用粉煤灰制取聚硅酸氯化铝铁絮凝剂的研究

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篇首语:知识是珍贵的宝石,文化的宝石放出的光辉。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了用粉煤灰制取聚硅酸氯化铝铁絮凝剂的研究相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

1 前 言
粉煤灰与无机高分子絮凝剂具有相似的元素组成。本研究以粉煤灰为主要原料制取聚硅酸金属盐无机高分子絮凝剂。该絮凝剂是在聚硅酸及传统铝盐、铁盐等絮凝剂的基础上发展起来的复合絮凝剂,同时具有电中和吸附架桥作用,絮凝效果好,受到水处理界的极大关注。国外Handy公司于1991年在加拿大开始生产聚硅铝(PASS),国内目前尚处于研制阶段。其主要制约因素有:
(1)以纯化工产品为原料,生产成本高;
(2)稳定性差,活性硅酸容易形成凝胶导致产品失效;
(3)产品呈液态,有效浓度低,输送成本高;
(4)虽有采用工业废物为原料的研究,但工艺复杂,原料利用率低,形成的废渣需要再处理。我们探索了一条新聚硅酸氯化铝铁(PSAFC)生产工艺,进而用该产品处理模拟和实际染色废水,结果脱色和去除COD的效果均好。
2 实 验
2.1 主要实验仪器及实验用材料
实验用主要仪器包括7220型分光光度计、磁力搅拌器、pH-9V型酸度计、快速COD测定仪、电子天平和马弗炉。试验用材料包括工业纯碱、化学纯盐酸、分析纯AlCl3、聚合碱式氯化铝(30%)、聚合硫酸铁(11%)、粉煤灰和硫铁矿烧渣。
2.2 反应机理及制备工艺
粉煤灰中的二氧化硅和氯化铝及少量的氧化铁以复杂盐形式存在,在一般条件下很难溶于酸液或碱液,但在高温下可与纯碱发生固相反应打开Al-Si键,生成可溶性硅酸盐和铝酸盐,从而提高粉煤灰中Si和Al的溶出率。硫铁矿烧渣中的大部分氧化铁和二氧化硅形成复盐,一般条件下溶出率低,但与纯碱焙烧后,不溶性硅酸盐晶体结构破坏,溶出率大大提高。在一定温度下,粉煤灰和硫铁矿烧渣在马弗炉内分别与纯碱反应,生成复合固态焙烧产物(初级产品),进而将其溶于酸生成活性硅酸、铝盐和铁盐复合物,陈化后即成聚硅酸氯化铝铁(PSAFC)絮凝剂,焙烧产物还可根据不同需要制成其它形式的聚硅酸金属盐絮凝剂。活性硅酸在自然条件下能自动聚合,聚合速度随浓度升高而加快,在活性硅酸中加入金属盐,金属离子能与活性硅酸络合形成带正电荷的胶粒,可减缓活性硅酸聚合,从而提高产品稳定性。当加入废水中时,金属离子可中和带负电荷的胶粒,使胶体脱稳凝聚,金属离子水解形成絮体,聚硅酸起到捕捉架桥作用,形成大颗粒絮体。
粉煤灰与硫铁矿渣加入纯碱和助熔剂混合后在高温下焙烧,在适当方式冷却下,产物自粉成颗粒粉末(即为初级产品),再按需要配制不同性质的聚硅酸金属盐絮凝剂,焙烧产物用1∶1盐酸酸浸后分离,液态产物陈化2小时即为PSAFC产品,残渣主要为未反应的粉煤灰,仍可作原料加入反应物中。
2.3 产品性状及组成
初级产品(焙烧产物)为黄色粉末,不溶性残渣含量小于10%。终产品为橙黄色粘稠液体,密度1.2g/cm3,pH=1~1.5,SiO2+Fe2O3+Al2O3>5%。
2.4 印染废水絮凝试验
模拟废水用染料和洗涤液自配,选用分散红FB、还原橄榄绿B和墨红MLG配成0.5g/L。实际印染废水为萧山某污水处理厂二沉池出水。
取200ml废水放入250ml烧杯中,加一定量的絮凝剂.絮凝剂用量以有效成分计(如铝系药剂以Al2O3计),铁系以Fe2O3计,本产品以溶出的粉煤灰和硫铁矿渣质量计,调节好pH值,快速搅拌2分,慢速搅拌3分,静置30分,取上清液做水质分析。
3 结果与讨论
3.1 制取工艺的优化
3.1.1 焙烧条件对产品溶出率的影响
在聚硅酸氯化铝铁制备工艺中,原料焙烧是关键步骤,关系到粉煤灰和硫铁矿渣的溶出率。影响产物的焙烧条件主要有温度、升温方式、焙烧时间和冷却方式。焙烧产物溶出率随温度升高和时间延长而增加(见图1),超过950℃后,溶出率有所下降,产物形态也有所变化,小于950℃,产物疏松,易粉碎,溶出速度快。随温度升高,产物逐渐变为玻璃态固体,不易粉碎,溶出速度变慢,溶出率下降,焙烧温度最好在900度左右。从图2可知,产物溶出率随焙烧时间增加而升高,但在30分钟后,速度增长不明显,再延长焙烧时间已无意义。实验发现,缓慢冷却,产物自粉性好,较疏松,溶出率也较高;急速冷却,产物形成玻璃态坚硬固体,溶出率不高。升温方式对反应物的影响则不大。


