什么是垂体性矮小症？
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垂体性矮小症是由于青春前期的儿童垂体前叶发育障碍或各种病因破坏垂体，引起GH分泌低下所致，又称生长激素缺乏症（GHD）或垂体侏儒。表现为骨骼发育障碍，身材矮小，身体各部比例保持儿童期状态。皮肤及颜面出现老人状皱纹，智力发育正常。常伴有一定程度的性腺、甲状腺及肾上腺发育障碍。
相关参考
垂体性矮小症可分为特发性、继发性及遗传性，前者病因未明，继发性包括下丘脑垂体附近肿瘤及创伤，全身及局部感染性疾病等因素。
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婴幼儿期、青少年儿童期严重全身性感染，如新生儿肺炎、肾炎、幼儿肝炎、伤寒、猩红热、病毒等感染后可导致体性矮小症。在寄生虫病流行区，少数患血吸虫病、严重钩虫病、疟疾等，也可导致发育迟缓，身材矮小，其机理
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常见原因包括体质性生长发育延迟、垂体性矮小症、甲状腺功能减退、1型糖尿病先天性卵巢发育不全症等。
常见原因包括体质性生长发育延迟、垂体性矮小症、甲状腺功能减退、1型糖尿病先天性卵巢发育不全症等。
身高低于同地区、同性别、同年龄正常儿童身高的三个标准差以下者即为矮小症。
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弓形体病是由动物传染给人类的一种全身病。它亦可以由母亲传至胎儿引起先天性脑部病变（可残留钙化灶）、尖头症、小眼球、白内障及两侧脉络膜炎病灶。在黄斑部可残留典型的局限性萎缩病灶，有时很难与先天性黄斑部缺
弓形体病是由动物传染给人类的一种全身病。它亦可以由母亲传至胎儿引起先天性脑部病变（可残留钙化灶）、尖头症、小眼球、白内障及两侧脉络膜炎病灶。在黄斑部可残留典型的局限性萎缩病灶，有时很难与先天性黄斑部缺