再生障碍性贫血的病因分类有哪些
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再生障碍性贫血的病因分类有哪些?
根据病因，再生障碍性贫血可以分为有先天性和后天获得性两大类。
“先天性再生障碍性贫血”的病因，至今不明。临床多在10岁之内发病，多数有家族史，可能与胎儿时期受某些影响发育的因素有关。症状除有全血细胞减少外，同时多并发畸型、智力低下、发育停滞，约占2.5％。治疗与后天获得性再障相同。
“后天获得性再生障碍性贫血”，根据病因也可分为两种。一种属原因不明者，叫做“原发性再障”，约占70.3％。实际上这类再障的原因可能被忽视或尚未被认识。另一种属能查明原因者，叫做“继发性再障”，约占16.9％。随着对病因的重视和深入的调查，逐渐发现更多的致病因素，因此继发性再障已有明显增加。
相关参考
再生障碍性贫血是由于种种原因引起骨髓造血功能衰竭的恶性贫血,有明确病因如某些药物（氯霉素、环磷酰胺等）、放射线或肝炎引起的称继发性再生障碍性贫血,无明确病因者称原发性再生障碍性贫血。验血会有全血细胞减
怎样预防再生障碍性贫血? 再障除原发性者病因不明外，继发性者多由药物、化学药品及电离辐射等引起。所以可以从以下几方面去预防： 严格掌握用药：对能影响造血系统的药物，要严格掌握适应症，注意剂量及
怎样预防再生障碍性贫血? 再障除原发性者病因不明外，继发性者多由药物、化学药品及电离辐射等引起。所以可以从以下几方面去预防： 严格掌握用药：对能影响造血系统的药物，要严格掌握适应症，注意剂量及
什么是纯红细胞再生障碍? 当再生障碍性贫血患者的骨髓只有红细胞生成极度减少甚至缺如，而粒细胞和血小板生成正常时，叫做纯红细胞再生障碍，简称“纯红再障”。病因不清，可能与自体免疫和胸腺瘤有复杂的关系
什么是纯红细胞再生障碍? 当再生障碍性贫血患者的骨髓只有红细胞生成极度减少甚至缺如，而粒细胞和血小板生成正常时，叫做纯红细胞再生障碍，简称“纯红再障”。病因不清，可能与自体免疫和胸腺瘤有复杂的关系
怎样使用抗淋巴细胞球蛋白和抗胸腺球蛋白治疗再生障碍性贫血? 有人认为，某些再障的病因是由于非特异性自身免疫反应，阻断了多能干细胞的增殖和分化所致，而抗淋巴细胞球蛋白（ALG）和抗胸腺球蛋白（ATG
怎样使用抗淋巴细胞球蛋白和抗胸腺球蛋白治疗再生障碍性贫血? 有人认为，某些再障的病因是由于非特异性自身免疫反应，阻断了多能干细胞的增殖和分化所致，而抗淋巴细胞球蛋白（ALG）和抗胸腺球蛋白（ATG
什么是再生障碍性贫血? 再生障碍性贫血（AA，简称再障），是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞（红细胞、粒细胞、血小板）减少为主要表现
什么是再生障碍性贫血? 再生障碍性贫血（AA，简称再障），是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞（红细胞、粒细胞、血小板）减少为主要表现
对再生障碍性贫血怎样进行诊断? 再生障碍性贫血的诊断要点有三：全血细胞减少、骨髓增生低下、排除其他疾病。具体为： （1）症状体征：贫血病容，有出血倾向，如皮肤、粘膜、眼底及内脏出血，一般无脾脏