易蒙停一药常用来治疗腹泻,其药理作用及使用注意事项有哪些?

Posted 剂量

篇首语:登山则情满于山,观海则意溢于海。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了易蒙停一药常用来治疗腹泻,其药理作用及使用注意事项有哪些?相关的知识,希望对你有一定的参考价值。

易蒙停(又名盐酸洛哌丁胺)是内含白色粉末的绿灰胶囊,由西安杨森制药有限公司制造,每盒6粒,每粒2mg,可用于各种病因引起的腹泻。

  本品易为肠壁吸收,几乎全部进入肝脏代谢,代谢物主要通过胆汁经粪便排泄。由于本品的“首过代谢”(药物从胃肠道吸收后,均需先经门静脉进入肝脏,然后才达体循环,因此有些药物易被肝脏截留破坏,这样进入体循环的药量明显小于吸收量,称为首过效应,也称首过代谢)作用,原型药的血液浓度很低,在人体的消除半衰期为10.8(9~14)小时。

  本品的药理作用如下:

  (1)作用于肠壁的阿片受体,可阻止纳络酮及其他配体与阿片受体的结合,阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放,从而抑制肠蠕动,延长肠内容物的滞留时间,增加水和电解质的吸收。

  (2)通过增进NaCl协同转运的间接作用或抑制由钙依赖性促分泌素诱导的分泌的直接作用,减少水和电解质的丢失。

  (3)不影响正常的生理菌群。

  (4)可增强肛门括约肌的张力,因此可抑制大便失禁和里急后重,故也可用于肛门直肠手术后的病人。

  (5)无中枢作用。由于其与肠壁的高亲和力和明显的“首过代谢”,使其几乎不进入全身血液循环。

  使用易蒙停时应注意:

  (1)本品的用法用量:本品适用于成人和5岁以上儿童。

  ①急性腹泻:起始剂量,成人为2粒,5岁以上的儿童为1粒,以后每次不成形便后服1粒。每日总量不超过8粒。

  ②慢性腹泻:起始剂量,成人为2粒,5岁以上的儿童为1粒,以后可调节每日剂量,至每日1~2次正常大便。一般维持剂量为每日1~6粒。

  (2)禁忌症:本品禁用于应避免使用肠蠕动抑制剂的病人,尤其是肠梗阻、亚肠梗阻或便秘病人、发生胃肠胀气的严重脱水的小儿、急性溃疡性结肠炎及广谱抗生素引起的伪膜性肠炎的病人。

  (3)注意事项

  ①不能单独用于伴有发热和便血的细菌性痢疾。

  ②不能用于肝功能障碍患者。因为,肝功能障碍严重者可能导致体内药物的相对过量。同样原因,本品不宜用于1岁以下的儿童,因为其肝功能发育尚未完全。

  ③尽管本品在动物实验中尚未发现致畸和胎盘毒性,但对孕妇仍应尽量避免使用;本品在母乳中含量很低,但哺乳妇女也应注意。

  ④尚未见有配伍禁忌的报道,本品可与其他药物同时服用(如口服补给液、抗生素、抗寄生虫药等),但对婴儿应避免与中枢神经抑制药合用。

  ⑤腹泻患者,尤其婴儿,经常发生水和电解质丧失,服用本品的同时不应排除适当补充水和补充电解质。

  ⑥本品应放在幼儿拿不到的地方。

  (4)副作用:偶见口干、胃肠痉挛和皮肤过敏。若严格遵循推荐的剂量并注意禁忌症,长期使用尚未见其他副作用。

  另外,本品应避光密闭保存,有效期为5年。超过5年,不宜再用。

相关参考

感染性腹泻常用氟哌酸一药,其药理作用及使用注意事项有哪些?

凡急性起病,每日解不成形大便3次或3次以上,伴上腹痛或腹绞痛、恶心、呕吐、发热、排血水样大便、便急、下坠及里急后重等症状,即可诊断为急性感染性腹泻。及时服用氟哌酸,可减轻起病初的剧烈症状,缩短病程,促

感染性腹泻常用氟哌酸一药,其药理作用及使用注意事项有哪些?

凡急性起病,每日解不成形大便3次或3次以上,伴上腹痛或腹绞痛、恶心、呕吐、发热、排血水样大便、便急、下坠及里急后重等症状,即可诊断为急性感染性腹泻。及时服用氟哌酸,可减轻起病初的剧烈症状,缩短病程,促

哪些药物常用来治疗变应性鼻炎?

变应性鼻炎的治疗可应用以下药物:  (1)抗组胺药一般是指组胺H1受体拮抗剂。这类药物有拮抗变应性反应中释放出的组胺的作用,能特异性地和组胺H1受体结合,而竞争性地阻断组胺的作用。传统的组胺H1受体拮

冷冻疗法常用来治疗哪些皮肤病

冷冻治疗是利用低温作用于病变组织,使之发生坏死,以达到治疗目的的治疗方法。  冷冻治疗常用来治疗良性皮肤病,包括寻常疣、跖疣,尖锐湿疣、扁平疣、脸黄疣、疣状痣、单纯性血管瘤、杨莓状血管瘤、色素痣、小面

冷冻疗法常用来治疗哪些皮肤病

冷冻治疗是利用低温作用于病变组织,使之发生坏死,以达到治疗目的的治疗方法。  冷冻治疗常用来治疗良性皮肤病,包括寻常疣、跖疣,尖锐湿疣、扁平疣、脸黄疣、疣状痣、单纯性血管瘤、杨莓状血管瘤、色素痣、小面

硝苯吡啶治疗高血压的药理作用是什么?简述其作用原理。

硝苯吡啶又名心痛定,有强力松驰动脉血管平滑肌、降低外周阻力使血压降低的作用,但对正常血压的降压作用不明显。作用原理:硝苯吡啶为钙拮抗剂,但并无直接对抗钙的效应,而是通过阻滞细胞膜慢通道而阻止钙离子跨膜

喹诺酮类抗菌药的药理学特点是什么,在治疗中其不良反应主要有哪些

喹诺酮类抗菌药是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。喹诺酮类药物目前已发展到第三代。萘啶酸是用于临床的第一个喹诺酮类药物。当时,常用于尿路感染。吡哌酸为第二

喹诺酮类抗菌药的药理学特点是什么,在治疗中其不良反应主要有哪些

喹诺酮类抗菌药是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。喹诺酮类药物目前已发展到第三代。萘啶酸是用于临床的第一个喹诺酮类药物。当时,常用于尿路感染。吡哌酸为第二

苯噻啶的药理

苯噻啶的药理1.药效学本药为抗偏头痛药,其化学结构与赛庚啶和阿米替林类似,具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。本药治疗偏头痛的机制尚不清楚,可能与其抗5-羟色胺和(或)抗组胺及钙通道

妥拉磺脲的药理

妥拉磺脲的药理1.药效学本药为中效磺酰脲衍生物,属第一代磺酰脲类口服降糖药,其具体作用机制参见醋酸己脲。治疗早期,本药主要刺激胰岛素的分泌及释放,随治疗进行,胰岛素恢复至治疗前水平,长期治疗时,本药主