原发于眶内的脑膜瘤有何临床表现？
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视神经鞘脑膜瘤的瘤细胞沿视神经增生蔓延，压迫视神经，早期引起视神经乳头水肿，影响视力，继而发生视神经萎缩。肿瘤还可突破硬脑膜向眶内侵犯，导致眼球突出，眼球运动障碍。
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继发于蝶骨鞍部的脑膜瘤由于靠近视神经，较早引起视力减退，视神经乳头水肿和视神经萎缩。颅内压增高时，可引起Foster-Kennedy综合征（即同侧视神经萎缩和对侧视神经乳头水肿），还可影响第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ
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眼眶脑膜瘤分原发于眶内、继发于颅内的两种脑膜瘤。前者多源于视神经鞘的蛛网膜，后者多由蝶骨脑膜蔓延而来侵犯眼眶。多见于中年妇女。
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X线平片及CT扫描，显示眶骨增生肥厚、肿瘤内钙化，可伴有眶骨吸收和破坏，肿瘤在视神经管内蔓延表现为视神经孔扩大。影像学的表现由于眶内脑膜瘤原发位置和增长规律不同而呈现多样性。MRI（尤其是增强MRI）
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心脏转移瘤一方面由于癌、肉瘤直接浸润或转移所致，另一方面也可能是全身恶性疾病（霍奇金病、白血病、淋巴肉瘤等）的心脏侵袭。 最常见的转移至心脏的肿瘤在男性为肺癌，女性为乳腺癌，其次为白血病、淋巴瘤和黑
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横纹肌肉瘤是儿童最常见的原发眶内恶性肿瘤，平均发病年龄7~8岁。肿瘤发展快，恶性程度高，预后差。多为急性发病，常较快进展为单侧突眼，皮肤充血，肿胀发硬，局部皮温增高，可因此误诊为眶蜂窝组织炎。如肿瘤侵
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