原发性视网膜色素变性的临床表现有哪些?
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原发性视网膜色素变性是一组视网膜杆细胞胞体缓慢破坏、色素上皮继发萎缩的进行性营养不良性退行病变。常起病于儿童或少年时期,青春期症状加重,通常为双眼受累。进行性夜盲是其最早出现的自觉症状,随年龄增长,患者逐渐加重在暗光环境中的行动困难。视野改变为从颞下象限开始,逐渐扩大的环形暗点。终发展成管状视野至视野消失。视力一般在早期正常,当中心视野消失时视力即丧失。眼底逐渐出现视网膜色素变性的“三联征”,即视神经乳头颜色蜡黄、视网膜血管狭窄和骨细胞样色素散布。
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视网膜色素变性病因不明,是一种视网膜神经上皮的原发性遗传性疾病。由于视网膜外层组织,特别是视细胞层的原发性进行性营养不良及逐渐退变和消失,使视网膜色素上皮细胞及神经胶质增生所致。随着病情的进展,视网膜
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视网膜色素变性是一种先天性慢性进行性眼病,具有遗传倾向。本病有以下临床表现: (1)夜盲及视野缩小:夜盲是本病最早期症状,多出现于青春期。病程进展缓慢,中心视力常可保持很长时间。随着病情的发展,逐渐
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临床观察气功对部分视网膜色素变性患者有提高视力的作用。气功可以扶正祛邪,经常练功的人,可使体内阴阳平衡,血气调和,经络疏通,真气充沛,机体的防御能力增强,从而达到祛病延年的目的。 下面介绍一种临床常
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视网膜色素变性患者早期即表现为夜盲,常在儿童和少年期发病,随着年龄增长症状加重。临床上引起夜盲的疾病很多,有先天性,后天性之分。先天性者,如视网膜发育不良、白点状视网膜变性、环状视网膜变性、结晶样视网
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视网膜色素变性是一种进行性损害视细胞的遗传性眼病,视细胞的杆体逐渐被破坏。其临床特点为夜盲、视野缩小和在视网膜上出现骨细胞样色素沉着。本病确切原因不明,为严重遗传病,遗传方式可以为常染色体显性、常染色
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