何为混合性结缔组织病肾损害
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篇首语：博观而约取，厚积而薄发。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了何为混合性结缔组织病肾损害相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
何为混合性结缔组织病肾损害?
混合性结缔组织病是一组由系统性红斑狼疮、进行性系统硬化及多发性肌炎重叠表现的临床综合征。1972年Sharp等首先报告，起初认为不常有肾脏受累，但近年的报告肾脏受累率可达10%～50%，病理学检查可发现更高的肾脏受累率。
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混合性结缔组织病肾损害西医如何治疗? 主要采用糖皮质激素。严重肾外表现与明显的肾脏病变，宜用大剂量（1mg/kg·d），经数周至数月逐渐减至维持量。对严重危及生命的病变如心包炎、主动脉瓣受累、严重
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混合性结缔组织病肾损害有哪些临床表现? 可发生于任何年龄，平均起病年龄约30～40岁，多见于女性。最常见的临床表现为：多发性关节炎、雷诺征、指（趾）皮肤硬化、肌炎伴肌痛及食道运动减弱。面部及手的硬
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混合结缔组织病是指同一患者身上具有二种以上结缔组织病的部分临床表现，互相混杂，但又不能诊断其中的哪一种，在免疫学上抗RNP抗体阳性。本病很少或无肾脏损害，预后良好，对糖皮质类固醇激素治疗反应较佳。
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何为感染性心内膜炎及其肾损害? 感染性心内膜炎是由微生物感染所致的急性、亚急性心内膜炎症。急性感染性心内膜炎的特点是发生于败血症中，以金黄色葡萄球菌最多见，大部分病人原无心脏病史。亚急性感染性心内
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何为原发性小血管炎肾损害? 原发性小血管炎属于系统性血管炎的一部分，主要指显微型多动脉炎及韦格内肉芽肿。肾脏是其最常见的、致死性的受累部位，呈节段性坏死性肾小球肾炎，常伴新月体形成，免疫病理常无明
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