什么是空泡蝶鞍综合征？
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篇首语：我会努力奋斗直到亮瞎你们的双眼。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了什么是空泡蝶鞍综合征？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
空泡蝶鞍综合征是因鞍隔缺损或垂体萎缩，蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现。一般可分两类：①发生在鞍内或鞍旁手术或放射治疗后者为继发性空泡蝶鞍综合征；②非手术或放射治疗引起而无明显病因可寻者为原发性空泡蝶鞍综合征。
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多见于女性（约占90%），尤以中年以上较胖的多产妇为多。
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头颅平片显示蝶鞍扩大，呈球形或卵圆形。大部分病人的蝶鞍骨质示有吸收，蝶鞍背后床突可近于消失，颅骨其他结构可有轻度骨吸收，此与慢性颅内压增高有关。垂体CT可显示扩大的垂体窝，窝内垂体萎缩，充满低密度的脑
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一般认为如症状轻微无需特殊处理，但如有视力明显障碍者应行手术探查，若系视神经周围黏连，行黏连松解术，可使视力有一定程度的改善。如伴有内分泌功能低下，则酌情予以替代治疗。并发脑脊液鼻漏者，经蝶窦入路手术
一般认为如症状轻微无需特殊处理，但如有视力明显障碍者应行手术探查，若系视神经周围黏连，行黏连松解术，可使视力有一定程度的改善。如伴有内分泌功能低下，则酌情予以替代治疗。并发脑脊液鼻漏者，经蝶窦入路手术
头痛是最常见的症状，有时剧烈但缺乏特征性，可有轻、中度高血压。少数病人有视力减退和视野缺损，可呈向心性缩小或颞侧偏盲。少数病人有良性颅内压增高症（假性脑肿瘤），可伴有视神经乳头水肿及脑脊液压力增高。部
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继发性空泡蝶鞍是因鞍内或鞍旁肿瘤，经放射治疗或手术后发生。继发于席汉氏综合征或淋巴细胞性垂体炎等。
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