Marfan综合征的眼部特征是什么？
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本综合征是一广泛的结缔组织病，其眼部特征为30%以上的患者有先天性白内障，80%的患者晶状体脱位，多为向鼻上方脱位，少数脱入前房或玻璃体内。少数患者的晶状体成球形。因前房角发育异常，可合并青光眼。虹膜扩瞳肌发育不良，瞳孔不容易扩大。
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大角膜为家族遗传病，角膜直径大于13mm，双眼病，可单独发生，也可伴发Marfan综合征。
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额叶肿瘤可表现为向心性视野缩小，患侧原发性视神经萎缩、对侧视神经乳头水肿，称Foster-Kennedy综合征。可出现由颅内压增高引起的视神经乳头水肿，晚期出现视神经萎缩。
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Sturg-Weber综合征即为脑三叉神经血管瘤综合征。眼部表现有眼睑火焰痣、结膜和巩膜有血管瘤、虹膜颜色变暗、青光眼、也可伴有脉络膜血管瘤。皮肤表现沿三叉神经支配区有火焰痣或葡萄酒样色斑。全身表现因
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有眼部表现的占25%~42%，患者多因眼部转移症状而到眼科就诊。可有第Ⅲ~Ⅶ脑神经及视神经受损；眼球突出；也可有眼外肌麻痹、斜视及Horner综合征的表现；三叉神经受损有眼球及眼眶疼痛，可引起麻痹性角
有眼部表现的占25%~42%，患者多因眼部转移症状而到眼科就诊。可有第Ⅲ~Ⅶ脑神经及视神经受损；眼球突出；也可有眼外肌麻痹、斜视及Horner综合征的表现；三叉神经受损有眼球及眼眶疼痛，可引起麻痹性角
瞳孔区可见部分晶状体，散瞳后可见部分晶状体于赤道部，该区悬韧带断裂。Marfan综合征的晶状体常向上移位，Marchesani综合征和同型胱氨酸尿症的晶状体常向下移位。前房深浅不一致，虹膜震颤。所出现
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