药学专业技术人员职称证书、待业证、身份证等复印件，药学专业技术人员的聘请书、劳动合同； 6、营业场所、仓库的使用证明材料； 7、各种管理规章制度（特别是药品质量管理制度）； 8、经营场所药品分类陈列平面示意图。 9、与经营药品相适应的设施、设备目录。 10、应提供的其他资料。（注：申请材料须申请单位盖章或申请人签名）市药监局接到申请后，组织有关人员到现场进行检查验收，对检查验收不合格的要限期进行整改，重新申请验收。六、材料要求申报材料应真实、完整，统一用A4纸打印或复印，标明目录及页码并装订成册。

开家药店需要些什么手续和该准备些什么

各地的不太一样.以下是广东省的,请参考:
关于印发《广东省开办药品零售企业验收实施标准》的通知
--------粤食药监通〔2004〕96号
各市药品监督管理局：
为加强我省开办药品零售企业的监督管理，根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》的有关规定，结合我省实际，我局制定了《广东省开办药品零售企业验收实施标准》，现印发给你们，请从2004年7月1日贯彻执行。
各市要按照《药品经营许可证管理办法》的要求，对已领取《广东省乙类非处方药零售批准证明》的核发零售《药品经营许可证》。
经营乙类非处方药的药品零售企业，以及农村乡镇以下设立药品零售企业的验收标准由各市按照《药品管理法及实施条例》和《药品经营许可证管理办法》有关规定制定，并上报我局流通处备案。
附件：《广东省开办药品零售企业验收实施标准》
二○○四年六月三日
广东省开办药品零售企业验收实施标准
项目
检查内容
*1
企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形。
*2
企业的质量负责人应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称或驻店药师(含)以上执业资格。
*3
企业应设置质量管理机构或质量管理人员。
*4
企业质量管理机构负责人或质量管理人员应具有驻店药师（含）以上执业资格或药师（含药师和中药师）以上技术职称，或者具有中专以上药学或相关专业（指医学、生物、化学等专业）的学历，并有一年（含）以上药品经营质量管理工作经验。营业场所面积在200平方米（含）以上的，企业质量管理机构负责人或质量管理人员应具有执业药师资格。
5
企业质量管理机构或质量管理人员，具体负责企业药品质量管理工作，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。
6
企业质量管理机构负责人或质量管理人员负责药品验收的管理。
*7
企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。
8
企业从事药品验收、养护工作的人员以及营业员应具有高中（含）以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。
以上人员必须经相应的专业培训或岗位培训，并经地级市（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书方可上岗。国家有就业准入规定的，从其规定。
9
企业从事药品质量管理、验收、养护、保管以及营业员等直接接触药品岗位工作的人员应进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病或其他可能污染药品疾病的患者，不得从事直接接触药品的岗位工作。
*10
经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上处方审核人员，处方审核人员应具有驻店药师（含）以上执业资格或药师（含药师和中药师）以上技术职称。
*11
企业应有与经营药品规模相适应的营业场所，经营处方药的营业场所面积不低于40平方米。有需要的，应设置药品仓库；未设置药品仓库的，应有退货药品区、不合格药品区、并有明显标志，实行色标管理。
12
在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域。
13
企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效隔离。
14
企业营业场所和药品仓库应环境整洁、无污染物、地面和墙壁平整、清洁。
15
企业营业场所、营业用货架、柜台齐备、销售柜组标志醒目。
*16
在营业场所陈列布局，应将药品与非药品、处方药与非处方药分开摆放，并在药品营业区显眼位置标示处方药的警示语与非处方药的忠告语。处方药不得采用开架自选销售方式。同时要在店堂明示药学专业技术人员资格的资料。
17
药品营业场所陈列布局，应按药品剂型或用途分类摆放。
*18
药品营业场所应有调节温、湿度的设施设备。必须安装空调，有玻璃门、窗等与外界有效间隔的设施。
19
阳光直晒的药品陈列柜、窗应有遮光设施。
*20
从事药品拆零销售业务的，应设置拆零药品专柜。盛药容器应保留原包装标签，不同批号药品不得混装。药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量等内容。
*21
经营需冷藏的药品，应配备与经营规模相适应的药品冷藏设施。
*22
企业设置的药品仓库，必须符合《药品经营质量管理规范》的有关规定。
*23
企业对药品购进、验收、储存等环节实行计算机管理。
24
中药饮片斗前应写正名正字。
25
经营中药材、中药饮片应在营业场所设置独立区域，与制剂分开；并应配置所需的调配处方和临方炮制的设备。
26
企业应配备合格的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品等。
27
企业应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。
28
企业在营业店堂内进行的广告宣传，应符合国家有关规定。
*29
企业应制定具有保证所经营药品质量的管理制度。企业制定的药品质量管理制度应包括以下内容：
（1）有关业务和管理岗位的质量责任；
（2）药品购进的管理制度；
（3）药品验收的管理规定；
（4）药品陈列的管理规定；
（5）药品养护的管理规定；
（6）首营企业和首营品种审核的规定；
（7）药品销售及处方管理的规定；
（8）拆零药品的管理规定；
（9）质量事故的处理和报告的规定；
（10）质量查询、质量投诉的管理规定；
（11）质量信息的管理规定；
（12）药品不良反应报告的规定；
（13）卫生和人员健康状况的管理规定；
（14）服务质量的管理规定；
（15）经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定。
*30
企业应建立真实完整的药品购进、质量验收记录，并建立下列药品质量管理记录：
（1）药品养护记录；
（2）处方药销售记录；
（3）中药处方调配记录；
（4）药品拆零销售记录；
（5）药品质量事故处理记录；
（6）药品不良反应报告记录；
（7）不合格药品台帐；
（8）首营企业审核记录；
（9）首营品种审核记录；
（10）近效期药品催销记录。
*31
企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货，审核购入药品的合法性，并建立合格供货档案。
《广东省开办药品零售企业验收实施标准》说明
一、《广东省开办药品零售企业验收实施标准》共31项，其中关键项目（条款前加“*”）16项，一般项目15项。
二、现场验收时，应逐项进行全面检查，并逐项作出肯定或否定的评定。
三、结果评定：关键项目全部合格，一般项目不合格不超过2项，结果评定为通过；否则为不通过

您好！请问你有在太原做药店的朋友吗？我想在太原开药店！谢谢！

没有,我朋友是在贵州做连锁的!
药不好做,管的部门太多了!

请问开药店都需要办那些手续呀？比较难办的是什么手续？谢了！

开药店都需要办
药品经营许可证（当地药监局办）
营业执照（当地工商局办）
税务登记证（当地税务局办。分国税，地税）
卫生许可证（当地卫生局办）
比较难办的是GSP认证（gsp：药品经营企业质量管理规范）
可以开了药店直接申请GSP认证，别托的时间长了。

知识大全 本人不懂医药，想在镇里开个60平方大小的药店，请问开药店需要些什么手续才可以开业