什么是遗传性口形细胞增多症
Posted 细胞
篇首语:青春是有限的,智慧是无穷的,趁短的青春,去学习无穷的智慧。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了什么是遗传性口形细胞增多症相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
什么是遗传性口形细胞增多症?
遗传性口形细胞增多症是一种以血液中口形细胞明显增多并超过5%为特征的少见的溶血性贫血。用光学显微镜观察,在普通血片中该病红细胞中间有一细长的浅染或不染区,状似裂口,所以叫“口形细胞”。在正常人的血片中可见到少数口形细胞,但至多不超过4%。
本病由常染色体显性遗传。由于红细胞膜异常,膜对Na + 、K + 的通透性改变,Na + 的透入超过了K + 的排出,结果Na + 与水在细胞内的含量增多,在血片中出现口形细胞。至于红细胞膜的结构究竟哪儿异常,现在还不清楚。
各病例的溶血程度很不一致,从极轻到极重,甚至威胁生命。偶尔有出生时即有贫血和黄疸。脾脏肿大。观察发现,口形细胞在脾脏内破坏增多,其渗透脆性显著增高。
对同位素检查指示脾脏内有红细胞瘀积,同时有溶血过多的病例,采用脾切除,可取得较好的疗效。脾切除后,贫血可有不同程度的减轻,但溶血过度并不能完全控制。
口形细胞增多症亦可出现于多种遗传性或获得性疾病如?a href='http://www.baiven.com/baike/224/293594.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>入赘孰娜狈χⅲ糯郧蛐蜗赴龆嘀ⅰ⑶嵝秃Q笮云堆⑷硇院彀呃谴⒋拘缘ズ讼赴龆嘀ⅰ┘霸煅低扯裥约膊 ⑿募∪毖?a href='http://www.baiven.com/baike/221/243157.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>心力衰竭、肺部感染、胆结石、骨折、胃肠道出血以及泌尿系统疾病等。
相关参考
什么是遗传性球形细胞增多症,是如何发病的? 遗传性球形细胞增多症与遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘刺细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等均由红细胞膜先天遗传性缺陷引起。 遗传性球形细胞增多症(简
什么是遗传性球形细胞增多症,是如何发病的? 遗传性球形细胞增多症与遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘刺细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等均由红细胞膜先天遗传性缺陷引起。 遗传性球形细胞增多症(简
如何治疗遗传性球形细胞增多症? 治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。 脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。脾切除后,虽然红细胞膜的缺陷和球形细胞增多均依然存在,渗透脆性也仍不
如何治疗遗传性球形细胞增多症? 治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。 脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。脾切除后,虽然红细胞膜的缺陷和球形细胞增多均依然存在,渗透脆性也仍不
遗传性椭圆形细胞增多症是怎样发病的? 遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞,但至多不超过15%,而遗传性椭
遗传性椭圆形细胞增多症是怎样发病的? 遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞,但至多不超过15%,而遗传性椭
如何诊治遗传性椭圆形细胞增多症? 诊断遗传性椭圆形细胞增多症的最主要依据是血片中找到较多的椭圆形红细胞,至少超过25%。如在家族中,特别是父母,能发现同样的红细胞形态改变,则诊断更加明确。海洋性贫
如何诊治遗传性椭圆形细胞增多症? 诊断遗传性椭圆形细胞增多症的最主要依据是血片中找到较多的椭圆形红细胞,至少超过25%。如在家族中,特别是父母,能发现同样的红细胞形态改变,则诊断更加明确。海洋性贫
遗传性球形细胞增多症的病因和发病机理是怎样的? 遗传性球形细胞增多症的病因和发病机理大约有红细胞的形态异常、红细胞膜化学成分的改变、红细胞代谢功能的改变、脾脏破坏球形细胞的作用等方面。 (1)
遗传性球形细胞增多症的病因和发病机理是怎样的? 遗传性球形细胞增多症的病因和发病机理大约有红细胞的形态异常、红细胞膜化学成分的改变、红细胞代谢功能的改变、脾脏破坏球形细胞的作用等方面。 (1)