3.1.2 原料配比对焙烧产物溶出率的影响
我们采用固定其中两组分,变动其中一组分来观察产物溶出率的变化。图3表明,随着纯碱比例N升高产物溶出率上升,当N大于1时,其上升趋势不再明显。实验发现,在N为1.2和1.5时,产物酸浸都会产生气泡,说明此时纯碱已过量。从图4可以看出,产物溶出率随硫铁矿渣含量升高而降低。我们选定原料合理配比为粉煤灰∶硫铁矿烧渣∶纯碱=1∶1∶0.8。


3.1.3 酸的选择对产物溶出率及产品絮凝效果的影响 实验发现,盐酸的溶出率高于硫酸,故选择盐酸作为浸出剂。溶出速率随酸的浓度升高而增大,由于盐酸易挥发,且酸浸时反应放热,因此盐酸浓度不能太高,选1∶1较为合理。
3.1.4 产品的稳定性 聚硅酸金属盐絮凝剂的稳定性,随着浓度增大和硅含量增加而下降,这是该类絮凝剂不能大规模工业化生产的主要原因。本产品以粉煤灰及硫铁矿烧渣为主要原料,其中二氧化硅含量都很高,要达到高溶出率,产品中的硅含量要高。以前的研究均采用湿法合成得到低浓度产品,由于硅的特殊性,产品不能浓缩成固态,运输很不方便。本工艺焙烧后只需一步酸浸就能得到PSAFC絮凝剂,焙烧产物在密封条件下长期存放不变质,如将最后一步酸浸放到污水处理厂,产品稳定性能得以有效解决。
3.2 絮凝影响因素分析
3.2.1 pH值 为考察pH值对PSFAC絮凝剂效果的影响,进行了不同pH值下同剂量的絮凝实验,并以相同条件下PAC和氯化铝为参照。以自配单一染料(分散红FB)废水为原水(水质COD858mg/L),其在波长530nm处的吸光度为5.312,pH7.5。絮凝性能以废水色度去除率表示。从图5可以看出,在酸性条件下PSFAC比PAC、氯化铝具有较好的脱色性能,但其使用pH范围比PAC和氯化铝要窄,有效pH范围为3.5~7,该模拟废水最佳的絮凝pH值为4.5。
3.2.2 投加量 本实验采用上述模拟废水考察了PS
3.2.1 pH值 为考察pH值对PSFAC絮凝剂效果的影响,进行了不同pH值下同剂量的絮凝实验,并以相同条件下PAC和氯化铝为参照。以自配单一染料(分散红FB)废水为原水(水质COD858mg/L),其在波长530nm处的吸光度为5.312,pH7.5。絮凝性能以废水色度去除率表示。


从图5可以看出,在酸性条件下PSFAC比PAC、氯化铝具有较好的脱色性能,但其使用pH范围比PAC和氯化铝要窄,有效pH范围为3.5~7,该模拟废水最佳的絮凝pH值为4.5。
3.2.2 投加量 本实验采用上述模拟废水考察了PS
3.3 印染废水絮凝效果比较
PSAFC与PAC和氯化铝对模拟印染废水絮凝剂性能比较,按絮凝实验步骤操作,加入的各种絮凝剂均为50mg/L,效果见表1。从中可知,其去除COD和脱色明显优于PAC和AlCl3。本产品生成的矾花大而密实,絮体成层沉降,10分钟内能完全沉降,悬浮泥花少,污泥体积小。实际印染废水絮凝效果见表2,本产品与PAC效果相当,但沉降性能比PAC好,可见合成的PSAFC确是一种性能优良的絮凝剂。


4 结 论
以粉煤灰和硫铁矿烧渣为原料生产高分子无机絮凝剂,具有工艺简单,原料利用率高,产品品质好等优点。原料最佳焙烧温度800~900℃,时间15~0min。原料配比取1∶1∶0.8,酸浸采用1∶1的盐酸。对于产品稳定性,由于将工艺分成了独立的两段,而前段初级产品的制备为工艺的主要步骤,初级产品在密封下可长期存放,而后段焙烧产物酸溶较为容易,若将初级产品的酸溶步骤移至污水厂,则稳定性可得到有效地解决。本产品对印染废水的絮凝效果与PAC相当,在某些方面要优于PAC,在成本上要低于PAC。本产品以固体废物为原料,具有很好的经济效益、社会效益和环境效益。

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