什么是Wegener肉芽肿病？
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篇首语：我以为我们之间的故事是我一辈子都不会忘记的事情，后来我才发现，在念念不忘的日子里，我遗忘了我们之间的故事。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是Wegener肉芽肿病？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
Wegener肉芽肿是一种全身胶原血管病，最初可表现为眼部体征，其病因不明，全身表现包括呼吸道的坏死性肉芽肿、全身小动脉播散性坏死性血管炎、肾小球肾炎三大主征；在眼部主要表现为角巩膜缘部坏死、坏死性前巩膜炎、后巩膜炎、前后葡萄膜炎、渗出性视网膜炎及视网膜脱离。严重者可并发全巩膜炎、球筋膜炎或巩膜周围炎，最后可合并新生血管性青光眼。肉芽肿侵入眶内时可出现眼球突出、上睑下垂、结膜水肿坏死、暴露性角膜炎及眼球运动障碍，甚至眼睑、额部的皮肤坏死。出现此病时应该应用皮质类固醇治疗，病情可得到缓解。
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本病需与可能出现肺出血和肾衰竭的某些疾病相鉴别。如SLE、类风湿关节炎、急性肾炎、Wegener肉芽肿等。主要依据其各自的临床特点及肾活检。
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结节病是一种损害多个系统的慢性肉芽肿疾病，也可引起眼部损害。以葡萄膜炎最常见，多为慢性肉芽肿性。眼底损害为视网膜和脉络膜上出现黄白色结节、静脉血管白鞘、黄斑囊样水肿及视神经乳头水肿。还可出现眼睑皮肤、
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vogt小柳原田病是以双侧肉芽肿性全葡萄膜眼为特征的疾病。常伴有脑膜刺激征、听力障碍、白癜风、毛发变白或脱落。此病也被称为“特发性葡萄膜大脑炎”。
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