先天性左向右分流无紫绀的心脏病包括哪些？
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篇首语：知识的价值不在于占有，而在于使用。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了先天性左向右分流无紫绀的心脏病包括哪些？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
先天性左向右分流无紫绀的心脏病包括：
1.分流在心房水平：房缺和部分肺静脉异位引流等。
2.分流在心室水平：室缺，包括左室右房通道。
3.分流在大动脉水平：动脉导管未闭，主、肺动脉间隔缺损。
4.分流在主动脉及其分支：瓦氏窦瘤破入右心、冠状动脉右心瘘。
5.分流发生在多处水平：心内膜垫缺损，心房心室联合缺损，心室缺损伴动脉导管未闭。
6.鲁登巴赫综合征。
相关参考
艾森曼格综合征是指心室间隔缺损，心房间隔缺损，主、肺动脉间隔缺损或动脉导管未闭等左向右分流病人，发生严重肺动脉高压时，使左向右分流转变为右向左分流，形成的综合征。本综合征紫绀出现较晚；肺动脉瓣区有收缩
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（1）相对性二尖瓣狭窄：见于重度贫血、甲亢、扩张型心肌病、由左向右分流的先天性心脏病以及重度单纯二尖瓣关闭不全等。此时杂音较柔和、时程短，无舒张期震颤，不伴S1亢进，无开瓣音。 （2）风湿性二尖瓣瓣
（1）相对性二尖瓣狭窄：见于重度贫血、甲亢、扩张型心肌病、由左向右分流的先天性心脏病以及重度单纯二尖瓣关闭不全等。此时杂音较柔和、时程短，无舒张期震颤，不伴S1亢进，无开瓣音。 （2）风湿性二尖瓣瓣
1.肺血减少者：有法乐氏四联症，大血管错位伴肺动脉狭窄，三尖瓣闭锁，三尖瓣下移伴心房间隔缺损，肺动脉瓣闭锁，腔静脉引流至左心房、肺动静脉瘘等。 2.肺血增多，有大血管错位：右心室双出口，主动脉干永存
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与原发性肺动脉高压不同，继发性肺动脉高压的病因明确，多见于肺部疾患、风湿性心瓣膜病（如二尖瓣狭窄），左向右分流的肺血增多的先天性心脏病等。对于有条件根治的患者，应尽早用介入或外科手术予以矫正。例如在肺
与原发性肺动脉高压不同，继发性肺动脉高压的病因明确，多见于肺部疾患、风湿性心瓣膜病（如二尖瓣狭窄），左向右分流的肺血增多的先天性心脏病等。对于有条件根治的患者，应尽早用介入或外科手术予以矫正。例如在肺
⑴诊断分流性疾病，对各种紫绀型先心病可确定有无由右向左分流及其水平高低，其效果优于超声多谱勒。对非紫绀型由左向右分流者，可观察右心系统有无负性造影区而协助诊断。对少见的心外分流性疾病如肺动静脉瘘的确诊
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