如何诊断IgA肾病
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如何诊断IgA肾病?
青年男性或有镜下血尿和（或）无症状性蛋白尿患者，发生咽炎同步血尿，从临床上应考虑IgA肾病的可能。但确诊IgA肾病必须有肾活检免疫病理检查。
相关参考
（1）前驱感染发生后数小时至3天出现血尿（或肉眼血尿或镜下血尿，多为肉眼血尿）。 （2）伴或不伴蛋白尿者，应考虑IgA肾病的可能。 （3）肾活检呈系膜增生性肾炎。 （4）免疫病理检查，在系膜区见
（1）前驱感染发生后数小时至3天出现血尿（或肉眼血尿或镜下血尿，多为肉眼血尿）。 （2）伴或不伴蛋白尿者，应考虑IgA肾病的可能。 （3）肾活检呈系膜增生性肾炎。 （4）免疫病理检查，在系膜区见
何为IgA肾病? IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。
何为IgA肾病? IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。
IgA肾病是原发性肾小球疾病吗? IgA肾病是一种免疫病理学诊断名词，可看作是原发性肾小球肾炎的一种。在对该病做出病理诊断时，应力求将其肾脏病理损害的范围（如系膜、基底膜、间质-小管等）及程度（如
IgA肾病是原发性肾小球疾病吗? IgA肾病是一种免疫病理学诊断名词，可看作是原发性肾小球肾炎的一种。在对该病做出病理诊断时，应力求将其肾脏病理损害的范围（如系膜、基底膜、间质-小管等）及程度（如
IgA肾病为免疫病理诊断，是指具有相同免疫病理特征的一组疾病。于1968年由Berger首先提出，该病是不伴有系统疾病，系膜区见以IgA为主的免疫球蛋白沉积，临床表现以血尿为主的肾小球肾炎。世界各地报
IgA肾病为免疫病理诊断，是指具有相同免疫病理特征的一组疾病。于1968年由Berger首先提出，该病是不伴有系统疾病，系膜区见以IgA为主的免疫球蛋白沉积，临床表现以血尿为主的肾小球肾炎。世界各地报
IgA肾病的发病率如何? 我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%～34%。IgA肾病可发生在任何年龄，但80%的患者在16～35岁之间发病。10岁以前50岁以后不常见。性别比例在我国男
IgA肾病的发病率如何? 我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%～34%。IgA肾病可发生在任何年龄，但80%的患者在16～35岁之间发病。10岁以前50岁以后不常见。性别比例在我国男