温抗体自体免疫溶血性贫血有哪些临床表现
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温抗体自体免疫溶血性贫血有哪些临床表现?
温抗体自体免疫溶血性贫血起病缓急不一，多数徐缓，但由感染引起时可以急剧。症状性病例发生溶血性贫血时，原发病的临床表现往往已很明显，但有时溶血性贫血可以是最早出现的症状，表现为软弱、乏力、头晕。而原发性疾病的表现直至几个月甚至几年后才出现。这种病人起初常被误诊为特发性病例。患者除贫血外，大多有轻至中度黄疸，但约有1/4病例可无黄疸。脾常肿大，如有巨脾可能系慢性淋巴细胞白血病或淋巴瘤引起。肝中度肿大。淋巴结肿大和紫癜多见于症状性病例。儿童和有些青年在轻微的细菌或病毒感染后，贫血和黄疸的出现可以很急速，伴有全身症状如发热、头痛、腹痛、腰酸背痛、呕吐以及衰竭。血红蛋白尿比一般病例多见，严重者少尿甚至无尿。脾肿大。多数原发性病例经过几周、几月以后，溶血可自发停止，但少数病情严重者可因重度贫血或肾功能衰竭而威胁生命。
继发性病例还有原发病如全身性红斑狼疮、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等的症状、体征，有时可成为临床上的主要表现，而掩盖贫血的症状。
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如何诊断温抗体自体免疫溶血性贫血? 溶血性贫血的典型表现及抗人球蛋白直接试验阳性是诊断的依据。但有小部分病人黄疸不一定存在。 特发性和症状性病例的鉴别主要依靠病史和各项有关原发病的检查。
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什么是温抗体自体免疫溶血性贫血? 温抗体自体免疫溶血性贫血是由身体的免疫功能异常而产生免疫球蛋白G抗体所引起，原称“获得性溶血性黄疸”。这种抗体附着在红细胞表面，破坏自身正常红细胞，它发生作用的最
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如何治疗温抗体自体免疫溶血性贫血? 温抗体自体免疫溶血性贫血主要的治疗方法是应用皮质类固醇、输血和脾切除。免疫抑制剂可用于某些病例。症状性（继发性）病例在原发病的治疗有效时，溶血性贫血亦可获得血液
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温抗体自体免疫溶血性贫血须作哪些实验室检查? 温抗体自体免疫溶血性贫血患者可作实验室检查，以便确诊。 血象：血红蛋白在正常范围内直至4g/dl以下。网织红细胞计数增至5%～30％或更高。溶血轻
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温抗体自体免疫溶血性贫血的病因和发病机理是怎样的? 温抗体自体免疫溶血性贫血（简称自免溶贫）可发生于各种不同年龄的男女。一般认为不是遗传性疾病，但在很少数家族中遗传因素似乎有一定关系。根据病因可分
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