为什么克恩塞尔(KearnsSayre)综合征可出现心律失常
Posted 线粒体
篇首语：每个人至少拥有一个梦想，有一个理由去坚强。。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了为什么克恩塞尔(KearnsSayre)综合征可出现心律失常相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
克恩塞尔综合征的病因尚不清楚，目前有两种看法：（1）是线粒体功能的原发障碍，主要为线粒体基因或核质体的原发性异常，常由遗传所致；（2）是线粒体功能的继发性障碍，为一种自身免疫性疾病。晚近有人认为本综合征可能是反复的病毒感染所致，与维生素E不足有关；除线粒体的异常外，还有脂类过量堆积，而这些异常是由于棕榈酰辅酶A合成缺陷。这种酶的异常可能为继发性，在受损严重的病人中，棕榈酰辅酶A合成的基本要素结合性磷脂被耗竭，从而使线粒体结构紊乱，脂类过量堆积，导致神经系统、肌肉、心脏传导系统、肾及内分泌的改变。而心脏方面主要表现为心脏传导阻滞，少数患者可有预激综合征等心律失常、心脏停搏。
相关参考
克恩—塞尔(KearnsSayre)综合征的心电图特征是怎样的
克恩—塞尔综合征的心电图特征：心脏传导阻滞，少数患者可有预激综合征、心脏停搏等心律失常及运动后ST段下降等。
克恩—塞尔(KearnsSayre)综合征的心电图特征是怎样的
克恩—塞尔综合征的心电图特征：心脏传导阻滞，少数患者可有预激综合征、心脏停搏等心律失常及运动后ST段下降等。
克恩—塞尔(KearnsSayre)综合征的临床症状是什么
克恩—塞尔（Kearns-Sayre）综合征患者多于15岁前起病，常为单发而无显性家族遗传史。临床表现特点： （1）进行性眼肌麻痹，眼睑下垂，眼球运动障碍，定向力差。 （2）视网膜色素变性，视神经
克恩—塞尔(KearnsSayre)综合征的临床症状是什么
克恩—塞尔（Kearns-Sayre）综合征患者多于15岁前起病，常为单发而无显性家族遗传史。临床表现特点： （1）进行性眼肌麻痹，眼睑下垂，眼球运动障碍，定向力差。 （2）视网膜色素变性，视神经
克恩—塞尔综合征系指慢性进行性眼外肌麻痹、色素性视网膜病变和心脏传导障碍等三联症。一般于儿童时期起病，主要临床征象有进行性眼外肌麻痹、睑下垂、夜盲、无症状性色素性视网膜病变、近视、耳聋、面肌软瘫，轻度
克恩—塞尔综合征系指慢性进行性眼外肌麻痹、色素性视网膜病变和心脏传导障碍等三联症。一般于儿童时期起病，主要临床征象有进行性眼外肌麻痹、睑下垂、夜盲、无症状性色素性视网膜病变、近视、耳聋、面肌软瘫，轻度
就心律失常一症本身来说，是不会遗传的。大部分是后天的各种因素激发所致。如某些先天性心血管病，克恩—塞尔综合征及Q-T间期延长综合征等遗传性疾病可引起心律失常的发生。
就心律失常一症本身来说，是不会遗传的。大部分是后天的各种因素激发所致。如某些先天性心血管病，克恩—塞尔综合征及Q-T间期延长综合征等遗传性疾病可引起心律失常的发生。
1967年，DVH公司综合了常规污水处理系统和氧化沟的优点，发明了第一代Carrousel氧化沟系统。时至今日，世界范围内有近850多个上规模的污水处理厂投入了运行。实践证明，Carrousel氧化沟
1967年，DVH公司综合了常规污水处理系统和氧化沟的优点，发明了第一代Carrousel氧化沟系统。时至今日，世界范围内有近850多个上规模的污水处理厂投入了运行。实践证明，Carrousel氧化沟