胃泌素瘤是怎么回事?
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篇首语：最淡的墨水，也胜过最强的记性。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了胃泌素瘤是怎么回事?相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
1995年由Zollinger和Ellison两人发现一综合征，以严重的消化性溃疡、高胃酸分泌及非β胰岛细胞瘤为临床特征；1960年Gregory由肿瘤中分离出胃泌素样物质，因此，本病也称为卓-艾综合征。
本病发病年龄多在30～50岁之间，男女比例为2∶1至3∶1，其确切的发病率不太清楚，属少见病种。临床分为散发型和家族性两类，前者较为多见，约2/3以上为恶性肿瘤，后者为Ⅰ型家族性内分泌腺瘤病的一部分，属常染色体显性遗传病。
胃泌素瘤来自内胚层，以前认为胃泌素瘤大多发生于胰腺，近年来胰腺外胃泌素瘤的报告日益增多，约80%～90%的胃泌素瘤位于“胃泌素瘤三角区”（其上方为胆囊管和总胆管，中为胰腺颈体连接部，下为十二指肠第二、三部）。
散发型胃泌素瘤大多为孤立性的，发生于胰腺内者相对较多。家族性胃泌素瘤则为多发性、多灶性肿瘤，体积比散发型胃泌素瘤小，发生于胰腺外的也比散发型胃泌素瘤多，尤以位于十二指肠者为多见，且通常位于十二指肠球部及降部，直径在2～6mm之间，主要在粘膜下，因此内镜或手术探查极易忽略。应该注意，以前认为家族性胃泌素瘤都是良性肿瘤，而近年资料表明，这类家族性胃泌素瘤中也有30%左右是恶性肿瘤。此外，资料表明，十二指肠的胃泌素瘤，71%位于球部，21%位于降部；54%局限于粘膜下，46%可侵及深层，54%有局部淋巴结转移，8%可见肝转移。十二指肠的家族性胃泌素瘤常可伴有胰腺多发性微腺瘤，而散发型胃泌素瘤则多为孤立生长，不伴有胰腺内胃泌素瘤，但可伴有成胰岛细胞增生。
胃泌素瘤在临床中诊断并不困难，但只有66%病人能找到单个或多发的胃泌素瘤体，另外34%患者则难找到瘤体，专家认为最有可能是由于胃泌素瘤体积太小而难以发现，尤其对家族性胃泌素瘤更是如此。
解剖学发现，胃泌素瘤直径约在1～2cm之间，有完整或不完整包膜，切面均质，呈灰白色，较大肿瘤可显示出血、坏死及囊性变。
光镜下形态与其他神经内分泌肿瘤相同，免疫组织化学染色显示50%的胃泌素瘤为多激素分泌。
注意，从肿瘤的形态不能判断良恶性，只有广泛浸润周围器官组织和（或）发生转移才能诊断为恶性。
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牙龈瘤来源于牙周膜及颌骨牙槽突的结缔组织，是机械刺激及慢性炎症刺激形成的增生物，没有肿瘤特有的结构，所以不是真正的肿瘤。牙龈瘤还与内分泌有关，妇女怀孕期间容易发生牙龈瘤，分娩后则牙龈瘤缩小或停止生长。
生长激素释放抑制激素瘤（Somatostatinoma）甚为罕见，1977年始有报道，1983年Sacpoole共总结了13例，年龄26～70岁，女8例，男5例，11例发生于胰腺，2例发生于十二指肠。
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对本病的根本治疗是切除产生胃泌素的肿瘤。对不能发现肿瘤及肿瘤不能完全切除者，可用药物治疗。 （1）手术治疗 ①肿瘤切除术：胃泌素瘤如完全切除，则胃酸分泌和血清胃泌素将迅速恢复正常。位于胰外、肠外，
对本病的根本治疗是切除产生胃泌素的肿瘤。对不能发现肿瘤及肿瘤不能完全切除者，可用药物治疗。 （1）手术治疗 ①肿瘤切除术：胃泌素瘤如完全切除，则胃酸分泌和血清胃泌素将迅速恢复正常。位于胰外、肠外，
消化性溃疡是本病最常见的症状，发生率约占90%，其中，75%患者以上腹疼痛为主诉，其疼痛特点很难与一般溃疡病区别，但对抗溃疡药物反应差是其特征，有些病人疼痛程度重，持续不缓解，呈进行性病程；其出血、穿
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丙谷胺的药理1.药效学本药为胃泌素受体拮抗剂及胆囊收缩素，其分子结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素（CCK）二种肠激肽的终末端分子结构相似，故功能基团酰胺基能特异性与G-17竞争壁细胞上G-17受体
如何诊断恶性贫血? 恶性贫血的初步诊断可以根据下列几点：①临床表现中某些特点；②典型的血象；③骨髓中出现大量巨幼细胞；④胃液分析：注射组织胺或胃泌素后胃液中仍无盐酸定方法。 ①微生物学测定法：
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