遗传性椭圆形细胞增多症有哪些实验室发现
Posted 红细胞
篇首语：历览千载书，时时见遗烈。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了遗传性椭圆形细胞增多症有哪些实验室发现相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
遗传性椭圆形细胞增多症有哪些实验室发现?
遗传性椭圆形细胞增多症作实验室检查，可以发现贫血者血红蛋白大多在9～10g/dl左右。最突出的发现是血片中25%～90％的红细胞呈椭圆形或卵圆形，有的甚至细长如雪茄。红细胞平均8.1μm长，5.3μm宽；最长者可达12.2μm，最狭者仅1.6μm。有一些红细胞很小，形状畸形，或呈碎片状，在脾切除后尤为显著。这些细胞虽然形状特别，但红细胞平均体积（MCV）仍属正常或轻度减低，平均血红蛋白浓度（MCHC）正常。新鲜红细胞和温育后的渗透脆性和自溶试验的结果大多正常，但在溶血明显病例中，这些试验的溶血增加。骨髓中有核红细胞仍为圆形，网织红细胞开始出现椭圆形，但其程度不如成熟红细胞明显。
相关参考
遗传性球形细胞增多症有哪些实验室发现? 遗传性球形细胞增多症（HS）的实验室检查包括一般检查、特殊试验和其他检查等。 （1）一般检查 贫血程度大多为中等度，但发生危象时，血红蛋白可以降得很
遗传性球形细胞增多症有哪些实验室发现? 遗传性球形细胞增多症（HS）的实验室检查包括一般检查、特殊试验和其他检查等。 （1）一般检查 贫血程度大多为中等度，但发生危象时，血红蛋白可以降得很
如何诊治遗传性椭圆形细胞增多症? 诊断遗传性椭圆形细胞增多症的最主要依据是血片中找到较多的椭圆形红细胞，至少超过25％。如在家族中，特别是父母，能发现同样的红细胞形态改变，则诊断更加明确。海洋性贫
如何诊治遗传性椭圆形细胞增多症? 诊断遗传性椭圆形细胞增多症的最主要依据是血片中找到较多的椭圆形红细胞，至少超过25％。如在家族中，特别是父母，能发现同样的红细胞形态改变，则诊断更加明确。海洋性贫
遗传性椭圆形细胞增多症是怎样发病的? 遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25％以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞，但至多不超过15％，而遗传性椭
遗传性椭圆形细胞增多症是怎样发病的? 遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25％以上为特点的遗传性疾病。正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞，但至多不超过15％，而遗传性椭
遗传性椭圆形细胞增多症有哪些临床表现? 遗传性椭圆形细胞增多症的临床表现根据其所表现的溶血和贫血程度可分成三种类型：①溶血不增多，亦无贫血；②有轻度溶血，但由于造血功能的代偿作用，可不出现贫血。网
遗传性椭圆形细胞增多症有哪些临床表现? 遗传性椭圆形细胞增多症的临床表现根据其所表现的溶血和贫血程度可分成三种类型：①溶血不增多，亦无贫血；②有轻度溶血，但由于造血功能的代偿作用，可不出现贫血。网
什么是遗传性球形细胞增多症，是如何发病的? 遗传性球形细胞增多症与遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘刺细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等均由红细胞膜先天遗传性缺陷引起。 遗传性球形细胞增多症（简
什么是遗传性球形细胞增多症，是如何发病的? 遗传性球形细胞增多症与遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘刺细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等均由红细胞膜先天遗传性缺陷引起。 遗传性球形细胞增多症（简