IgA肾病有哪些临床表现
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篇首语：贵有恒，何必三更起、五更眠、最无益，只怕一日曝、十日寒。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了IgA肾病有哪些临床表现相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
IgA肾病有哪些临床表现?
（1）发作性肉眼血尿：它通常于上呼吸道感染（扁桃体炎等）、急性胃肠炎、骨髓炎、腹膜炎、带状疱疹等感染后，偶于疫苗注射后或剧烈运动时出现。最常见的是与上呼吸道感染间隔很短时间 （24～72小时，偶可短到数小时）后即出现肉眼血尿，故有人称之为咽炎同步血尿。肉眼血尿持续数小时到数天，通常少于3天。肉眼血尿有反复发作的特点。
（2）镜下血尿伴/不伴无症状性蛋白尿：多半在对学生的过筛检查和参军、婚前等常规健康检查时发现，然后作肾活检确诊。为儿童和青年人IgA肾病的主要临床表现。
（3）蛋白尿：IgA肾病患者多数表现为轻度蛋白尿，24小时尿蛋白定量＜1g。少数病人（10%～24%）出现大量蛋白尿甚至肾病综合征。
（4）急进性肾炎综合征：不常见。患者多有持续性肉眼血尿，大量蛋白尿。肾功能于短时间内急骤恶化，可有水肿和轻、中度高血压。
相关参考
IgA肾病为免疫病理诊断，是指具有相同免疫病理特征的一组疾病。于1968年由Berger首先提出，该病是不伴有系统疾病，系膜区见以IgA为主的免疫球蛋白沉积，临床表现以血尿为主的肾小球肾炎。世界各地报
IgA肾病为免疫病理诊断，是指具有相同免疫病理特征的一组疾病。于1968年由Berger首先提出，该病是不伴有系统疾病，系膜区见以IgA为主的免疫球蛋白沉积，临床表现以血尿为主的肾小球肾炎。世界各地报
（1）潜伏期：本病潜伏期较短，常于呼吸道或消化道感染后数小时即出现肉眼血尿，一般不超过3天。 （2）腰痛及腹痛：腰痛常较重，呈双肾区痛；有肉眼血尿时更明显。少数可见程度不同的腹痛。 （3）血尿
（1）潜伏期：本病潜伏期较短，常于呼吸道或消化道感染后数小时即出现肉眼血尿，一般不超过3天。 （2）腰痛及腹痛：腰痛常较重，呈双肾区痛；有肉眼血尿时更明显。少数可见程度不同的腹痛。 （3）血尿
（1）肉眼血尿型：反复发作型（病史中有2次以上的发作史，不伴大量蛋白尿和高血压）和孤立型（病史中仅有1次血尿发作史，不伴大量蛋白尿）。 （2）大量蛋白尿型：发生率占7%~15%。 （3）高血压型：
（1）肉眼血尿型：反复发作型（病史中有2次以上的发作史，不伴大量蛋白尿和高血压）和孤立型（病史中仅有1次血尿发作史，不伴大量蛋白尿）。 （2）大量蛋白尿型：发生率占7%~15%。 （3）高血压型：
何为IgA肾病? IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。
何为IgA肾病? IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。
（1）光镜：主要累及肾小球，病理类型主要为系膜细胞增生，系膜区增宽，系膜基质增加。 （2）电镜：典型改变为肾小球系膜细胞增生、系膜基质增多。系膜区易见电子致密物沉积，有时呈巨大团块状。 （3）免疫
（1）光镜：主要累及肾小球，病理类型主要为系膜细胞增生，系膜区增宽，系膜基质增加。 （2）电镜：典型改变为肾小球系膜细胞增生、系膜基质增多。系膜区易见电子致密物沉积，有时呈巨大团块状。 （3）免疫