Cronkhite-Canada综合征(CCS)是怎么回事?
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Cronkhite-Canada综合征早先认为属腺瘤息肉，现认为是错构瘤性的。本病主要有四个特点：①整个胃肠道都有息肉；②外胚层变化，如脱发、指甲营养不良和色素沉着等；③无息肉病家族史；④成年发病。
此病症状以腹泻最为常见，见于80%以上病例，排便量大，并可含脂肪或肉眼血液，大多数患者有明显体重减轻；其次为腹痛、厌食、乏力、呕吐、性欲和味觉减退；几乎总有指（趾）甲的改变、脱发及色素沉着。实验室检查有贫血、低白蛋白血症、吸收不良和电解质紊乱。
本病治疗主要是对症处理、补液、补充营养物质、保持水电解质平衡，少数患者应用皮质激素、同化激素、抗生素和外科大量切除肠段使病情得到缓解。但一般说来，外科手术仅适用于严重的并发症，如大量出血、脱垂、肠套叠、肠梗阻和明显恶变者或病变肠段较短者。
本病有恶变可能，虽有经治疗存活10年以上的病例报告，但一般说来本病病情重，预后差。
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