吸附去除制药废水中CPZ和CTX方法

Posted 2023-01-14 浓度

篇首语：怀抱观古今，寝食展戏谑。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了吸附去除制药废水中CPZ和CTX方法相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

　　头孢菌素是一族广谱半合成抗生素,其母核是由头孢菌素 C 裂解而获得的 7-氨基头孢烷酸(7-ACA),并含有二氢噻嗪环,具有抗菌作用强、耐青霉素酶、临床疗效高、过敏反应较青霉素少等优点,在临床上得以广泛应用。其中头孢噻肟(CTX,CAS63527-52-6,C16H17N5O7S2)、头孢哌酮(CPZ,CAS62893-19-0,C25H29N9O8S2)等两种药物约占头孢类药物使用总量50%以上。

　　以头孢类为代表的抗生素药物在人体内不能完全代谢,未被吸收利用部分和代谢产物经尿液、粪便排泄进入环境,因此水环境中头孢类药物含量往往与人口密度呈正相关〔1〕。沿海人口密集地区如上海、苏州、广州等城市地表水和水源水中已检出μg/L水平的头孢药物,且有继续上升的趋势〔2〕。研究表明：长期接触抗生素类药物,除对肾脏、肝脏和神经系统产生损伤外,还可产生特异性“二重感染”,并导致耐药性病原微生物孳生和抗生素药效退化,对人体健康构成严重威胁〔2〕。

　　对于水中微量抗生素的去除,国内外研究多集中在喹诺酮类、大环内酯类等传统抗生素药物领域〔3〕,而近年来使用增加较快的头孢类抗生素作为研究对象的仍然较少。沸石相关吸附材料以其成本低廉、吸附速率快等优点,得到越来越多的关注与应用〔4〕。笔者取铁锰氧化物改性沸石吸附材料,对CPZ和CTX两种常见头孢类抗生素的去除效果进行考察,并对其热力学进行分析。

　　1 试验部分

　　1.1 仪器与试剂

　　1200型HPLC色谱仪(美国Agilent公司,SPD-10A UV检测器),固相萃取柱(SPE 5982-2232 Silica-Box,200 mg),BS-1E恒温培养振荡器(金坛梅香仪器),CP214C分析天平(美国OHAUS),WTW340I型pH计(德国WTW inoLab)。CTX和CPZ分别购于中国食品药品检定研究院、广东省食品药品检验所,均为标准品,纯度分别为90.5%和96.5%,分别用去离子水配制成2.0×10-5 g/mL的标准贮备液,并置于棕色瓶中低温避光保存。色谱纯甲醇、甲酸等购于国药集团化学试剂有限公司;试验用水均为Millipore超纯水;天然沸石购自广东云浮。

　　1.2 CTX和CPZ的SPE-HPLC检测

　　参考EPA8270、中国药典(2010版)等相关标准,试验中CTX和CPZ采用SPE-HPLC方法检测。固相萃取柱使用前依次用乙腈、甲酸(2%)按体积比1∶1配制的溶液活化,洗脱液则采用乙酸铵(5%)、甲醇按体积比1∶1配制成,淋洗、洗脱流速分别为1、5 mL/min。采用Agilent SB C18(250 mm×4.6 cm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇和甲酸溶液按体积比1∶1配成的混合溶液,流速为0.8 mL/min,自动进样量为50 μL,柱温为40 ℃,检测器工作波长分别设定为254 nm。该操作条件下CTX和CPZ质量浓度在1～20 μg/L范围内标准曲线的线性相关系数R2分别为0.998 1、0.997 4,可满足试验分析要求。

　　1.3 铁锰氧化物改性沸石的制取

　　将沸石先后用0.1 mol/L的NaOH和0.1 mol/L的 HCl溶液淋洗、烘干,取500 mL的0.5 mol/L FeCl3酸性溶液,置入具塞三角烧瓶中并加入20 g沸石并充分混合,加入10 mL的H2O2(30%)溶液,在N2保护氛和磁力搅拌条件下加入适量饱和MnSO4溶液至出现黑色细小悬浮物,然后缓慢升温至60 ℃,同时缓慢滴加饱和氨水溶液至pH大于7,充分反应30 min,使Fe3+和Mn2+分别生成铁锰氧化物并复合负载在沸石微粒表面。将沸石过滤,并用去离子水淋洗至淋洗液pH不再变化,烘干即可制得铁锰氧化物改性沸石。

