磺脲类降血糖药的作用机理是什么
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篇首语：生命之灯因热情而点燃，生命之舟因拼搏而前行。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了磺脲类降血糖药的作用机理是什么相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
（1）刺激β细胞释放胰岛素。证据为：①此类药物仅对Ⅱ型糖尿病与糖耐量异常病人具有β-细胞部分功能者有效，对Ⅰ型糖尿病人β细胞贮备功能很差甚而不受葡萄糖刺激而分泌胰岛素者，往往无疗效或疗效不明显。②对切除胰腺的动物亦无效。③口服磺脲类药物后血浆胰岛素升高。④服用磺脲类药物后β细胞中β颗粒明显减少，与胰岛素分泌量成正比。⑤磺脲类药物能刺激β细胞增生，但主要是刺激胰岛素从β细胞β颗粒中释放而非合成。与葡萄糖刺激作用不同。
（2）增强周围组织中胰岛素受体作用。研究表明，磺脲类口服降糖药可加强胰岛素与胰岛素受体的亲和力，氯磺丙脲可使单核细胞胰岛素受体增多。
（3）减少肝糖输出。其特点为：①服磺脲类药物后肝糖元明显增加。②肝糖元异生受抑制。③在正常人或糖尿病人中进行肝导管研究证明，甲磺丁脲除能抑制肝糖释放外，并能抑制果糖转化为葡萄糖。
相关参考
（1）加强磺脲类降血糖作用的药物。常见的有：①水杨酸类、保泰松、消炎痛、磺胺类、青霉素、丙磺舒、双香豆素等抗凝血药、氨甲蝶呤等药物，能在磺脲类降糖与血浆蛋白结合部位发生竞争置换，使血浆游离的磺脲类降血
（1）加强磺脲类降血糖作用的药物。常见的有：①水杨酸类、保泰松、消炎痛、磺胺类、青霉素、丙磺舒、双香豆素等抗凝血药、氨甲蝶呤等药物，能在磺脲类降糖与血浆蛋白结合部位发生竞争置换，使血浆游离的磺脲类降血
（1）甲磺丁脲（D860）由胃肠道迅速吸收，在肝内代谢成无活性的代谢产物，从肾排出。口服后2～4小时出现明显的降血糖作用，4～6小时作用最强。12小时后作用消失。肾功能不全（肾小球滤过率低于60mL/
（1）甲磺丁脲（D860）由胃肠道迅速吸收，在肝内代谢成无活性的代谢产物，从肾排出。口服后2～4小时出现明显的降血糖作用，4～6小时作用最强。12小时后作用消失。肾功能不全（肾小球滤过率低于60mL/
除氯磺丙脲有较大毒副作用外，磺脲类药物毒副作用很小，但所有磺脲类药物如用药不当易发生低血糖。磺脲类药物常见的副作用有： （1）胃肠道反应。食欲减退、恶心、呕吐、腹泻及腹痛等，药物减量后可以消退。
除氯磺丙脲有较大毒副作用外，磺脲类药物毒副作用很小，但所有磺脲类药物如用药不当易发生低血糖。磺脲类药物常见的副作用有： （1）胃肠道反应。食欲减退、恶心、呕吐、腹泻及腹痛等，药物减量后可以消退。
磺脲类降血糖药物有原发性失效和继发性失效两种。原发失效系指在严格饮食控制情况下，服用最大量的磺脲类降血糖药，治疗已1个月，仍未见效。此时可加服双胍类降糖药如降糖灵或降糖片，若仍无效，则需改用胰岛素治疗
磺脲类降血糖药物有原发性失效和继发性失效两种。原发失效系指在严格饮食控制情况下，服用最大量的磺脲类降血糖药，治疗已1个月，仍未见效。此时可加服双胍类降糖药如降糖灵或降糖片，若仍无效，则需改用胰岛素治疗
磺脲类药物的不良反应发生率低，约为2%~5%。其主要副作用包括：①低血糖反应，发生率约2%，其发生与剂量过大、饮食不配合、使用长效制剂等有关。肝、肾功能不全和老年患者更易出现，并可能在停药后反复发作低
磺脲类药物的不良反应发生率低，约为2%~5%。其主要副作用包括：①低血糖反应，发生率约2%，其发生与剂量过大、饮食不配合、使用长效制剂等有关。肝、肾功能不全和老年患者更易出现，并可能在停药后反复发作低