系膜毛细血管性肾小球肾炎的预后如何
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系膜毛细血管性肾小球肾炎的预后如何?
大多数病人预后差。病情常不停顿地进展，约50%病人在10年内发展至终末期肾衰。Cameron报告：Ⅰ型病损肾病综合征者10年存活率为40%，而无症状蛋白尿及/或血尿者却为85% 。有下列表现者预后不良：①发病时就有肾小球滤过率下降；②表现为肾病综合征；③早期出现高血压、肉眼血尿；④肾活检有新月体等。Ⅱ型病损者较Ⅰ型预后更差。
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何为系膜毛细血管性肾小球肾炎，其病理特征如何? 系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞增生、系膜基质扩张、基底膜增厚及由于系膜细胞及基质向各面扩张至邻近的毛细血管壁内，导致光镜下毛细血管壁增厚和呈双
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决定肾病综合征预后的因素包括：①病理类型，一般而言，微小病变及轻度系膜增生性肾炎预后较好，膜性肾病次之，病变进展缓慢，发生肾衰竭较晚；系膜毛细血管性肾炎、局灶性节段性肾小球硬化及重度系膜增生性肾炎预后
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如何治疗系膜毛细血管性肾小球肾炎? 目前系膜毛细血管性肾小球肾炎尚未有有效治疗方法，现介绍几种可试用的方法： （1）叶任高认为可用下述方案：潘生丁150～300mg/d加上阿斯匹林每日15mg
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系膜毛细血管性肾小球肾炎的临床表现如何? 本病主要见于少儿及青年。约20%～30%患者可起病于上呼吸道感染之后，其临床表现及其特点为： （1）约50%病人表现为明显的肾病综合征，约30%表现为
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系膜增生性肾小球肾炎的预后如何? 决定本病预后的主要因素是肾小球病理改变的程度，病理改变轻者预后较好，反之较差。在临床上，本病约50%以上的病人用激素治疗后可获得完全缓解，其远期预后目前仍不十分清
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