　　1.4 铁锰氧化物改性沸石材料的表征

　　比表面积和孔体积测定采用3H-2000PS2全自动氮吸附仪,在液氮-196 ℃下进行吸附-脱附循环试验,并根据静态法测量得出吸附-脱附等温线,由BET法计算比表面积。微孔体积、微孔比表面积采用T-Plot法计算,微孔体积采用BJH模型法测定,微孔至介孔间孔径分布采用DFT密度函数法分析。SEM采用Zeiss EVO LS-15扫描电镜测定,XRD采用岛津XRD-6000 X射线衍射仪测定。

　　1.5 吸附试验

　　改性沸石对CTX和CPZ的吸附试验采用静态试验方式。根据需要,将500 mL一定浓度的CTX或CPZ溶液投加到三角烧瓶中,根据需要用1 mol/L的NaOH和HCl调节pH后加入适量沸石,并放置在恒温摇床中中速震荡、定时取样。至溶液中CTX或CPZ浓度不再变化,达到吸附平衡,测定、计算吸附动力学参数和吸附等温常数。达到吸附平衡时,沸石对CTX或CPZ的吸附容量qe的计算式为：

　　式中：C0——初始质量浓度,mg/L;

　　Ce——平衡质量浓度,mg/L;

　　V——溶液体积,L(试验中为0.5 L);

　　m——沸石吸附剂的质量,g。

　　CTX或CPZ的去除率R计算式为：

　　2 结果与讨论

　　2.1 铁锰氧化物改性沸石的表征

　　天然沸石和改性沸石的SEM如图 1所示。

图 1 天然沸石(a)与改性沸石(b)的SEM对比

　　由图 1可见,经改性处理后的沸石表面松散的颗粒杂质大大减少。比表面积的增加有利于吸附质在表面的吸附和孔道传输,同时也有利于沸石颗粒与铁锰氧化物的紧密结合。

　　沸石改性前后的BET分析结果如表 1所示。

　　由表 1可见,与天然沸石相比,改性沸石比表面积并没有显著增加,但孔结构发生明显变化,微孔的比表面积和容积明显增加。这主要是由于碱处理溶解了部分表面附着的非骨架成分杂质,疏通了沸石的孔道结构,此外改性后铁锰氧化物附着在表面,也会对孔分布和孔结构产生影响。

　　2.2 反应时间对CPZ和CTX吸附的影响

　　在pH为7.0±0.2、C0=50 mg/L、m=0.5 g/L、T=(20±1) ℃时,考察反应时间对吸附的影响,结果表明：沸石对CTX和CPZ的吸附都是在开始的10～20 min内吸附速率最快,随后逐渐降低,并分别在50、70 min内达到表观吸附平衡。沸石具有较大的比表面积和吸附孔道,提供了大量的吸附点位,因此在最初反应阶段,吸附速率较高;当表面吸附点位被占据后,在扩散作用下吸附质继续向孔道中扩散,吸附速率也随之降低。

　　在整个反应过程中,CPZ的去除率明显高于CTX,达到动态平衡时CPZ去除率可达95.9%,而CTX为90.1%。CPZ和CTX相对分子质量分别为645.7和455.5,一般认为相对分子质量大小对以物理吸附为主的反应类型有显著影响,且存在正相关关系。

　　2.3 初始质量浓度对CPZ和CTX吸附的影响

　　在t=100 min、m=0.5 g/L、T=(20±1) ℃的条件下,考察初始质量浓度对CTX和CPZ去除率的影响,结果表明：改性沸石对CTX和CPZ的去除率随初始质量浓度的增加而降低。二者初始质量浓度从10 mg/L增加到80 mg/L,去除率也分别从93.4%和98.1%下降到63.6%和74.1%。初始质量浓度的增加意味着溶液与吸附剂表面液膜的浓度差和浓度梯度的加大,有利于吸附进行,但由于浓度的增加值超过吸附量的增加值,因此表现为去除率的下降。

　　2.4 吸附等温方程拟合

　　吸附等温线是评价吸附剂吸附能力的重要指标,包括Langmuir方程〔5〕、Freundlich方程。在平衡吸附量、最大吸附量和平衡浓度之间建立关系,并用以确定吸附剂的吸附特点和吸附类型。其中Langmuir方程表达式为：

