原发性空泡蝶鞍综合征的病因有哪些？
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篇首语：忘记你是个女孩，然后像爷们一样去奋斗!本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了原发性空泡蝶鞍综合征的病因有哪些？相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
病因至今尚未完全阐明，可有下列数种因素：
（1）中枢神经系统改变：鞍隔的先天性解剖变异，鞍隔不完整或缺如，慢性颅内压增高，鞍区的蛛网膜黏连。垂体供血不足引起垂体梗塞都可导致本病。垂体瘤或颅咽管瘤发生囊性变，此囊可破裂与蛛网膜下腔交通而致空泡蝶鞍。此外，垂体瘤自发生变性坏死可致鞍旁黏连或引起蛛网膜下腔疝入鞍内。
（2）妊娠：在妊娠期垂体呈生理性肥大，可增大2~3倍，多胎妊娠时垂体继续增大，妊娠中垂体变化有可能把鞍隔孔及垂体窝撑大，于分娩后哺乳期垂体逐渐回缩，使鞍隔孔及垂体窝留下较大的空间，有利于蛛网膜下腔疝入鞍内。原发性空泡蝶鞍多见于多胎妊娠的中年妇女可能与此有关。
（3）内分泌靶腺（性腺、甲状腺、肾上腺）功能减退或衰竭者垂体可增生肥大，用相应靶腺激素替代治疗后，可使增生的垂体回缩，从而产生空泡蝶鞍。
相关参考
继发性空泡蝶鞍是因鞍内或鞍旁肿瘤，经放射治疗或手术后发生。继发于席汉氏综合征或淋巴细胞性垂体炎等。
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空泡蝶鞍综合征是因鞍隔缺损或垂体萎缩，蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现。一般可分两类：①发生在鞍内或鞍旁手术或放射治疗后者为继发性空泡蝶鞍综合征；②非手
空泡蝶鞍综合征是因鞍隔缺损或垂体萎缩，蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内，致蝶鞍扩大，垂体受压而产生的一系列临床表现。一般可分两类：①发生在鞍内或鞍旁手术或放射治疗后者为继发性空泡蝶鞍综合征；②非手
多见于女性（约占90%），尤以中年以上较胖的多产妇为多。
多见于女性（约占90%），尤以中年以上较胖的多产妇为多。
头颅平片显示蝶鞍扩大，呈球形或卵圆形。大部分病人的蝶鞍骨质示有吸收，蝶鞍背后床突可近于消失，颅骨其他结构可有轻度骨吸收，此与慢性颅内压增高有关。垂体CT可显示扩大的垂体窝，窝内垂体萎缩，充满低密度的脑
头颅平片显示蝶鞍扩大，呈球形或卵圆形。大部分病人的蝶鞍骨质示有吸收，蝶鞍背后床突可近于消失，颅骨其他结构可有轻度骨吸收，此与慢性颅内压增高有关。垂体CT可显示扩大的垂体窝，窝内垂体萎缩，充满低密度的脑
一般认为如症状轻微无需特殊处理，但如有视力明显障碍者应行手术探查，若系视神经周围黏连，行黏连松解术，可使视力有一定程度的改善。如伴有内分泌功能低下，则酌情予以替代治疗。并发脑脊液鼻漏者，经蝶窦入路手术
一般认为如症状轻微无需特殊处理，但如有视力明显障碍者应行手术探查，若系视神经周围黏连，行黏连松解术，可使视力有一定程度的改善。如伴有内分泌功能低下，则酌情予以替代治疗。并发脑脊液鼻漏者，经蝶窦入路手术