什么是法乐氏四联症？临床有哪些特点？
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篇首语：弱龄寄事外，委怀在琴书。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是法乐氏四联症？临床有哪些特点？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
法乐氏四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉口狭窄，室间隔缺损，主动脉弓骑跨，右室肥大等四种情况。其中主要是室间隔缺损和肺动脉狭窄。临床特点：
1.早发紫绀，杵状指（趾）。
2.发育及营养较差，活动后喜蹲踞。
3.胸前隆起，心前区呈抬举性搏动。
4.胸骨左缘第二、三肋间可闻喷射性的收缩期杂音，可伴震颤。
5.肺动脉瓣区第二心音减弱或消失。
6.X线检查肺血减少，右心室肥大。
7.心电图右室肥大及劳损。8.超声心动图，核磁共振及心导管检查可以明确诊断。
相关参考
1．维持心率、心肌收缩力和前负荷稳定，支持心输出量。 2．防止肺血管／体血管阻力比值（PVR／SVR）升高或降低（正常为1：10），否则增加右向左分流，紫绀加重。 3．避免抑制心肌收缩力。 4．
1.肺血减少者：有法乐氏四联症，大血管错位伴肺动脉狭窄，三尖瓣闭锁，三尖瓣下移伴心房间隔缺损，肺动脉瓣闭锁，腔静脉引流至左心房、肺动静脉瘘等。 2.肺血增多，有大血管错位：右心室双出口，主动脉干永存
1.肺血减少者：有法乐氏四联症，大血管错位伴肺动脉狭窄，三尖瓣闭锁，三尖瓣下移伴心房间隔缺损，肺动脉瓣闭锁，腔静脉引流至左心房、肺动静脉瘘等。 2.肺血增多，有大血管错位：右心室双出口，主动脉干永存
法洛氏四联症是最常见的青紫型先天性心脏病，约占1岁以后存活的青紫型先天性心脏病患者总数的70%。 先天性心脏病是胚胎期心脏血管发育异常而造成的心脏畸形疾病，为小儿最常见的心脏病。患儿母亲多在怀孕3个
何为四联疗法，如何应用? 四联疗法（又称鸡尾酒疗法）是指皮质激素、细胞毒药物、抗凝与抑制血小板聚集药物联合使用。由于在本病的发病过程中，裂解的纤维蛋白原转换为纤维蛋白多肽，它作为单核细胞的化学趋化
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日本秋冈胜哉分析1981年至1988年间治疗的114例面瘫患者，其中男62例，女52例，平均年龄41.1岁，占同期门诊总数的0.3％。贝尔氏麻痹49例，Hunt氏综合征29例，外伤12例，耳手术后2例
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阿—斯氏综合征发作时，往往伴有心律失常。轻者患者感黑目蒙，重者知觉完全丧失，有的发生抽搐。特征性的表现为当心排血量骤降时，先表现为面色苍白（此时脑血循环不良，供血暂停），继而知觉全失，抽搐。抽搐的表现
阿—斯氏综合征发作时，往往伴有心律失常。轻者患者感黑目蒙，重者知觉完全丧失，有的发生抽搐。特征性的表现为当心排血量骤降时，先表现为面色苍白（此时脑血循环不良，供血暂停），继而知觉全失，抽搐。抽搐的表现