　　式中：Ce——吸附平衡时溶液中吸附质的质量浓度,mg/L;

　　KL——吸附结合能系数,mg/L;

　　qm——饱和吸附量,mg/g。

　　qm和KL可通过1/qe和1/Ce的拟合直线截距、斜率确定。

　　Freundlich方程表达式为：

　　式中：KF——容量因子,〔(mg·g-1)·(L·mg-1)1/n〕;

　　n——位能不均匀因子或非线性因子,表示偏离线性吸附的程度。

　　吸附等温线拟合结果如图 2(a)、图 2(b)所示。

图 2 吸附等温线拟合结果（T=293 K）
(a)-Langmuir吸附等温线;(b)-Freundlich吸附等温线。

　　吸附等温常数拟合结果如表 2所示(T=293 K)。

　　由图 2、表 2可见,Langmuir、Freundlich方程均可拟合试验数据,拟合相关性良好。但Freundlich方程在高浓度下偏差稍大,Langmuir方程的拟合总体效果(R2为0.996～0.997)要好于Freundlich方程(R2为0.745～0.825)。Langmuir方程常用于描述单分子层吸附为主或稀溶液中的吸附类型,改性沸石表面存在多种吸附点位,对应能量有所差别,在低浓度时CPZ和CTX首先吸附在能量较高点位上,以单分子层吸附为主;浓度增大时沸石表面的高能吸附点位被占据,吸附则开始发生在能量较低点位,或在高能量点位形成多分子层吸附,因此高浓度下计算值小于实际吸附值〔6〕。Freundlich方程适用于描述中等浓度溶液的吸附反应,因此对低浓度的吸附拟合结果不如Langmuir方程准确。一般认为1/n≤0.5时属容易吸附,而1/n≥2时属难吸附,1/n在0.5和2之间时则为较易吸附〔7〕。试验拟合1/n值分别为0.66和0.95,说明两种头孢菌素均较易于与改性沸石发生吸附反应,但对CPZ的吸附能力明显优于前者。

　　2.5 改性沸石处理CPZ和CTX生产废水的应用实践

　　将所制得改性沸石材料装柱,有机玻璃柱内径5 cm,填充高度45 cm,填充表观密度为2.6×103kg/m3。采用广州市花都区某制药企业的实际生产废水二级出水进行动态过滤试验,以进一步提高出水水质和减少抗生素类污染物的排放。原水主要水质参数如下：COD为 87 mg/L,CPZ 为9.6 mg/L,CTX为 8.4 mg/L,滤速采用5.0 m/h,穿透曲线如图 3所示。

图 3 改性沸石处理生产废水的穿透曲线

　　由图 3可见,改性沸石对CPZ和CTX的有效去除率为93%～96%,但二者穿透时间出现差别较大,CPZ在吸附150～155 min时开始出现明显泄漏,而CTX则在100～110 min时去除率已开始显著下降。以去除率低于10%作为穿透点,二者分别在200、165 min时失效。吸附时间以100、150 min计,改性沸石对CPZ和CTX的动态吸附容量分别为80.8、61.5 mg/g。该吸附容量略低于活性炭、纳米活性炭等成本较高的合成吸附材料,但明显优于阳离子表面活性剂改性沸石等天然吸附材料〔8〕。。

　　3 结论

　　以天然沸石制取铁锰氧化物改性沸石材料,用于吸附去除制药废水中的CPZ和CTX头孢菌素类药物。开始的10～20 min内吸附速率最快,随后逐渐降低,并分别在50、70 min内达到表观吸附平衡。CPZ的去除率明显高于CTX,改性沸石对二者的去除率随初始浓度的增加而降低。准一级和准二级方程均可较好描述吸附动力学过程,Langmuir方程可较好描述吸附等温过程。动态吸附试验表明,改性沸石对CPZ和CTX最大去除率均在93%以上,动态吸附容量分别为80.8、61.5 mg/g。

　　作为一种新型功能吸附材料,虽然改性沸石对CPZ和CTX具有良好的吸附性能,但其吸附机理目前尚未明晰,可能同时存在专性-非专性吸附,这将在后续的热力学和界面化学研究中加以解决。