视网膜色素变性患者发生夜盲是怎么一回事?

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篇首语:逆水行舟用力撑,一篙松劲退千寻。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了视网膜色素变性患者发生夜盲是怎么一回事?相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

夜盲是夜视力差或根本不能看见。发生夜盲主要为视网膜的杆细胞功能不良,暗适应障碍,是眼底周边部病变的表现;极度向心性收缩的管状视野也可出现夜盲。夜盲可为先天性,也可为后天病变所引起,有的为遗传性,婴儿维生素A缺乏导致角膜软化,早期也表现夜盲。视网膜色素变性患者发生夜盲,主要是由于视网膜的杆细胞功能不良,暗适应障碍所致。视网膜色素变性患者早期即表现入暮或黑暗处视物不清,行动困难,至天明或光亮处视力恢复正常。随着年龄的增长,病变日渐加重,夜盲症状日趋严重,最后中心视力也随之下降,导致失明。

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如何早期发现视网膜色素变性?

视网膜色素变性患者早期即表现为夜盲,常在儿童和少年期发病,随着年龄增长症状加重。临床上引起夜盲的疾病很多,有先天性,后天性之分。先天性者,如视网膜发育不良、白点状视网膜变性、环状视网膜变性、结晶样视网

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视网膜色素变性有哪些临床表现?

视网膜色素变性是一种先天性慢性进行性眼病,具有遗传倾向。本病有以下临床表现:  (1)夜盲及视野缩小:夜盲是本病最早期症状,多出现于青春期。病程进展缓慢,中心视力常可保持很长时间。随着病情的发展,逐渐

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什么是视网膜色素变性?

视网膜色素变性是一种进行性损害视细胞的遗传性眼病,视细胞的杆体逐渐被破坏。其临床特点为夜盲、视野缩小和在视网膜上出现骨细胞样色素沉着。本病确切原因不明,为严重遗传病,遗传方式可以为常染色体显性、常染色

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原发性视网膜色素变性的临床表现有哪些?

原发性视网膜色素变性是一组视网膜杆细胞胞体缓慢破坏、色素上皮继发萎缩的进行性营养不良性退行病变。常起病于儿童或少年时期,青春期症状加重,通常为双眼受累。进行性夜盲是其最早出现的自觉症状,随年龄增长,患

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什么叫视网膜色素变性?

视网膜色素变性是一种遗传进行性眼病,多于幼年或青春期发现,常双眼发病,也有病变仅发生在单眼者。根据我国部分地区的调查资料,群体发病率约为1/3500。男多于女,常见一家族中数人同患此病,近亲结婚子女尤

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